Слой топологического изолятора pb1-хsnхte:in на кристаллической подложке и способ его изготовления

Изобретение относится к области трехмерных кристаллических топологических изоляторов. Слой топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In на кристаллической подложке состоит из последовательно эпитаксиально выращенных на кристаллической подложке первого слоя Pb1-xSnxTe:In, где х=0,2-0.3 толщиной 0,5-1 мкм с концентрацией индия 0,2-2% и второго слоя Pb1-xSnxTe:In, где х≥0,3 толщиной 10-20 нм с концентрацией индия 0.1-1,5%. Кристаллическая подложка содержит последовательно эпитаксиально выращенные на Si(111) слой CaF2 толщиной 5-15 нм и BaF2 толщиной 10-20 нм. Способ изготовления слоя топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In на кристаллической подложке включает последовательное выращивание на предварительно химически очищенной подложке Si(111) слоя CaF2 толщиной 5-15 нм методом молекулярно-лучевой эпитаксии при температуре 230-750°С из эффузионной ячейки, содержащей CaF2 чистотой не менее 99.99%, при остаточном давлении в камере не хуже 5×107 Па со скоростью 0.1-0.3 Å/с, слоя BaF2 толщиной 10-20 нм при температуре 230-750°С из эффузионной ячейки, содержащей BaF2 чистотой не менее 99,99%, слоя Pb1-xSnxTe:In, где х=0,2-0,3 толщиной 0,5-1 мкм при температуре 230-320°С с концентрацией индия 0,2-2% и слоя Pb1-xSnxTe:In толщиной 10-20 нм при температуре 230-320°С с концентрацией индия 0,1-1.5% из двух потоков Pb1-xSnxTe:In и SnTe при соотношении потоков, обеспечивающем концентрацию олова, соответствующую стехиометрической формуле Pb1-xSnxTe с х≥0,3. Задачей настоящего технического решения является разработка обладающего свойствами топологического изолятора слоя Pb1-xSnxTe, легированного индием, на кристаллической подложке, и способа изготовления такого слоя. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к области трехмерных кристаллических топологических изоляторов, которые перспективны для создания элементной базы полупроводниковой наноэлектроники и спинтроники, в том числе устройств для квантовых вычислений (квантовых компьютеров).

Известны слои топологического изолятора Bi2Te3, Bi2Se3 и Sb2Te3 на кристаллической подложке (см. патент CN 106206249B, МПК Y02E 10/50, опубл. 06.12.2019), содержащие тонкие слои топологического изолятора разной толщины. Слои топологического изолятора Bi2Te3, Bi2Se3 и Sb2Te3 на кремниевой кристаллической подложке выполнены толщиной 50 нм-30 мкм. Эти слои получены методом эксфолиации, что, не взирая на посредственное (неэпитаксиальное) качество объектов, позволило провести первые измерения на тонких пленках.

Недостатком известного технического решения является способ их получения. Данные слои получены методом эксфолиации. В результате данные объекты имеют малый размер (микроны), дефектны, толщина пленок плохо контролируется, возможно окисление пленок.

Известен способ изготовления слоев топологического изолятора Bi2Te3, Bi2Se3 и Sb2Te3 на кристаллической подложке (см. патент CN 106206249B, МПК Y02E 10/50, опубл. 06.12.2019), включающий испарение и осаждение материала топологического изолятора на кремниевой подложке с получением топологической изоляционной пленки при температуре 250-450°С; давление рабочего газа находилось в диапазоне 20 Па - 1 кПа, время испарения 5-15 минут; кремниевая подложка обрабатывается плавиковой кислотой. Рабочий газ представляет собой смешанный газ водорода и аргона, объемное соотношение аргона к водороду 20:1-2:1, расстояние между кремниевой подложкой и центром печи 10-20 см, а общий расход рабочего газа 30-50 см3. Достоинством данного способа является его относительная простота и дешевизна.

Недостатком известного способа является то, что невозможно приготовить атомарно-чистую подложку для роста, толщина пленки не контролируется.

Известен слой Pb1-xSnxTe:In с 0.2<х<0.3 на кристаллической подложке (см. патент RU 2278446, МПК H01L 27/14, опубл. 20.06.2006), совпадающий с настоящим техническим решением по наибольшему числу существенных признаков и принятый за прототип. В данном техническом решении запатентован эпитаксиально выращенный на кристаллической подложке BaF2/CaF2/Si(111) одинарный слой Pb1-xSnxTe, легированный индием, как часть конструкции интегрального многоэлементного фотоприемного устройства инфракрасного диапазона. Легирование индием проводилось из источника InxTey однородно по объему растущей пленки.

Недостатком известного слоя Pb1-xSnxTe:In с 0.2<х<0.3 на кристаллической подложке является то, что он не обладает свойствами топологического изолятора для дальнейшего применения в полупроводниковой спинтронике.

Известен способ изготовления слоя Pb1-xSnxTe на кристаллической подложке (см. заявку US4033843, МПК С23С-014/35, опубл. 27.05.1976), совпадающий с настоящим решением по наибольшему числу существенных признаков и принятый за прототип. Способ-прототип включает ионное распыление из одиночной мишени слоя Pb1-xSnxTe на гладкую кристаллическую подложку, например, CaF2(111), CaF2(100) или BaF2 (111) в выбранной атмосфере инертного газа в реакционной зоне после предварительного вакуумирования указанной реакционной зоны до по меньшей мере около 10-7 торр, при этом температура подложки выбирается в диапазоне 220-350°С, а скорость роста пленки выбирается в диапазоне 0.1-3.0 мкм/час, при этом более высокая из указанных скоростей роста обычно используется при более высокой из указанных температур, а более низкая из указанных скоростей роста обычно используется при более низкой из указанных температур.

Способ-прототип позволяет получить фоточувствительный в инфракрасном диапазоне слой Pb1-xSnxTe высокого качества, однако не обладает свойствами топологического изолятора для дальнейшего применения в полупроводниковой спинтронике.

Задачей настоящего технического решения является разработка обладающего свойствами топологического изолятора слоя Pb1-xSnxTe, легированного индием, на кристаллической подложке, и способа изготовления такого слоя.

Поставленная задача решается группой изобретений, объединенных единым изобретательским замыслом.

В части устройства поставленная задача решается тем, что слой топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In на кристаллической подложке состоит из последовательно эпитаксиально выращенных на кристаллической подложке первого слоя Pb1-xSnxTe:In, где х=0.2-0.3 толщиной 0.5-1 мкм с концентрацией индия 0.2-2% и второго слоя Pb1-xSnxTe:In, где х≥0.3 толщиной 10-20 нм с концентрацией индия 0.1-1.5%. Кристаллическая подложка содержит последовательно эпитаксиально выращенные на Si(111) слой CaF2 толщиной 5-15 нм и BaF2 толщиной 10-20 нм.

Новым в настоящем техническом решении является тот факт, что слой Pb°1°-xSnxTe, легированный индием, не одиночный, как в прототипе, а состоит из последовательно эпитаксиально выращенных на кристаллической подложке первого слоя Pb1-xSnxTe:In, где х=0.2-0.3 толщиной 0.5-1 мкм с концентрацией индия 0.2-2% и второго слоя Pb1-xSnxTe:In, где х≥0.3 толщиной 10-20 нм с концентрацией индия 0.1-1.5%, таким образом, комбинированный слой Pb1-xSnxTe, легированный индием, имеет различное значение концентрации индия в объеме и в приповерхностной области, что позволяет выморозить проводящие состояния в объеме при гелиевых температурах, при которых осуществляются измерения, и сохранить проводящие состояния приповерхностного слоя. Полученный бинарный слой Pb1-xSnxTe:In с различной концентрацией индия обеспечивает существование проводящих поверхностных топологических состояний. Полученные таким образом объекты смогут служить основой новой элементной базы электроники в ходе ее дальнейшей миниатюризации, в качестве основы для полупроводниковых элементов с низким энергопотреблением.

Формирование многослойной подложки BaF2/CaF2/Si(111) дает лучшую согласованность постоянной решетки с PbSnTe и, как следствие, лучшую сплошность слоя (при меньшей толщине) и лучшую морфологию поверхности (гладкость). Слой Pb1-xSnxTe:In с «х» в диапазоне 0.2-0.3 на кристаллической подложке BaF2/CaF2/Si(111) толщиной 0.5-1 мкм и с концентрацией индия 0.2-2% является изолирующим (вымораживающим). Его основное предназначение - выполнять роль согласованной по постоянной решетке изолирующей подложки для роста последующего тонкого слоя топологического изолятора. Верхний топологический слой Pb1-xSnxTe:In имеет толщину 10-20 нм с концентрацией индия 0.1-1.5% и х≥0.3. В Pb1-xSnxTe:In при х≥0.3 происходит инверсия зон и появляется поверхностное топологическое состояние. Наличие тонкого слоя топологического изолятора позволит исключить шунтирующее действие подложки и изучить/создать спин-зависимые эффекты/приборы.

В части способа поставленная задача решается тем, что способ изготовления слоя топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In на кристаллической подложке включает последовательное выращивание на предварительно химически очищенной подложке Si(111) слоя CaF2 толщиной 5-15 нм методом молекулярно-лучевой эпитаксии при температуре 230-750°С из эффузионной ячейки, содержащей CaF2 чистотой не менее 99.99%, при остаточном давлении в камере не хуже 5×10-7 Па со скоростью 0.1-0.3 Å/с, слоя BaF2 толщиной 10-20 нм при температуре 230-750°С из эффузионной ячейки, содержащей BaF2 чистотой не менее 99.99%, слоя Pb1-xSnxTe:In, где х=0.2-0.3 толщиной 0.5-1 мкм при температуре 230-320°С с концентрацией индия 0.2-2% и слоя Pb1-xSnxTe:In толщиной 10-20 нм при температуре 230-320°С с концентрацией индия 0.1-1.5% из двух потоков Pb1-xSnxTe:In и SnTe при соотношении потоков, обеспечивающем концентрацию олова, соответствующую стехиометрической формуле Pb1-xSnxTe с х≥0.3.

Подложка Si (111) может быть очищена методом Шираки.

Новым в настоящем техническом решении является тот факт, что слой Pb°1°-xSnxTe, легированный индием, выращивается на кристаллической подложке методом молекулярно-лучевой эпитаксии из двух эффузионных ячеек, с осуществлением разбавления Pb1-xSnxTe материалом SnTe, что понижает относительную концентрацию индия и при этом позволяет избежать обеднения слоя теллуром. Также включение SnTe позволяет сдвинуть по составу Pb1-xSnxTe в область топологического изолятора (увеличение х). Таким образом, новым является технологический прием, позволяющий за счет включения второго источника SnTe одновременно понизить концентрацию индия с полезным ростом концентрации олова в поверхностном слое бинарной гетероструктуры. Использование тройной подложки BaF2/CaF2/Si(111) дает лучшую согласованность постоянной решетки с Pb1-xSnxTe, чем при использовании каждого из подслоев по отдельности, и, как следствие, дает лучшую сплошность слоя (при меньшей толщине) и лучшую морфологию поверхности (гладкость).

Толщина слоя CaF2 менее 5 нм не гарантирует диэлектрической изоляции пленки Pb1-xSnxTe от подложки. Толщина свыше 15 нм не обеспечивает достаточной гладкости пленки. Температура роста CaF2 вне диапазона 230-750°С не обеспечивает достаточной гладкости и достаточного кристаллического качества слоя. Скорость роста CaF2 вне диапазона 0.1-0.3 Å/с может не обеспечивать достаточного кристаллического качества слоя. Толщина слоя BaF2 менее 10 нм не гарантирует достаточного кристаллического качества слоя, а также перехода на постоянную решетки, близкую к таковой у объемных кристаллов BaF2. Толщина свыше 20 нм не обеспечивает достаточной гладкости пленки. Температура роста BaF2 вне диапазона 230-750°С не обеспечивает достаточной гладкости и достаточного кристаллического качества слоя. Толщина первого подслоя Pb1-xSnxTe:In менее 500 нм не гарантирует достаточного кристаллического качества и гладкости слоя. Толщина свыше 1000 нм вероятно, является допустимой, но приводит к излишнему расходу материала. Температура роста Pb1-xSnxTe:In вне диапазона 230-320°С не обеспечивает достаточной гладкости и достаточного кристаллического качества слоя. Концентрация индия менее 0.2% приводит к формированию проводящего слоя, что недопустимо. Концентрации индия более высокие, чем 1.5-2%, также приводят к проводящему слою.

Настоящее техническое решение поясняется чертежами:

На фиг. 1 приведена измеренная методом атомно-силовой микроскопии морфология поверхности слоя топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In на кристаллической подложке из примера 1;

На фиг. 2 приведены результаты измерения фотоэлектронной спектроскопии с угловым разрешением диэлектрического слоя Pb0.7Sn0.3Te:In из примера 1;

На фиг. 3 приведены результаты измерения фотоэлектронной спектроскопии с угловым разрешением слоя топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In, где х≥0.3 из примера 1.

Настоящий слой топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In на кристаллической подложке содержит первый слой Pb1-xSnxTe:In, где х=0.2-0.3 толщиной 0.5-1 мкм с концентрацией индия 0.2-2% и второй слой Pb1-xSnxTe:In, где х≥0.3 толщиной 10-20 нм с концентрацией индия 0.1-1.5%. Кристаллическая подложка содержит последовательно эпитаксиально выращенные на Si(111) слой CaF2 толщиной 5-15 нм и BaF2 толщиной 10-20 нм.

Настоящий способ изготовления слоя Pb1-xSnxTe:In на кристаллической подложке осуществляется следующим образом. Способ включает выращивание на предварительно химически очищенной подложке Si(111) слоя CaF2 толщиной 5-15 нм традиционным методом молекулярно-лучевой эпитаксии при температуре 230-750°С из эффузионной ячейки, содержащей CaF2 чистотой не менее 99.99%, при остаточном давлении в камере не хуже 5×107 Па со скоростью 0.1-0.3 Å/с, слоя BaF2 толщиной 10-20 нм при температуре 230-750°С из эффузионной ячейки, содержащей BaF2 чистотой не менее 99.99%. Эпитаксиальная установка для выращивания эпитаксиальных слоев фторидов кальция и бария должна обеспечивать сверхвысокий вакуум не хуже 10-6 Па или выше. Выращивание каждого слоя происходит из одной эффузионной ячейки. Ячейка представляет собой тигель (стеклоуглеродный, нитрид-боровый и т.д.) с термическим нагревом и контролем температуры по термопаре. Предпочтительно применение стеклоуглеродных тиглей как более термостойких. Контроль скорости роста осуществляется по показаниям установленного в камере кварцевого толщиномера, либо по осцилляциям зеркального рефлекса картины дифракции быстрых электронов, либо иным возможным способом. Далее методом молекулярно-лучевой эпитаксии последовательно выращиваются диэлектрический слой Pb1-xSnxTe:In, где х=0.2-0.3 толщиной 0.5-1 мкм при температуре 230-320°С с концентрацией индия 0.2-2% и слой топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In толщиной 10-20 нм при температуре 230-320°С с концентрацией индия 0.1-1.5% из двух потоков Pb1-xSnxTe:In и SnTe при соотношении потоков, обеспечивающем концентрацию олова, соответствующую стехиометрической формуле Pb1-xSnxTe с х≥0.3. Данная концентрация олова обеспечивает наличие поверхностных топологических состояний Диэлектрический эпитаксиальный слой Pb1-xSnxTe:In также наносится из одной эффузионной ячейки с нитрид-боровым или стеклоуглеродным тиглем. Тонкий слой топологического изолятора Pb1-xSnxTe:) с избытком олова, обеспечивающим наличие топологических свойств данного слоя, наносится из двух эффузионных ячеек, заряженных PbSnTe:In и SnTe, одновременно. Конструкция ячеек и контроль скорости аналогичны случаю флюоритовых буферных слоев, описанному выше.

Монокристаллическая кремниевая подложка Si должна иметь ориентацию поверхности (111) и может быть очищена методом Шираки, предпочтительная разориентация - несколько угловых минут, хотя допустима и большая разориентация. Суть метода Шираки в последовательном химическом нанесении и стравливании тонкого окисла, что в конечном итоге приводит к созданию тонкого равномерного окисла на поверхности подложки. Нанесение осуществляется путем кипячения в азотной кислоте, и, на финальной стадии, в соляно-перекисном растворе. Стравливание окисла происходит путем погружения в плавиковую кислоту. Перед нанесением окисла подложка последовательно очищается кипячением в изопропиловым спирте, а также в аммиачно-перекисном растворе. Удаление финального слоя окисла осуществляется термически, в камере эпитаксиальной установки, путем быстрого нагрева подложки (в течение 2-5 минут) до температуры 1250°С. После этого подложка выдерживается в течение 5-15 минут при температуре 1000°С, что обеспечивает термическое выглаживание рельефа поверхности. Допустимы и другие, более низкотемпературные, варианты очистки поверхности от окисла, критерием их применимости является отсутствие на итоговой поверхности кремния признаков формирования карбида кремния, а также наличие сверхструктуры 7×7, что свидетельствует об атомарной чистоте поверхности.

Пример 1. Был выращен слой топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In на кристаллической подложке, содержащий первый слой Pb0.7Sn0.3Te:In толщиной 1 мкм и второй слой Pb1-xSnxTe:In, где х≥0.3 толщиной 20 нм. Кристаллическая подложка содержит последовательно эпитаксиально выращенные на Si(111) слой CaF2 толщиной 15 нм и BaF2 толщиной 10 нм. На рисунке 1 приведена измеренная методом атомно-силовой микроскопии морфология поверхности данного слоя топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In на кристаллической подложке. Из рисунка видно, что поверхность итогового слоя очень гладкая (высота рельефа менее 4 нм на полумикронном масштабе), что обеспечивает возможность формирования поверхностных топологических состояний. На рисунке 3 приведены результаты измерения фотоэлектронной спектроскопии с угловым разрешением диэлектрического слоя Pb0.7Sn0.3Te:In. На рисунке 3 приведены результаты измерения фотоэлектронной спектроскопии с угловым разрешением слоя Pb1-xSnxTe:In, где х≥0.3. Из рисунка 3 видно, что дисперсия поверхностных состояний имеет вид Дираковского конуса, соответствующего топологическим поверхностным состояниям.

Пример 2. Слой топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In на кристаллической подложке из примера 1 был выращен следующим способом. Было проведено последовательное выращивание на предварительно химически очищенной методом Шираки подложке Si(111) слоя CaF2 толщиной 10 нм методом молекулярно-лучевой эпитаксии при температуре 250°С из эффузионной ячейки, содержащей CaF2 чистотой 99.99%, при остаточном давлении в камере 1×107 Па со скоростью 0.2 Å/с, слоя BaF2 толщиной 15 нм при температуре 250°С из эффузионной ячейки, содержащей BaF2 чистотой 99.99%, слоя Pb1-xSnxTe:In толщиной 1 мкм при температуре 250°С с концентрацией индия 1% и слоя Pb1-xSnxTe:In при температуре толщиной 20 нм при температуре 250°С с концентрацией индия 0.5% из двух потоков Pb1-xSnxTe:In и SnTe при соотношении потоков, обеспечивающем концентрацию олова, соответствующую стехиометрической формуле Pb1-xSnxTe с х=0.4.

1. Слой топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In на кристаллической подложке, состоящий из последовательно эпитаксиально выращенных на кристаллической подложке первого слоя Pb1-xSnxTe:In, где х=0,2-0,3 толщиной 0,5-1 мкм с концентрацией индия 0,2-2% и второго слоя Pb1-xSnxTe:In, где х≥0,3 толщиной 10-20 нм с концентрацией индия 0,1-1,5%, при этом кристаллическая подложка содержит последовательно эпитаксиально выращенные на Si(111) слой CaF2 толщиной 5-15 нм и BaF2 толщиной 10-20 нм.

2. Способ изготовления слоя топологического изолятора Pb1-xSnxTe:In на кристаллической подложке, включающий последовательное выращивание на предварительно химически очищенной подложке Si(111) слоя CaF2 толщиной 5-15 нм методом молекулярно-лучевой эпитаксии при температуре 230-750°С из эффузионной ячейки, содержащей CaF2 чистотой не менее 99,99%, при остаточном давлении в камере не хуже 5×10-7 Па со скоростью 0,1-0,3 Å/с, слоя BaF2 толщиной 10-20 нм при температуре 230-750°С из эффузионной ячейки, содержащей BaF2 чистотой не менее 99,99%, слоя Pb1-xSnxTe:In, где х=0,2-0,3 толщиной 0,5-1 мкм при температуре 230-320°С с концентрацией индия 0,2-2% и слоя Pb1-xSnxTe:In толщиной 10-20 нм при температуре 230-320°С с концентрацией индия 0,1-1,5% из двух потоков Pb1-xSnxTe:In и SnTe при соотношении потоков, обеспечивающем концентрацию олова, соответствующую стехиометрической формуле Pb1-xSnxTe с х≥0,3.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что подложку Si (111) очищают методом Шираки.



 

Похожие патенты:

Использование: для получения монокристаллов SiC. Сущность изобретения заключается в том, что способ включает сублимацию источника карбида кремния на пластину затравочного монокристалла SiC в присутствии расположенной параллельно ей во внутреннем объеме ростового тигля пленки из карбида тугоплавкого металла, созданной до проведения сублимации, сублимацию проводят в ростовом тигле, выполненном составным из двух герметично соединенных частей, верхняя часть которого, выполненная с меньшим диаметром внутренней полости D1, предназначена для размещения пластины затравочного монокристалла SiC и слитка монокристаллического SiC, а нижняя, с большим диаметром внутренней полости D2, - для размещения источника карбида кремния и пленки из карбида тугоплавкого металла, при этом в нижней части составного тигля на расстоянии Н от поверхности соединения частей составного тигля размещают пластину из пористого графита со средним размером пор Р, на которую со стороны, обращенной к пластине затравочного монокристалла SiC и соосно ей, предварительно создана пленка из карбида тугоплавкого металла диаметром D3≥D1+2Н и толщиной Н3≤Р.

Использование: для получения электротехнических тонких пленок. Сущность изобретения заключается в том, что предлагается способ получения электротехнических тонких пленок при комнатной температуре, в частности базового слоя, при котором обеспечивают электропроводные и/или полупроводниковые неорганические агломераты в дисперсии на поверхности и отверждают их с образованием слоя, при этом отверждение проводят при комнатной температуре, отверждение ускоряют посредством приведения в контакт по меньшей мере с одним реагентом, по меньшей мере один наносимый базовый слой представляет собой слой, содержащий агломераты по меньшей мере одного образующего цепи элемента, причем образующий цепи элемент состоит из углерода, при этом базовый слой в виде преимущественно водной углеродсодержащей суспензии, содержащей по меньшей мере микроразмерный графит с аморфным углеродным компонентом и необязательно до 49% добавок из сажи, активированного угля, смолы, токопроводящей сажи, печной сажи, газовой сажи, ламповой сажи, сажи ESD, смешивают с порошком по меньшей мере одного металла, который представляет собой порошок растворимого в основаниях металла с размером частиц не более чем микрометрового диапазона, предпочтительно по меньшей мере одного металла из группы, состоящей из кремния, алюминия, галлия, индия, магния, кальция, бария, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, более предпочтительно кремния, алюминия и железа, pH суспензии доводят до значения, необходимого для протекания реакции, составляющего более 7, и при этом ее наносят в качестве восстановительного слоя и подвергают предварительному отверждению по меньшей мере с получением стабилизированной краевой оболочки, причем суспензию, наносимую тонким слоем, отверждают по меньшей мере посредством воздействия сопутствующего УФ-излучения.

Изобретение относится к области формирования микроструктур для использования в различных оптоэлектронных устройствах, а более конкретно к области формирования лазерных микрорезонаторов, обладающих одночастотным спектром излучения. Задачей настоящего изобретения является разработка простого в реализации способа селекции мод в работающих при комнатной температуре микролазерах, который бы был эффективен по отношению ко всем типам мод микрорезонатора, как радиальным, так и азимутальным.

Изобретение относится к области микро- и наноэлектроники, а более конкретно, к технологии получения эпитаксиальных пленок нитрида алюминия, и может быть применено в области акусто- и оптоэлектроники. Способ заключается в формировании слоя AlN методом молекулярного наслаивания на сапфировой подложке при температуре до 260°С при использовании прекурсоров триметилалюминия (Al(CH3)3) как источника атомов алюминия и гидразина (N2H4) или гидразин хлорида (N2H5Cl) в качестве азотсодержащего прекурсора с последующим отжигом полученной структуры в атмосфере молекулярного азота при температуре до 1400°С.
Недостаток традиционных напечатанных пленочных PV-элементов заключается в том, что получение этих элементов часто требует дорогих этапов вакуумной подготовки и термического закаливания или запекания, причем тонкие легированные вакуумные пленки чрезвычайно подвержены коррозии и загрязнению. Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает преодоление этих недостатков и получение подходящего способа и соответствующей пленочной PV-структуры.

Изобретение относится к технологии материалов электронной техники, а именно к способам получения эпитаксиальных слоев узкозонных полупроводниковых твердых растворов CdxHg1-xTe для изготовления на их основе фотовольтаических приемников инфракрасного излучения. Способ получения эпитаксиальных слоев CdxHg1-xTe из раствора на основе теллура включает выращивание эпитаксиального слоя CdxHg1-xTe (0,19<х<0,33) методом жидкофазной эпитаксии в запаянной кварцевой ампуле при температуре 500÷513°С на подложку Cd1-yZnyTe (0,02<y<0,06) с кристаллографической ориентацией поверхности (111)В±0,5°, расположенную горизонтально над слоем жидкой фазы высотой от 1 до 2 мм, в условиях принудительного охлаждения системы подложка/раствор на 6÷11°С, в зависимости от требуемой толщины эпитаксиального слоя, и предварительное растворение поверхностного слоя подложки в перегретом не более чем на 2° относительно температуры ликвидуса растворе на основе теллура, из которого проводится выращивание эпитаксиального слоя, при этом охлаждение системы проводят со скоростью снижения температуры 0,2÷0,5 град/мин, начиная с момента контакта подложки с перегретым раствором.

Изобретение относится к технологии материалов электронной техники, а именно к способам получения эпитаксиальных слоев полупроводниковых твердых растворов CdxHg1-xTe для изготовления на их основе фотовольтаических приемников инфракрасного излучения. Способ получения эпитаксиальных слоев CdxHg1-xTe р-типа проводимости включает выращивание эпитаксиального слоя CdxHg1-xTe с химическим составом в интервале от х=0,19 до х=0,33 мольной доли теллурида кадмия методом жидкофазной эпитаксии в запаянной кварцевой ампуле из раствора-расплава на основе теллура при температуре 500÷515°С и in situ отжиг эпитаксиального слоя в парах шихты, из которой он был выращен, сначала при температуре 350÷370°С в течение 1÷2 ч, а затем при температуре 200÷240°С в течение 20÷24 ч.

Изобретение относится к реакторам осаждения с плазменным источником. Установка для плазменного атомно-слоевого осаждения содержит газовую линию от источника химически неактивного газа к расширительному устройству для подачи радикалов, открывающемуся в реакционную камеру, удаленный плазменный источник, систему управления потоком газа из источника химически неактивного газа через удаленный плазменный источник к расширительному устройству для подачи радикалов в течение всего периода плазменного атомно-слоевого осаждения, реактор плазменного атомно-слоевого осаждения, выполненный с возможностью осаждения материала в реакционной камере на по меньшей мере одну подложку посредством последовательных самонасыщающихся поверхностных реакций.

Изобретение относится к области технологии получения монокристаллических пленок кубического нитрида бора c-BN на подложках из полупроводникового кремния и может быть использован, в частности, для создания нового поколения оптоэлектронных приборов, излучающих и принимающих в диапазоне длин волн от УФ до ИК, для радиоэлектронной, атомной и космической промышленности.
Изобретение относится к технологии точного приборостроения и может быть использовано для изготовления волноводных трактов постоянного и/или переменного сечения миллиметрового диапазона, применяемых в СВЧ приборах. Достигаемый технический результат - повышение качества токопроводящего покрытия внутреннего канала волновода путем повышения точности и адгезионной прочности внутреннего токопроводящего покрытия равномерно по длине волновода.

Изобретение относится к технике сверхвысоких частот с предпочтительным использованием в области антенной техники. Конструктивный элемент метаматериала, монтируемый к излучателю антенны и состоящий из последовательно расположенных слоев, отличающийся тем, что каждый из упомянутых слоёв представляет собой подложку высокоомного кремния с углублениями на её поверхности, форма и расположение которых выбраны исходя из обеспечения излучения антенны в Ku-, K- и/или Ka-диапазонах частот, при этом подложки высокоомного кремния соединены между собой посредством эвтектического слоя из золота и кремния.
Наверх