Патент ссср 287963

Авторы патента:

C07D307/68 - атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном)

О П И С А Н И Е 287963

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетокиз

Социалиотическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 12Х.1969 (№ 1330803!23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 03.XII.1970. Бюллетень ¹ 36

Дата опубликования описания 1И1.1971

Кл. 12q, 24

МПК С 07с1 5/22

УДК 547.722.2.07(088.8) Комитет по делам

«аобрвтви«Я и открытиЯ ари Совете й1«и«втрое

СССР

Авторы изобретения

С. П. Коршунов и А. С. Корнилов

Тольяттинский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРАН-2,5-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения производных фурана, которые могут найти применение в синтезе высокомолекулярных соединений например, полиэфиров, полиамидов.

Известен способ получения фуран-2,5-дикарбоновой кислоты окислением метилового эфира 5-хлорметилфуран-2-карбоновой кислоты азотной кислотой при кипячении с последующим выделени м целевого продукта известным способом с выходом 30%.

Согласно изобретению фуран-2,5-дикарбоновую кислоту получают окислением эфира 5ацетилфуран-2-карбоновой кислоты гипогалогенитом щелочного металла, например гипобромитом натрия, с последующим выделением целевого продукта известным способом, но уже с выходом 60 вЂ” 70%.

Пример 1. 16,8 г (0,1 г моль) бутилового эфира 5-ацетилфуран-2-карбоновой кислоты обрабатывают щелочным раствором гипобромита натрия, притотовленного из 46 г брома и 38 г едкого патра в 15 мл воды при охл»<дении ледяной водой и перемешиванип. Смесь перемешивают 1 час при охлаждении и 2 час при комнатной температуре, отделяют бромоформ, подкисляют остаток серной кислого11, 5 через 1 час осадок отделяют, промывак1т водой и сушат на воздухе, получают фурии-2,5дикарбоновую кислоту, т. пл. 320 вЂ 3 С (разл.), выход 60 вЂ” 70%.

Пример 2. В аналогичных условиях эфи10 ры ацетилпирослизевой кислоты окисляют гипохлоритом натрия в нужный продукг.

15 Способ получения фуран-2,5-дикарбоновой кислоты окислением эфиров 5-замещенных фуран-2-карбоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, эфир 5-ацетилфуран-2-карбоновой кис20 лоты окисляют гипогалогенитом щелочного ме талла, например гипобромитом натрия, с последующим выделением целевого продукта из.вестным способом.

Способ получения а,ргдибромэтилового эфира фуран-2- карбоновой кислоты // 207920

Способ получения 5-галоидфуран-2-карбоновыхкислот // 198348

Способ получения уреидов фуранкарбоновыхкислот // 187036

Способ получения 2,5-диальдегида и 5-формил-2- карбоновой кислоты фуранового ряда // 184877

Патент 172341 // 172341

Способ получения n,n-биc- // 169540

Способ получения глицидных эфиров фурановыхкислот // 165176

Патент 157695 // 157695

Способ получения ангидрида альфа-фуранкарбоновой кислоты // 39762

Производные диметилфуранкарбоксианилида, защитная композиция для древесины (варианты), способ защиты древесины // 2120442

Изобретение относится к диметилфуранкарбоксианилиду общей формулы в которой радикалы R1 и R2 могут быть одинаковые или различные, представляющие собой водород, C2-C6- алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C1-C3-галогеналкил, бензоильную группу, содержащую заместители, бензоиламиногруппу, которая также может содержать один или два заместителя, C2-C6-алканоиламиногруппу, C3-C6-циклоалкилкарбониламиногруппу, бензильную группу, которая может содержать заместители, фенильную группу с возможными заместителями, а также другие заместители при условии, что одновременно R1 и R2 не являются атомами водорода, вторым условием является то, что один из R1 и R2 не является незамещенной фенильной группой, когда другой из них представляет атом водорода, и третье условие - один из R1 и R2 в ортоположении не представляет собой анилиновое кольцо, C2-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил или C2-C6-алкоксигруппу, когда другой из них представляет атом водорода

Производные амидина, способ их получения и лекарственное средство на их основе, обладающее свойством ингибировать активность синтетазы оксида азота (у) // 2130017

Бициклические производные амидина, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования синтетазы окиси азота // 2155761

Средство для защиты культурных растений от фитотоксического побочного действия гербицидов, n-ацилсульфонамиды // 2182423

Эфиры 2-фурфурилиден-2-циануксусной кислоты в качестве ингибиторов радикальной полимеризации // 2196138

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к эфирам 2-фурфурилиден-2-циануксусной кислоты общей формулы где R: СН2СF3 (Iа), СН(СF3)2 (Iб), CH2(CF2)2CF3 (Iв), CH2(CF2)4H (Iг), CH2PhX (Iд), СН2С(СН3)(Х)2 (Iе), СН2С(С2Н5)(Х)2 (Iи), СН2С(Х)3 (Iк), при Х Эти соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов для предотвращения преждевременной полимеризации непредельных соединений при их синтезе, переработке и хранении, таких как метилметакрилат, стирол, диметилвинилэтинилкарбинол, этил-2-цианоакрилат и других

Производные амида, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2219171

Изобретение относится к производным амида формулы I где R3 представляет собой (1-6С)алкил или галоген; m равно 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой гидрокси, галоген, трифторметил, нитро, амино, (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил] амино, амино-(2-6С)алкиламино, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкиламино и т.д

Замещенное анилидное производное, его промежуточное соединение, химикаты для борьбы с вредителями сельскохозяйственных и плодовых культур и их использование // 2266285

Изобретение относится к замещенному анилидному производному формулы (I) где R1 представляет атом водорода, (С1 -С6)алкильную группу; R2 представляет атом водорода, атом галогена или галоген(С1-С 6)алкильную группу; R3 представляет атом водорода, атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу или (С1-С6)алкоксигруппу; t равно 1, m равно целому числу 0; каждый из X, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет (С2-С 8)алкильную группу, гидрокси(С1-С6 )алкильную группу или (С3-С6)циклоалкил(С 1-С6)алкильную группу; и n равно 1 или 2; Z представляет атом кислорода; и Q означает заместитель, представленный любой из формул: Q1-Q3, Q6, Q8-Q12, Q14-Q19, Q21 и Q23 (где каждый из Y1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, и т.д.); Y2 представляет (С1-С 6)алкильную группу или галоген(С1-С6 )алкильную группу; Y3 представляет (С1-С 6)алкильную группу, галоген(С1-С6 )алкильную группу или замещенную фенильную группу; р представляет целое число от 1 до 2, q представляет целое число от 0 или 2, а r представляет целое число от 0 до 2

Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием // 2275366

Производные альфа-(n-сульфонамидо)ацетамида как ингибиторы бета-амилоида // 2300518

Изобретение относится к новым -(N-сульфонамидо)ацетамидам формулы (I) или их оптическим изомерам где значения для R; R1; R 2 и R3 указаны в п.1 формулы

Производные бензойной кислоты как модуляторы ppar и ppar // 2339613

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям