Способ получения трехмерных анионитов

 

О П И С А Н И Е 290034

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

МПК С 08f 25/00

Заявлено 23.1V.1969 (№ 1324021,23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 661.183.123.3 (088.8) Опубликовано 22.Х11.1970. Бюллетень № 2 за 1971 г.

Дата опубликования описания 8. I I.1971

Авторы изобретения Н. Я. Люоман, Г. К. Имангазиева, Н. И. Симоненко и К. Б. Лебедев

Заявитель Государственный научно-исследовательский и проектный институт по обогащению руд цветных металлов

ВСг" 0-

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХМЕРНЫХ АНИОНИТОВ

Известен способ получения трехмерных анионитов N-алкилирова нием нуклеофильных азотсо держащих мономеров или полимеров (винилпиридинов, диметиламиностирола и их полимеров, полиэтиленполиаминов) полигалоидметильными соединениями, в качестве которых используют тетраметилендигалогенид, дихлор-п-ксилилен, галоидметилированную толуолформальдегид ную смолу. Синтезированные аниониты имеют хорошие сорбционные характеристики и обладают равномерной ретулируемой структурой.

С целью расширения ассортимента трехмерных анио нитов с регулируемой структурой предла гают способ получения анионитов путем N-алкилирования нуклеофильных азотсодержащих винилгетероцикличеоких мономеров или их полимеров полигалоидметилированным дифенилоксидом. Использование полигалои дметилированного дифенилоксида позволяет получать аниониты с большей степенью

N-алкилирования, и, следовательно, с большей степенью сшивки. Ароматический характер полигалоидметилированного дифенилоксида несколько повышает гидрофобность и механические характеристики синтезируемых анионитов.

В,качестве нуклеофильных азотсодержащих винилгетероциклических мономеров или их полимеров могут быть использованы различные винилпиридины. винилпи колины или их полимеры. В качестве полигалоидметилированных дифенпликсидов применяют хлор-, бромили йодметилированный дифенилоксид.

Полученные аниониты или анионитовые мембраны имеют высокие сорбционные и электрохимичеокие характеристики.

П р и мер 1. В 250 вес. ч. этанола растворяют 315 вес. ч. 2-винилпиридина и добавляют

410 вес. ч. хлорметилироBàíного дифенилоксида (содержание хлора 26%). Раствор выдерживают при 25 С в течение 400 час и выливают в противни слоем 5 лтлт. Противни помещают в вентилпвуемый термостат и выдерживают,при 40 С 24 час. Полученный .гель дробят и просеивают, отбирая фракцию 0,3—

0,8 л л. Анионит промывают этанолом св аппарате Сокслета, выдерживают в 4%-ном растворе НС1 24 час и отмывают дистиллированной водой. Полученный сильноооновный анионит в виде механически прочных прозрачных зерен имеет обменную емкость по сильноосновным группам 3 лг экв/г сухого ани25 онита, удельный объем в набухшем состоянии

5,.8 мл/г.

Пример 2. Синтез анионита 1проводится по примеру 1 с заменой хлорметилирован ного дифенилоксида на бромметилированЗО ный дифенилоксид (содержание брома 47%).

290034

Предмет изобретения

Составитель С. Васюков

Редактор Г. Новожилова

Корректор Л. Л. Евдонов

Изд. № 79 Заказ 152/10 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская;- аб., д. 4)5

Типотоафия, пр. Сапунова, 2

Полученный анионит имеет обменную емкость 35 мг экв/г и удельный объем в набухшем состоянии 4,1 мл/ .

Прим ер 3. В 600 вес. ч. спирто-ацетоновой смеси (2:1 по объему) растворяют 60 вес. ч. поли-2-винилпиридина и 60 вес. ч. бромметилирова нного дифенилоксида (содержание брома 47%). Раствор выдерживают при перемешивании в течение 2 час при 50, охлаждают до 30 С и выливают в противни слоем толщиной 5 мм. Противни выдерживают в,вентилируемом термостате при 30 С 3 час и при

70 С 12 час. Полученный гель дробят и просеивают, отбирая фракцию 0,3 — 0,8 мм. Анионит промывают этанолом в а ппарате Сокслета, выдерживают в 4%-ном растворе в течение 24 час и отмывают дистиллированной водой. Полученный анионит в ви де механически прочных прозрачных зерен имеет общую обменную емкость 4,4 мг экв/г, по сильноосновным группам 1,3 мг экв/г, удельный объем в набухшем состоянии 3,8 мл/г.

Пример 4. В 280 вес. ч. спирто-ацетоновой смеси (2:1 по объему) растворяют 20 вес, ч. хлорметилированного дифенилоксида (содержание хлора 26 ) и 18 вес. ч. 2-метил-5- винилпиридина, Раствор выдерживают при 25 С

160 час, выливают в противни слоем толщиной 1,5 — 2 мм, испаряют растворитель и выдерживают при 25 С 160 час. После соответствующей промывки получают механически прочные эластичные анионитовые мембраны с обменной емкостью по сильноосновным группам 4 мг экв/г, удельным электросопротивле10 нием 80 ом си, селективностью 98/о и влагосодержанием 39 .

15 Способ получения трехмерных анионитов

N-алкилированием нуклеофильных азотсодержащих винилгетероциклических мономеров или полимеров полигалоидметильным соединением, отличающчйся тем, что, с целью рас20 ширения ассортимента анионитов с регулируемой структурой и повышения степени алкилирования и гидрофобности анионитов, в качестве полигалоидметильного соединения используют полигалоидметилированный дифе25 нилоксид.