Способ получения сополимера

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

290 0 32

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

МПК С 08f 19/00

УДК 678.746.5-13 (088.8) Заявлено 10.И.1969 (№ 1336378/23-5) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 22.Х1!.1970. Бюллетень ¹ 2 за 1971

Дата опубликования описания 5.11.1971

Авторы изобретения М. Р. Шостаковский, Ф. П. Сидельковская, A. С. Атавин, T. T. Минакова, Е. П. Кельман и Л. В. Морозова

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

Академии наук СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА

Изобретение относится к области синтеза реакционноспособных растворимых в воде полимеров, которые могут найти применение как биологически активные соединения.

Известен способ получения сополимеров

N-винилпирролидона и различных ненасыщенных соединений, например эфира коричной кислоты.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве ненасыщенного соединения, сомономера, используют 1-винилоксп2-ацетоксиэтан. Это позволяет получать сополимеры, содержащие реакционноспособные ацетоксигруппы, способные к дальнейшим химическим превращениям, Сополимеризаци о N-винилпирролидона и

1-винилокси-2-ацетоксиэтаном осуществляют в присутствии инициаторов радикальной полимеризации, например динитрила азоизомасляной кислоты при температуре 60 С.

В зависимости от соотношения компонентов в исходной смеси возможно получение сополимеров с различным составом, молекулярным весом, а также растворимых или нерастворимых в воде.

Предлагаемый способ позволяет получать полимеры, обеспечивающие большую химическую равномерность макромолекулы и стабильность их растворов. Полученные сополимеры представляют собой порошки белого цветя. растворимые в большинстве органических растворителей, с содержанием звеньев М-винилпирролидона в количестве 92 — 54 моль %, растворимые в воде.

Пример 1. Сополимеризация N-винилпирролидона (I) с 1-винилокси-2-ацетоксиэтаном (II). При соотношении 1: II — 0,25: 0,75 мол. долей.

Сополи мер изацию N-в инилпирролидона с

10 1-винилокси-2-ацетоксиэтаном проводят в запаянных ампулах при 60 С в течение 50 час в присутствии 2 вес. % динитрила азоизомасляной кислоты. Взято в реакцию 0,28 г М-випилпирролидона и 0.98 г 1-винилокси-2-ацеток15 сиэтана, 0,0252 г инициатора. Полученный продукт растворяют в хлороформе, осаждают диэтиловым эфиром, многократно промывают осадителем. Затем высушивают в вакуумсушпльном шкафу до постоянного веса. Получе20 но 0,514 г сополимера с выходом 40,76%, мол. вес 18000. Состав сополимера 1: II — 0,637:

: 0,363 мол. долей.

П р и мер 2. При соотношении 1: II — 0,90:

: 0,10 мол. долей. Взято в реакцию 0,99 г N25 винилпирролидона, 0,13 г 1-винилокси-2-ацетоксиэтана, 0,024 г динитрила азоизомасляной кислоты. Обработку проводят аналогично примеру 1. Получено 0,996 г сополимера. Выход

87,42%, мол. вес 20000. Состав сополимера

30 I: II — 0,907: 0,093 мол. долей.

290032

Составитель Л. Платонова

Редактор Л. М. Новожилова Техред Т. П. Курилко Корректор Л. Л. Евдонов

Изд. М 87 3 аказ 165/14 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Предмет изобретения

Способ получения сополимера путем радикальной сополимеризации N-винилпирролидона и ненасыщенных соединений, отлича ощийся тем, что, с целью расширения ассортимента полимеров, способных к дальнейшей модификации, в качестве ненасыщенного соединения используют 1-винилокси-2-ацетоксиэтан.