Патент ссср 293318
2933)8
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ о1оа Советских
Социалистических
Республик
МПК А Оlп 95, 00
Заявлено 20.11.1968 (№ 1222070)23-4) Приоритет 21.11.1967, М 8174/67, Великобритания
Комитет по делам иэобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.952.2(088.8) Опубликовано 15.1.1971. Бюллетень ¹ 5
Дата опубликования описания 17.111.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Петр Стюарт Гейтс и Джон Джиллон (Великобритания) Иностранная фирма
«Фисонз Пест Контрол Лимитед» (Великобритания) Заявитель
И НСЕКТИЦИД
R7
Rб — C C 0
1 Il р -с с -Q R
%сI
О ОС вЂ” NR R
Зависимый от патента ¹
Изобретение относится к применешио в качестве инсектицида замещенного бензодиаксоля общей формулы где R1 и R — водород, замещенный или незамещенный алкил, или R> и R- вместе со связующим атомом углерода образу1от циклоалкаиовое или циклоалкеновое кольцо с числом углеродных атомов от 5 до 7;
R3 — водород, незамещенный или замещенный алкил или ацил;
R4 — алкил, алкеиил или алкииил Ri> К<, Кт — водород, галоген, незамещениый или замещенный алкил.
Соединения могут быть получены взаимодействием соответствующего окси-1,3-бензодиоксола с изоцианатом формулы К4ХСО или замешенным карбамилхлоридом формулы
R R1 и R4 имеют вышеуказанные значения. Замещеиные бсизодиоксолы, где R1 представляет собой ацил, получа1от ацилироваиием соответствующих соединений, где R> является водородом. Наиболее предиочп1тельиыми соединениям 1 В качестве инсектицидов являются те, где R, R и К предстявля1от собо 1 водород или алкил, а RI u R- — метпльиые группы, из которых наиболее активными соединениями являются 10 2,2-диметил-1,3-бензодиоксо1-4-ил - N - мстилкарбамат и 2,2,7-триметил-1.3 - бензодиоксол4-ил-Х-мстилкарбамат. Формы применения указанных соедиисшп 1 обычные. I1 р и м е р 1. Листочки фильтровальиой бу15 маги диаметром 9 сл, обработанные водными ацетоновыми растворами соедиисшш 2,2-диметил-1,3-беизодиоксол-4-ил -X - метилкарбаматом, 2.2-диметил-1,3-бепзодпоксол-4-n.i- N-ацетил-, -метилкарбамятом и 1,3-беизодиоксол-420 ил-N-метилкярбямятом в ко In÷åñтвах 3квивялепт ых 100 лг на квадратный фут (100 лтг/ 0,09 1L - ) активного ингредиента, помещают в чашки Петри диаметром 9 сл. Группы взрослых самок комнатных мух (Мцвса doInestica), 25 слегка аиестезировяиных углекислым газом, ВВОдят В чашки и над 1:.яждои помещя!от ст(.илянный колпак. Через 24 «ас все мухи оказались умергцвленными. Пример 2. Круглые диски диаметром 7 сл 30 капустных листьев обрябятывя1от 1 лл BAiío293318 Предмет изобретения I  — С С вЂ” О,Р C ! II С R -С С вЂ” 0 К С OOC-t4R R ЗО Составитель И. Ялова Редактор Л. Г, Герасимова Tcxi>cд А. А. Камышникова Корректоры Т. A. Китаева и Л. Б. Бадылама Изд. № 261 Заказ 602/7 Тира>к 473 Подписное ЦНИИГ1И Комитета по делам изобретений и открыпш прп Соисгс т1инистров СССР Москва, )l(-05, Рзушская наб., д. 4;5 типография, пр. Сапунова, 2 ацетоновыми растворами каждого пз следующих соединений: 2,2-диметил-1,3-бензодиоксол-4-пл - N-метилкарбамат, 2,2-диметпл-1,3-бензодпоксол-4 - пл - М-ацстил-N-метилкарбамат, 2,2,7-триметпл-1,3-бензодпоксол-4-пл — 1 -мстилкарбамат, 2,2-диметил-1,3-бензодиоксол-4-ил - N-aллплкарбамат, 2,2-диметил-1,3-бензодиоксол-4-ил - N - IIDOпаргилкарбамат, 2,2-диметил-1,3-бензодпоксол-4-ил - N - ацетил-N-пропаргилкарбамат, 2-этил-2-метил-1,3-бспзодиоксол-4-ил-N - метилкарбамат и 2,2-тетраметилен-1,3-бензодиоксол-4-пл - Nметилкарбамат. Концентрации эквивалентны применяемы на лист 10, 5, 1, 0,5 и 0,25 фунтов на акр (11,2; 5,6; 1,12; 0,56 и 0,28 кг/га) активного ингредиента. После испарения растворителя каждый лист помещают в чашку Петри диаметром 9 ся. Заражают десятью личинками на второй возрастной стадии белой капустницы (Pieris brassicae) и накрывают стеклянной крышкой. С каждым соединением проводят трп опыта при каждом уровне концентрации. Через 48 час все личинки умерщвлены. Пример 3. Водпые суспензип, содержащие 100 ч. на 1 млп. 2,2-диметил-1,3-бензодиоксол4-ил-М-метилкарбамата и 2,2-диметил-1,3бепзодиоксол-4-ил-N - ацетпл - N - метилкарбамата, распыляют в количествах, эквивалентныхых 50 галлонам на акр (585 л/га), на молодые конские бобы (Пс1а faba), зараженные взрослыми бескрылыми тлями вики (Меоопга viciae) . После обработки растения закрывались в стеклянных садках с марлевыми покрытиями для вентиляции. Каждая обработка полностью убивает тлю за 24 час. Пример 4. Цилиндрические подушечки из хлопковой ваты приблизительно диаметром 1 см, длиной 2 с.п обрабатывают 1/2 гнл ацстоновыми растворами следующих карбаматов: 2,2-диметил-1,3-бензодиоксол-4-ил - N-метилкарбамат, 2-метил-1,3-бепзодиоксол-4-ил — М-метилкарбамат, 2,2,7-трпметил-1,3-бспзодиоксол-4-пл - N-ìcтилкарб амат, 2,2,б-триметил-1,3-бензодиоксол-4-ил — N-метплкарбамата, 2-этил-2-метил-1,3-бензодиоксол-4-ил - N-меИ тилкарбамат 2,2-диэтил-1,3-бепзодиоксол-4-пл - Х-метплкарбамат, 2-трет-бутил - 2-метил - 1,3-бензодиоксол-4ил-N-метилкарбамат. 15 После сушки в течение 12 час подушечкиобрабатывают 1 .ил кровяной сыворотки овцы и зара>кают 20 личинками первого возраста овечьих мух (Luciiia sericata). Через 24 час все личинки оказывались мертвыми; личинки, ана20 логично поселенные на незараженные подушечки, остались живыми. 25 Применение замещеппого бензодпаксола общей формулы 35 где R> и R - — водород, замещенный илп нсзамещепный алкил, или R> и R- вместе со связующим атомом углерода образуют циклоалкаповос или циклоалкеновое кольцо с числом 40 углеродных атомов от 5 до 7; R3 — водород, нсзамещенный плп замещенный алкпл или ацил; R — алкпл, алкснил илп алкинил; R>, К, R — водород, галогеп, незамсщенный 45 или замещенный алкил, в качестве ипсскт«цпда.
