Патент ссср 294281
t ЛЯъ °
Чм...,. бттча,е„©те,, 29428I
Союз Соеетскиз
Социалистических
Республик,у +ф
Зависимый от патента №
Заявлено 19Х111.1969 (№ 1362051/23-4)
Приоритет 28.VI11.1968 (№ P 1795249.7, ФРГ) МПК А Oln 9/22
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистров
СССР
УДК 632.952.2(088.8) Опубликовано 26 1.1971. Бюллетень № 6
Дата опубликования описания 4.II.1972
Лвторы изобретения
Иностранцы
Карл Хейнц Бюхель, Фердинанд Греве и Хельмут Касперс (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ФУНГИЦИД
Изобретение касается применения в качестве фунгицидов 1,2,4-триазолов.
Известно применение в качестве фунгицидов N-тритилимидазолов формулы где R" — галоген, циан, нитро, алкиламино, диалкиламино, алкил, алкокси, алкилмеркапто, алкилсульфоксил, алкилсульфонил и/или
10 галоидалкил; и — целое число Π— 2, а также соли этих триазолов.
Эти соединения получают взаимодействием тритилгалогенидов с 1,2,4-триазолами.
Формы применения соединений обычные.
15 В табл. 1 приведены соединения, которые испытывали на фунгицидную активность.
c((",@,), Однако это соединение недостаточно активно.
Фунгицидная активность соединений может быть повышена при введении третьего атома азота в гетероцикл, т. е. при применении триазолов вместо имидазолов.
Предлагается в качестве фунгицида применять 1-тритил-1,2,4-триазолы общей формулы
Таблица 1
R fl
20
4
7 арил или ra10
30 11!
R-С вЂ” R!
R где Х вЂ” водород, алкил, логен;
R, R, R" — арил формулы.
СН4 CI
С,Н4СI-п
C„H4CI-о
С6Н,Г-п
С,Н4СРз--м
С,Н4F-о
С,H4 — CN-n
С4Н4С1 и
C Н,CI-и
С,Н,С1-о
С Н CI-o
CGH6
C.H, 61 15
С,н, с,н
Сен.
С,н, с,н
С,Н, с,н
С,н, С,Н, С,н, с,н, С6Н5 с,н
С,Н, С,Н,.- (кислота НС )
С,Н„(СнаCHOHCO,H) с,н," (cH,,ñíîíñî,н)
c,í, (нс 1)
С,Н (СнзснОНСОзн) ."ФЭРЕТ i
2о4281
Поражение (о;) необработанного контроля при концентрации биоактивного вещества, „
Поражение (%) необработанного контроля при концентрации биоактивного вещества, Бноактивное вещество
Биоактивное вещество
0,00039
0,00009
0,00019
0,00078
Жа -, 5 (известное)
2
4
25 6
13 (известное) 39
33
О
О
О
О
О
О
О
16
О
2
4
6
8
23
41
33
51
59
19
53
28
0
34
14
14
23
О
5
26
36
Предмет изобретения
Тз и
50
Составитель И. Ялова
Техред Л. Евдонов
Корректоры: О. Зайцева и Л. Орлова
Редактор О. Кузнецова
Заказ 43/3 Изд. Хв 1854 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, )K-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Испытания указанных соединений на фунгицидную активность приведены в табл. 2 (Тест Erysiphe).
Таблица 2
Пример. Тест Podosphaera (му шистая роса яблони), защитное действие.
Растворитель: 4,7 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор: 0,3 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Вода: 95,0 вес. ч.
Количество биоактивного вещества, необходимое для получения желаемой концентрации биоактивного вещества в жидкости для опрыскивания, смешивают с растворителем и концентрат разбавляют водой, содержащей упомянутые добавки.
Полученной жидкостью опрыскивают молодые яблоневые сеянцы, находящиеся в 4— б-ой стадии развития листьев до каплеобразования. Растения остаются в теплице в течение 24 час при 20 С и относительной влажности воздуха 70%. Затем их подвергают инокуляции путем опыления конидиями возбудителя мучнистой росы яблони (Podosphaera teucotricha Salm) и ставят в теплицу с температурой 21 — 23"С и относительной влажностью воздуха примерно 70%. По истечении
10 дней после инокуляции поражение ссянцев определяют в процентах необработанных, но также инокулированных контрольных растенийй. 0 означает никакого поражения, 100 означает, что поражение так же высоко, как и на контрольных растениях.
Виоактивпые вещества, нх концентрации и результаты видны из табл. 3 (тест Podosphaera, защитное действие).
Таблица 3
Как видно из таблиц, многие из предлагас30 мых соединений являются более активными фунгицидами, чем известные.
35 Применение 1-тритил-1,2,4-триазолов общей формулы
45 где Х вЂ” водород, алкил, арил нлн галоген;
К, R,R" — арил формулы где R " — галоген, циан, нитро, алкиламино, 55 диалкиламино, алкил, алкокси, алкилмсркапто, алкилсульфоксил, акилсульфонил и/или галоидалкил; и — целое число 0 — 2, а также солей этих триазолов в качестве фунгицида.
