Гербицидная композиция

 

296302

Союа Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

МПК А ОЕп 9/20

А 01п 9/24

Заявлено 11Õ11 1968 (№ E257577i30-15) Приоритет 11 VII.19á7, № 48902 и ЗОЛ .1968, № 50053, Франция

Комитет по долам иаобретакий и открытий при "îâåòå Мииистрое

СССР

УДК 632.954.2 (088.8) Опубликовано 12.11.1971. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 7Л .1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Жак Мокотт, Андре Дисдиер и Франсуаз Прост (Франция) Иностранная фирма

«Прожиль» (Франция) Заявитель

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к средствам борьбы с сорной растительностью с помощью соединений из группы мочевин.

Известно применение трех- и четырехзамещенных мочевин и других производных мочевин, которые имеют при одном из атомов азота один или два алкильных или алкенильных радикала и которые не обладают особой избирательностью.

Предлагается гербицидная композиция, включающая в качестве активного ингредиента соединение общей формулы сн

00п

К1! — СΠ— N

0- СН- С - СН-1 а где Х вЂ” водород или хлор, h — целое число от 1 до 3, R, R< и R> — водород или метил, которая характеризуется значительной селективностью.

Согласно изобретению трехзамещенны ми мочевинами являются следующие соединения:

N-фенилМ-метил - N - аллилоксимочевина;

N-хлор-4-фенилМ - метил - N -аллилоксимочевина; N-дихлор-2,4-фенил-N - метил-N -aллилоксимочевина; N-дихлор-3,4-фенил - N метил-N -аллилоксимочевина; N-фенил - N -метил-N - металлилоксимочевина; N-хлор - 4фенил-N -метил - N -металлилоксимочевина;

5 N-дихлор-3,4-фенил - N -метил - N -металлилоксимочевина; N-трихлор-2,4,5-фенил - N -метил-N -металлилоксимочевина; N-фенил-N -метил-N -кротилоксимочевина; N-хлор-4-фенилN -метил-N -кротилоксимочевина; N-дихлор-3, 10 4-фенил-N -метил - N - кротилоксимочевина;

N-трихлор-2,4,5-фенил - N - метился-кротилоксимочевина; N-хлор-4-фенил - N -метил-N (1-метил-2-пропенокси)-мочевина; N-дихлор-3, 4-фенил-N -метил - N - (1-метил - 2 — пропен15 окси)-мочевина.

Замещенные мочевины получают путем взаимодействия галоидного алкенила с N-оксимочевиной при температуре от 20 до 100 С в инертном органическом растворителе, таком

20 как алифатический спирт, например метанол, и в присутствии гидроокиси натрия.

Предлагаемые трехзамещенные мочевины имеют вид кристаллических твердых веществ белого цвета, растворимых в обычных органи25 ческих растворителях. Некоторые являются жидкими маслами с более или менее высокой вязкостью.

Предлагаемые мочевины, являясь гербицидами селективного действия, способны задер30 живать рост или уничтожать нежелательную

296302

Таблица 1

Е»

v о

III

К о о ж

Соединение и доза, о

v о о.

И кг/га

О

0

О

О

О

0

О

О

О

0

О

О

0

0

40

N-Диклор - 3,4 - фепилN -метил-N -аллилоксимочевина

4

10

50

65 растительность, не причиняя вреда прорастанию или развитию культурных растений. В дозах от 8 до 10 кг/га они уничтожают такие сорные растения, как например Matricaria sp., С11епорос1 шп sp., Sinapis arvensis, Raphanus

raphanistrum, Polygonum persicaria, P.

aviculare, P. convolvulus, Centaurea cyanus, Vегоnica hederifolia, Stellaria media, Agrostis, Lolium, не причиняя вреда культурным растениям того же семейства. Например, опыты показали, что они тормозят на 90 — 100% рост таких сорных злаков, как Alopecurus agrostis, Avena fatua в посевах зерновых, не нанося ущерба развитию полезных растений.

Кроме того, эти вещества имеют стойкую активность, противодействуют росту нежелательных растений в течение шести — восьми месяцев.

Среди предлагаемых соединений высокой гербицидной активностью отличались N-фенил-N -метил - N -аллилоксимочевина, N-хлор4-фенил-N -метил - N -аллилоксимочевина, Nхлор-4-фенил-N - N -метил — N -металлилоксимочевина, N-дихлор-3,4-фенил - N -метил-N аллилоксимочевина, Х-дихлор-3,4-фенил - N метил-N - (метил-1-пропен - 2 - окси) -мочевина и N-дихлор-3,4-фенил-N -метил - N - кротилоксимочевина.

Мочевины применяли преимущественно после посева культурных растений и перед прорастанием растений, после появления всходов.

Предлагаемые соединения могут применяться как самостоятельно, так и вместе с добавками — растворителями, разбавителями, диспергаторами, смачивающими средствами и при известных условиях с биоцидами и удобрениями, в форме дустов, смачивающихся порошков, гранул, растворов, суспензий, эмульсий.

Доза активного вещества составляет от 1 до

10 кг/га.

Нижеприведенные примеры иллюстрируют гербицидную активность предлагаемых мочевин.

Пример 1. В условиях оранжереи испытывали следующие соединения, полученные на основе N-оксимочевин и соответствующих галоидных алкенилов.

Дихлор-3,4-фенил-N - метил - N -аллилоксимочевину (белые кристаллы с т. пл. 81 С);

N-фенил - Х -метил - N -аллилоксимочевину (жидкое масло); N-фенил-N -метил - N -метиллилоксимочевину (т. пл. 58 С); N-хлор-4-фенил-N -метил - N - аллилоксимочевину (т. пл.

76 С); N-дихлор-3,4-фенил - N -метил-N -кротилоксимочевину (т. пл. 70 С); N-дихлор-3,4фенил-N -метил-N - (метил-1-пропен-2-окси)мочевину (т. пл. 40 С).

B вегетационный сосуд, ааполненный смесью садовой земли и перегноя, в который были высеяны семена однодольных (просо, лисохвост, зерновые) и двудольных (репа), вносили соединения путем опрыскивания почвы из расчета 3000 л/га в дозе 2, 4, 8, 10 кг/га.

В оранжерее поддерживали температуру днем 25 и ночью 15 С с ежедневным искусственным освещением в течение 16 час.

Наблюдения проводились ежедневно в течение 32 дней. Результаты, полученные к концу этого периода, приведены в табл. 1.

В табл. 1 принята следующая шкала оценки эффективности соединений:

0 — нормальные прорастание и рост, 1 — небольшое замедление роста„но сохранение растений, 2 — отчетливое замедление роста и пожелтение растений, 3 — сильное замедление роста, связанное с морфологическими отклонениями от нормы и/или видоизменение фотосинтеза, общее истощение, 4 — общее истощение растений после начала развития, 5 — ничтожное или очень слабое прорастание, за которым следует быстрая гибель.

N-Феиил-N - метил - N - 2 аллилоксимочевина 4

N-Фенил-N - метил - N - 2 металлилоксимочевипа 4

N-Хлор - 4-фенил-N -ме- 2 тил-N - аллилоксимо- 4 чевина 8

М-Дихлор - 3,4 - фенил- 2

N -метил - N - кро- 4 тилоксимочевина 8

N-Дихлор - 3,4 - фенил- 2

N -метил - N -(метил- 4

1-пропен - 2 - окси)- 8 мочевина 10

Как видно из данных табл. 1, предлагаемые соединения не фитоксичны и обладают избирательностью, уничтожая лисохвост и не повреждая культурные злаки.

Пример 2, В полевых условиях через неделю после посева озимых почву опрыскивали суспензией из расчета 10000 л/га в дозе от

2,4 до 8 кг/га.

Затем во время жатвы проводили сравнительные определения растений, имеющихся на обработанных участках земли и на контрольных участках и определяли гербицидную активность мочевины.

296302

Таблица 3

Процент уничтожения

Срок наблюдения, месяцы

Соединение

Таблица 2 сорняки зерновые

Показатель гербипп-.ic» активности, Доза соединения, кг/га

Срок наблюдения, дни

100

N-pvx aop - 3,4 фенил — N -метил - N -метоксимочевина сорные пшеница растения

0 50

0 70

0 90

) ! 60

Ы-дихлор - 3,4-фенил - N -метилмочевина

150

15 iVдихлор - 34 фенил - N -метил - N -аллилоксимочевина

180

210

Предмет изобретения

Гербицидная композиция, включающая в свой состав активный ингредиент на основе трехзамещенных мочевин, а также одну или несколько добавок — растворитель, эмульгатор, прилипатель, отличающаяся тем, что, с целью усиления селективного действия гербицида, в качестве активного ингредиента берут соединение общей формулы

35

Составитель Л. Шелестенко

Техрсд Е. Борисова Корректор Н. А. Рождественская

1 едактор E. Хорина

1159712 Изд. № 490 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2

В табл. 2 приведены результаты испытаний по изучению влияния предлагаемых соединений па рост и развитие растений.

Как видно из табл. 2, пшеница не повреждается гербицидом; сорные растения быстро замедляют свое развитие и при дозе 8 кг/га практически полностью уничтожаются.

Пример 3. Были проведены сравнительные испытания предлагаемых соединений и известных гербицидов, например N-дихлор-3,4фенил-N -метил-N — метоксимочевины, N-дихлор, 3,4-фенил-N -метилмочевины.

Соединения вносили в почву путем опрыскивания в дозе 8 кг/га через неделю после посева зерновых.

B табл. 3 приведены результаты, полученные с указанными соединениями, в сравнении с N-дихлор-3,4-фенил-N - метил — N -аллилоксимочевипой, взятой в такой же дозе.

0

0 в которой

Х вЂ” водород или хлор, и — целое число от 1 до 3, 40 R, Ri и Кз — водород или метил.