Патент ссср 298317

 

= -:4в = ля плтии 0-, --. -.1А„ бибг,ио1ек: ЫБА .

gСА

298311 б fl д рцрвтиниЯ

Goes Соеетекиа

Социалистических

Республив

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

МПК А Оlп 5/00

Заявлено 25.VIII.1969 (№ 1359872!30-15) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 16.ill.1971. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 4Х.1971

Комитет по делам изобретений и открытий ерн Совете Министров

0CGP

УДК 631.51.03:633.51 (088.8) Авторы изобретения Ю. В. Щеглов, В. А. Гиляров, М. И. Кабачник, Л. С. Козина, Ю. Н. Фадеев, Д. А. Мусикаев, Р. С. Михайлянц, И. Г. Василевский и Л. В. Кузьмина

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии и Институт элементоорганического синтеза АН СССР

ДЕФОЛИАНТ

15

25

Х

R I I К

R — P =N — P

R37 — "Кб

Изобретение относится к средствам искусственного удаления листьев у возделываемых растений с помощью химических веществ.

Известны в качестве дефолиантов цианамид кальция, хлор ат магния, трибутилтритиофосфат, трибутилтритиофосфит и некоторые другие минеральные и органические соединения. Недостатками минеральных дефолиантов являются высокие дозы применения (10 — 100 кг/га) и низкая эффективность в условиях пониженной влажности воздуха.

Фосфороргапические дефолианты высокоэффективны, но обладают резким неприятным запахом, затрудняющим проведение полевых работ с ними, и высокотоксичны для теплокровных.

Целью изобретения является изыскание новых высокоактивных дефолиантов, не имеющих указанных недостатков, а также расширение ассортимента существующих дефолиантов.

Сущность изобретения состоит в том, что в качестве дефолиантов предлагается использовать имидофосфаты, имидофосфонаты и имидофосфинаты общей формулы

2 где R R R3 R4 и R — алкил или алкоксигруппы с прямой или разветвленной цепью, арил, арокси- или диалкиламиногруппы; Х— кислород или сера.

Ранее эти соединения были известны в качестве гербицидов избирательного действия.

Ниже приведен список изученных соединений, отвечающих приведенной формуле

О !!

1. (С2Н50) ЗР=ы (ОС2Н5) 2

S !!

2. (СаНзО) sP=NP (ОСзНз) г

О !!

3. (изо-СзН;) aP=NP (ОСзН5) 2

О !!

4. (СзНтО) sP=NP (ОСзН7) s

О !!

5. (изо-СзНтО) зР=МР (ОСзНт) 2

О (!

6. (изо-СзН;О) зР= — ХР (ОСзН;-изо)

0 !!

7. (СзН-,О) aP=NP (ОС Но) s

298317

О

11

8. (С4Н90) ЗР=1х! Р (ОС2Н5) 2

О

11

9. (изо-C4HeO) зР=ХР (ОС2Не)

0 !

10. (C4HeO) aP=NP (ОС4Н9) 2

О

11

11. (изо-C4HeO) 2P=NP (OC4He) 2

О

11

12, (СеНе) (С2НеО) 2P=NP (OC2Hs) 2

О

11

13. (изо-СзН-) 2 (C4HeO) P=N P (ОС2Не) 2

О

11

14. (С2Нз) 2 (СеНыО) P=NP (ОС2Не) 2

11

15, ((С2Не) 2N)eP=NP (ОС2Не) 2

Таблица 1

Дефолиационная активность предлагаемых соединений на десятидневных растениях фасоли

Опадеиие листьев,, через

Доза, кг/га

Соединение

5 дней 10 дней

0

0

17

42

58

42

0

92

92

83

58

17

0

33

92

Ниже даны примеры испытания предлагаемых соединений в качестве дефолиантов.

Пример 1. Растения фасоли выращивали в глиняных вазонах в условиях теплицы до полного развертывания первых настоящих листьев и обрабатывали спиртовыми растворами соединений указанной формулы в четырех — пяти дозах. Через 5 и 10 дней определяли процент опавших листьев, Результаты представлены в табл. 1.

Продолжение

Опадеиие листьев, ;, через

Доза, кг/га

Соединение

10 дней

5 дней

67

83

100

100

10

100

12

14

42

67

0

17

15

Пентахлорфеиол (эталон)

5р Как видно из табл, 1, обработка предлагаемыми соединениями в дозе 4 кг/га фазу полного развертывания первых настоящих листьев вызывала почти полное опадение листьев через пять дней после обработки. Де55 фолиантная активность пентахлорфенола (эталон) была значительно ниже, Пример 2. Растения фасоли также выращивали в глиняных вазонах в условиях теплицы до формирования бобов и обраба60 тывали водными эмульсиями предлагаемых соединений в дозах 2,5 и 10 кг/га. В качестве эталона использовали трибутилтиофосфат (бутифос). Через семь дней определяли процент опавших листьев. Результаты приведе65 ны в табл. 2.

2

8

2

6

* 8

2

8

2

6

1

4

1

4

8

4

8

2

8

2

8

2

33

58

67

83

17

17

92

83

92

92

42

33

33

42

42

92

42

17

42

42

8

33

ЗЗ

17

42

58

92

0

17

298317

Опадение листьев, о,, через семь дней после обработки при дозах, кг/га

Соединение

2,5 | 10

Трибутилтиофосфат (эталон) 4

13

40

60":

6pг

Таблица 3

Эффективность дефолиантов иа хлопчатнике

Процент раскрывшихся коробочек через

12 дней

Урожай хлопка-сырца, и/га

Опадение листьев, у через

Вес хлопкасырца на одну коробочку, г четвертый сбор (курачиый хлопок) Доза, кг/га

Вариант валовый урожай третий сбор второй сбор первый сбор

6 12 дней дней

Контроль (без обработки) Трибутнлтиофосфат (эталон) Сосдинсиис Р2

15

4,88

15,8

15,0

11,4

3,1

45,3

2,5

28

17,2

0,4

46,1

23,0

4,97

5,5

0,5

1,0

2,0

4,0

54

58

16

16

21

34

26

5,08

4,94

4,92

4,97

23,3

27,3

47,6

48,5

14,6

13,8

9,0

6,7

0,7

0,8

Таблина

Дефолиациоиная активность соединений на созревающих растениях фасоли

* Десикацня неопавших листьев.

Как видно из табл. 2, испытуемые соединения оказались более эффективными по

Как видно из табл. 3, соединение 12 в дозе 4 кг/га по дефолиационной активности было близко к трибутилтиофосфату в дозе

2,5 кг/га. Соединение 12 уступало эталону, но способствовало более быстрому созреванию хлопчатника: количество раскрывшихся коробочек через 12 дней после обработки было более высоким, Кроме того, сбор наиболее ценной фракции хлопка-сырца был более высоким при обработке хлопчатника соединением 12.

Предлагаемые соединения — маслообразные прозрачные или слабо окрашенные жидкости, хорошо эмульгирующиеся в воде при добавке 5 — 20% эмульгатора. Чистые вещества имеют слабый фруктовый запах и мало токсичны для теплокровных, LDap для белых мышей при оральном введении составляет ля соединений: 6 — 330 мг, 8 — 1700 мг, 10 — 300 мг на 1 кг живого веса. Для бутисравнению со стандартным дефолиантом: в дозе 2,5 кг/га они вызвали дефолиацию растений на 70 — 100%, тогда как бутифос только на 40%.

5 Пример 3. В полевом опыте растения хлопчатника в фазу раскрывания коробочек обрабатывали водными эмульсиями фенилО,О-диэтил- (Х - диэтилфосфорил) -имидофосфоната (соедпнение 12) и трибутилтиофос10 фата, взятого за эталон. 3а дснь до обработки на модельных растениях удаляли все неполноценные листья, оставив только зеленые жизнедеятельные листья, и подсчитывали количество последних. Через 6 и 12 дней учи15 тывали количество оставшихся листьев и определяли процент опавших листьев. В те же сроки определяли количество раскрывшихся коробочек. Урожай хлопка-сырца учитывали со всей площади делянок. Результа20 ты приведены в табл. 3. фоса и фолекса эти показатели составляют соответственно 170 — 250 и 350 мг/кг.

Описываемые соединения рекомендуется применять в качестве дефолиантов на расте5 ниях фасоли и хлопчатника в дозах 1—

4 кг/га в виде водных эмульсий с добавлением 5 — 20% смачивателя ОП-7 или других поверхностно-активных веществ.

Предмет изобретени я

Применение в качестве дефолианта соединения общей формулы

Х

R, II .К

15 Rã — P 1ц — Ð

Яз,г RG где R, R, R, R и R — алкил или алкоксигруппы с прямой или разветвленной цепью, арил, арокси- илп диалкиламиногруппы;

20 Х вЂ” кислород или сера.

Патент ссср 298317 Патент ссср 298317 Патент ссср 298317 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к пестицидным средствам, более конкретно к инсектицидно-акарицидному средству синергического действия

Изобретение относится к медицине может найти применение для борьбы с возбудителем сибирской язвы

 // 368273

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым фосфорилированным 2-алкиламино- дигидро-1,3-тиазинам общей формулы I C2H где при R - метил RI -метил

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений
Наверх