Библиотека 1п. к. волынец

 

299239

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соввтскил

Социалиетическиа

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

МПК В Oij 11/18

Заявлено 11.Х1.1968 (№ 1282951/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26111.1971. Бюллетень ¹ 12

Дата опубликования описания 25.V.1971

Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров

СССР

УДК 66.097.3(088.8) Автор изобретения

П. К. Волынец

Заявитель

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПОТЕРЯВШИХ АКТИВНОСТЬ

АЛЮМОПЛАТИ НОВЫХ КАТАЛ ИЗАТОРОВ

Изобретение относится к переработке потерявших свою активность алюмоплатиновых катализаторов, применяемых при переработке нефти.

Известен способ извлечения металлов платиновой группы из отработавших катализаторов, содержащих металлы платиновой группы на окиси алюминия, путем перевода их в раствор действием азотной кислоты при 110—

115 С.

С целью получения высококонцентрированных растворов алюминия, легко фильтрующихся из исходных пульп и при дальнейшей их переработке исключающих загрязнение водо .мов, а также с целью превращения окиси алюминия и платины в оборотные материалы для производства катализаторов, предлагается отработанный катализатор обжигать до полного выгорания нефтяных остатков и прочих летучих примесей, затем добавлять концентрированную азотную кислоту и нагревать до 120 С в закрытом аппарате. Далее поднимать температуру до 135 С и остаток сухих кристаллов прогревать при 135 — 145 С в течение 4 — 6 ча" в открытом аппарате с конденсацией и сбором отходящих паров.

Г1 р и м е р. Порцию отработавшего в нефтехимии и обожженного в течение 36 час при

500 С катализатора дополнительно обжигают в камерной печи при 850 С еще 8 час. От нее отбирают навеску в 50 г, содержащую 0,36% платины, и объединяют в реакционном стакане на глицериновой бане с 200 мл 70%-ной азотной кислоты. Глицериновую баню нагревают на электроплитке. В процессе разварки при перемешивании стеклянной палочкой кис10 лота выкипает, объем уменьшается, поэтому

3 раза добавляют еще по 200 мл кислоты. После того как в пульпе с помощью стеклянной палочки не обнаруживают гранул и значительных количеств осадков температуру подни иа15 ют до 135 С. При 135 — 145 С образуется сухой порошок и массу прогревают еще 4 час. Получают 142 г продукта прогрева, к нему добавляют двукратное количество воды (280 мл), доводят до кипения, отфильтровывают, отмы20 вают и высушивают 3 г нерастворимого остатка или 94% от веса исходной навески. С помощью спектрального анализа в нем обнаруживают 4,3% платины. Водную вытяжку нитрата алюминия в стакане на глицериновой бане

25 выпаривают досуха, затем переносят в камерную печь и при 300 С выдерживают 16 час. В остатке получают 63 г с содержанием плагины 0,01% по спектральному анализу.

299239 т

Остаток в аппарате + вода до получения насыщенного раствора с нагревом до 100 С. Конденсат паров Фильтрование. Отмывка

Конденсат паров

Фильтрат раствор А1(ОН) >NO> Н О

Упаривание до температуры 145 С!

Нерастворимый остаток + концентрированная

ICl, Кипячение. Фильтрование. Отмывка

Вода.!

Остаток в аппарате.

Упаривание до 150 †1 С

Остаток на выброс

Фильтрат — солянокислый раствор платины

На производство катализаторов

Конденсат паров кислоты

Остаток в аппарате

А1 (ОН)

На производство катализаторов

Предмет изобретения

Составитель Е. Петухова

Редактор О. Н. Кузнецова Текрсд Л. В. Куклина Корректор Т. А, Китаева

Заказ 1351/2 Изд. № 599 Тираж 473 Подписное

ЦН11ИПИ I омитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, >I(-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ переработки потерявших активность алюмоплатиновых катализаторов путем обработки их азотной кислотой при нагревании, отличающийся тем, что, с целью наиболее полной регенерации металлов платиновой группы, обработку ведут концентрированной азотной кислотой и полученный раствор выпаривают при 135 †1 С, к осадку добавляют воду при

30 кипячении и фильтруют, после чего фильтрат, содержащий нитрат алюминия, выпаривают и разлагают при 150 — 160 С до гидроокиси алюминия, а осадок, содержащий окись платины, кипятят с соляной кислотой, отмывают и филь35 труют.