K 30151
Класс 12о, 11, 13
ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕОПИСАНИЕ способа получения окисленных органических соединений металлов, К патенту ин-ной фирмы Ä0. и. красочной промышленности, акц. о-во", (I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft), в г. Франкфурте н(М., Германия, заявленному 29 октября 1929 года (заяв. саид. )4 57195).
Действительный изобретатель ин-ц Г. Шмидт (Hans Schmidt).
Приоритет от 1 ноября 1928 года на основании ст. 4 Советско-германского соглашения об охрайе промышленной собственности.
О выдаче патента опубликовано 30 апреля 1933 года.
Действие патента распространяется на 15 лет от 30 апреля 1933 года. (295) Изобретение касается способа полу- чения окисленных органических соединений металлов.
В советских патентах ¹¹ 15609 и
15б11 описаны способы получения растворимых соединений металлов и металлоидов с органическими соединениями.
Предлагаемый способ состоит в том, что для получения окисленных органических соединений металлов обрабатывают комплексные соли металлов оксикарбоновых кислот алифатического ряда перекисями водорода или металлов, или кислородом.
Пример 1. 20 г рвотного камня растворяют при нагревании в 60 ггуб. см воды и к ним прибавляют избыточное количество раствора перекиси водорода.
После некоторого стояния нейтрализуют разбавленным раствором едкого кали, фильтруют и осаждают фильтрат вливанием в метиловый спирт. Получают образовавшуюся комплексную соль в виде белого, легко растворимого в воде порошка. Из . подкисленного раствора сероводородом осаждается сернистая сурьма.
Пример 2. 20 г оловянно-виннокислого камня растворяют в воде и приливают избыток перекиси водорода. Нейтрализуют разбавленным едким кали и выпаривают лучше всего под вакуумом досуха. Получают комплексную соль четырехвалентного олова в виде бесцветного порошка, растворяющегося в воде при нагревании. йналогичным способом могут быть подвергнуты окислению комплексные соли других металлов и металлоидов с винной кислотой или другими оксикислотами алифатического ряда, как молочная, лимонная, слизевая кислоты, при чем для образования солей могут быть применены и другие основания, как напр,. азотсодержащие.
П р и и е р 3. 30 г глюконовокислой соли натрия и трехатомной сурьмы растворяют в 50 куб. см воды и добавляют избыток 30% - го раствора перекиси водорода, одновременно предотвращая охлаждением сильное саморазогревание.
После окончания реакции нейтрализуют разбавленным раствором едкого натра и перемешиванием с метиловым спиртом осаждают образовавшуюся комплексную соль. После сушки в эксикаторе получают бесцветный, легко растворимый в воде порошок.
П ример 4. 30 слизевокислой соли диэтила мина и трехвалентной сурьмы растворяют в 50 куб. см воды и при охлаждении окисляют избыток 30% -ой перекиси водорода, По окончании реакции нейтрализуют разбавленным раствором диэтиламина. Выпариванием раствора и сушкой в эксикаторе получают комплексную соль в виде бесцветного легко растворимого в.виде порошка.
Ф
Предмет патента.
Способ получения окисленных органических соединений металлов, отличающийся тем, что, комплексные соли олова или сурьмы оксикарбоновых кислот алифатического ряда обрабатывают или перекисями водорода или металлов, или кислородом.
3. Б.
Пенпромпечатьсоюз. Тип.,Печ. труд . Зак. 3879 — 1008
Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения ароматических карбоновых кислот путем экзотермической жидкофазной реакции окисления соответствующего алкилароматического исходного соединения в жидкофазной реакционной смеси, состоящей из воды, низкомолекулярной монокарбоновой кислоты в качестве растворителя, катализатора окисления на основе тяжелого металла и источника молекулярного кислорода, в реакционных условиях, приводящих к получению газообразного отходящего потока высокого давления, содержащего воду, газообразные побочные продукты и газообразную низкомолекулярную монокарбоновую кислоту, с последующей отгонкой ароматической карбоновой кислоты и отделением отходящего потока высокого давления, при этом отходящий поток высокого давления направляют в высокоэффективную дистилляционную колонну для удаления, по меньшей мере, 95 вес.% низкомолекулярной монокарбоновой кислоты из отходящего потока, с образованием второго отходящего потока высокого давления, содержащего воду и газообразные побочные продукты, образовавшиеся в процессе окисления, затем второй отходящий поток высокого давления направляют в средство для выделения энергии из второго отходящего потока
Изобретение относится к области синтеза материалов, которые находят применение в качестве катализаторов тонкого органического синтеза, а именно к усовершенствованному способу получения титан-силикатного катализатора для процессов селективного окисления органических соединений пероксидом водорода
Изобретение относится к способам получения катализаторов окисления на любых твердых носителях нанесением на них твердых растворов металлов
Изобретение относится к способам окисления органических соединений, в том числе токсичных, в водных средах в присутствии пероксида водорода и может быть использовано для очистки сточных вод различных производств или химических лабораторий
Изобретение относится к аппаратам органической химии, предназначенным для получения материалов, при котором выделяется тепло, например, при получении битума окислением гудрона
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органических кислот, включающему дробление угля или торфа, приготовление водно-щелочной суспензии, периодическое заполнение реактора окисления, нагрев суспензии в реакторе, окисление ее кислородом воздуха при повышенных термобарических условиях, охлаждение продуктов окисления, вывод их из реактора и выделение целевых кислот, в котором для окисления используют безбалластную суспензию, приготовленную кипячением смеси сухого угля или торфа, NaOH и воды, охлаждением указанной смеси, отстаиванием, сливом с осадка, сгущением слива и при необходимости добавлением NaOH, причем безбалластная суспензия имеет следующий состав: органические вещества угля или торфа - 15-25%, NaOH - 3,5-5%, остальное - вода, суспензию впрыскивают в реактор в объем адиабатически сжатого в 14-21 раз воздуха до давления 3,5-5,5 МПа и адиабатически разогретого до 700-900K на время 10-2-10-3 с из расчета 1 г органических веществ суспензии на 1,2 и более литров воздуха при нормальных условиях, затем осуществляют стабилизацию и закалку продуктов окисления, адиабатически их расширяя, стабилизованные и закаленные продукты окисления выводят из реактора и выделяют из них целевые кислоты или их фракции
Изобретение относится к способу окисления циклических алканов окислительным агентом с получением продукта, в котором окисление проводят в ректификационной колонне, содержащей на нижнем конце кубовую зону, на верхнем конце головную зону и между кубовой и головной зонами реакционную зону, в реакционной зоне реакционную смесь поддерживают в состоянии кипения и окислительный агент вводят в реакционную зону, по меньшей мере, в двух частичных потоках, при этом покидающее реакционную зону, непрореагировавшее исходное сырье рециркулируют в реакционную зону, в качестве окислительного агента используют содержащий молекулярный кислород газ, а ниже реакционной зоны отбирают содержащую продукт реакционную смесь
Изобретение относится к катализаторам для окисления органических соединений и олигомеризации олефинов на основе кристаллического материала цеолитного типа, а именно на основе титансодержащего силикалита и к способу получения такого катализатора
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д
Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения
Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4
Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната
Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова
Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
