Способ получения суррогата ихтиола

Авторы патента:

Товбин Б.А.

C07D333/10 - тиофен

Класс 12 о, 24

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСННИЕ способа получения суррогата ихтиола.

К авторскому свидетельству Б. А. Товбин, заявленному 21 августа

1933 года (спр. о перв. № 133743).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 октября 1934 года.

Предмет изобретения.

Эксиерт Е. Ц. Ершова

Редактор Ф. Ф. Рыбкин

Тип. „Печ. Труд". Зак. 1442 вЂ” 200 (79) Получаемая при перегонке каширских и им подобных сланцев смола разгоняется на две фракции, первая легкаявЂ” до 220 и вторая тяжелая вЂ” от 220 до 350 .

Из первой после очистки от фенолов и пиридинов получается так называемое тиофеновое масло, часть которого применяется для приготовления ихтиола путем смешения с сульфоаммониевыми солями, полученными сульфированием и последующей нейтрализацией аммиаком вто; рой тяжелой фракции. Таким способом расходуется только часть тиофенового масла, большая же часть его не находит пока применения, а между тем именно тиофеновое масло обладает терапевтическими свойствами.

Настоящее изобретение имеет своим предметом способ использования тиофенового масла для получения из него препарата, заменяющего ихтиол.

Для этой цели тиофеновое масло окисляется путем продувания воздуха до получения максимального кислотного числа и минимального иодного. Окисленный продукт перегоняется с водяным паром до получения 70% дестиллата, который после двукратной очистки серной кислотой удельного веса 1,84 в количестве 2 /в по объему и двукратной очистки раствором едкого натра 10о о-ной концентрации в количестве 10% по объему, и промывки водой, вторично перегоняется с водяным паром до получения слегка окрашенного дестиллата (500,р по отношению к исходному продукту).

Полученный после второй перегонки с водяным паром дестиллат, просушенный сернокислым натрием и профильтрованный, и есть могущий заменять ихтиол препарат, который представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом тиофена, устойчивую при хранении, с содержанием серы, в зависимости от исходного продукта, от 10 до 120!î.

Способ получения суррогата ихтиола, отличающийся тем, что продукт перегонки сланцевых смол, кипящий до 220, после очистки от фенолов и пиридинов окисляют до получения максимального кислотного и минимального иодного числа, затем перегоняют его с водяным паром, дестиллат очищают серной кислотой и щелочью, вторично перегоняют с водяным паром и сушат.

Производные эритромицина, фармацевтическая композиция на их основе, способ их получения и промежуточные соединения // 2126416

Производные хлорпиридилкарбонила и их кислотно-аддитивные соли и средство для борьбы с фитопатогенными грибами // 2172314

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Безводная кристаллическая форма гидрохлорида r(-)-n-(4,4-ди (3-метилтиен -2-ил) бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, способ ее получения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2177478

Изобретение относится к безводной кристаллической форме гидрохлорида R(-)-М-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, свободной от связанного органического растворителя (1), которая является негигроскопической и термостабильной при нормальных условиях хранения

Способ получения тетрагидротиофена // 2189981

Изобретение относится к способу получения тетрагидротиофена, который используется в качестве одоранта газов и исходного сырья для синтеза различных ценных органических веществ

Циклобутеновые производные // 2192410

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Новые производные простого пропаргилового эфира // 2237058

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил

Катализатор, способ его приготовления и способ получения тиофена // 2263537

Изобретение относится к способу получения серосодержащих соединений, конкретно к способу получения тиофена, который используется для получения физиологически активных веществ, красителей, присадок к маслам, полимеров

Производные мочевины, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2296120

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С 1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6 алкил, С0-2алкил-С3-10 циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С 3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С 0-2алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил, С3-10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO 2, галоген, -CN, -CF3, C 1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов // 2307835

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов // 2310650