Способ получения фурфуральметил-ацетона

 

Класс 12 о И-

ОПИСАНИЕ способа получения фурфураль - метил - ацетона, К авторскому свидетельству Д. M. Альвнн-Гутзац, заявленному 2б февраля 1934 года (спр. о перв. ¹ 142975).

О в даче GBT0pct 010 сеидетеакства Oпуааик >в !Ho ЗО l 0. г013.

СН вЂ” CH 0 !

1 1 l

CH СН вЂ” С Н

CH... — CH — C0 — CH»

CH-CH (- CH CH-- CH -- С

CQ-- CH, Н.,О

Предмет изобретения.

Эксперт А. Ф. Сукиевич

Редактор 3. Я. Хииич (50) Предлагаемое изобретение касается способа получения фурфураль-метилацетона. Способ состоит в том, что

Пример. 100 г фурфурола и 200 z метил-этил-кетона конденсируют в присутствии слабой щелочи (приблизительно 2 >",, в течение 5 — б часов при перемешивании при температуре e выше 20.

После отделения масляного слоя и его нейтрализации отгоняют избыточный метил-этил-кетон, а затем продукт фракционируют под вакуумом. фурфурол конденсируют с метил - этилкетоном в слабо щело- ной среде. Реакция протекает по следу цеи схеме:

; —: -.: "д:,,-ф -, =.. ь- :.=тил-ацетона свыш .= 90,„от -.еоретического, 1

Сп :соб 1"лу .ен .я с".урфураль-метилацетона, с:тлпча он.и::, я тем, что фурф.рол конденсируют с метил-этил кетоном в слабо ше",очной среде.

1ип.,Пр пкп: иг, аф"..ки,,о; <.; .а 12. Зак. 1414

Способ получения фурфуральметил-ацетона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1 которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к новому соединению - 3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандиону формулы 1 который проявляет свойство активатора прорастания семян пшеницы и оказывает ростстимулирующее действие преимущественно на корневую систему проростков и по своей эффективности превосходит аналог по структуре и действию
Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к технологии получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) из сахарозы, которые могут применяться в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в качестве сырья для широкого ряда синтезов

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы
Изобретение относится к способу получения 2-пропионил-5-метилфурана ацилированием 2-метилфурана пропионовым ангидридом при нагревании в присутствии в качестве катализатора безводной ортофосфорной кислоты при мольном соотношении 2-метилфурана:пропионового ангидрида 1:1,1-1,2 и температуре 130-135°С с последующим охлаждением реакционной массы, обработкой ее 10-25%-ным водным раствором аммиака и выделением целевого продукта
Изобретение относится к способу получения 5-метил-2-пропионилфурана, являющегося полупродуктом синтеза широко известного антиоксиданта 2-этил-5-метил-3-оксипиридина и его солей, применяемых в технике, сельском хозяйстве и медицине (препараты "эмоксипин", "мексидол" и др.)

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии
Изобретение относится к способу получения 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) кислотно-каталитической конверсией фруктозы в двухфазной системе вода - диоксан при атмосферном давлении в присутствии гидросульфата натрия в концентрациях 200-400 г/л с добавкой серной кислоты (4,9-19,6 г/л) в качестве катализатора, диоксана - в качестве экстрагента (соотношения вода:диоксан - 1:2-1:5)
Наверх