Патент ссср 318576

 

О П И СА Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3I8 576

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 02Л 1.1969 (№ 1335297/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 28.Х.1971. Бюллетень № 32

Дата опубликования описания 23.XII.1971

МПК С 07(j 5/16

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.722.1/2.07(088.8) Авторы изобретения

Иностранец

Мухаммед Али Махди Аль Хаким

1 (Иракская Республика) И. В. Каменский, В. В. Коршак и Л. И. Борзова

Московский химико-технологический институт им, Д. И. Менделеева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-3-а-ФУРФУРИЛОКСИПРОПАНОЛА-2

50,30

5,80

18,60

8,90

167,7

190,5

Изобретение относится к способам получения мономеров фуранового ряда.

Известен способ получения фуранового производного, заключающийся в том, что фурфурол подвергают взаимодействгпо с эпихлоргидрином в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора, Использование в предлагаемом способе фурилового спирта дает возможность получить не описанное в литературе соединение фуранового ряда, а именно 1-хлор-3-а-фурфурилоксипропанол-2, который, являясь полифункциональным, может найти применение в синтезе различных полимеров.

Предлагаемый способ заключается в том, что фуриловый спирт подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в присутствии безводного хлористого цинка в качестве катализатора при нагревании, предпочтительно до

60 С, с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Выход целевого продукта 39 — 40%.

Пример.

В трехгорлую колбу при работающей мешалке загружают 9,81 г (0,1 моль) фурилового спирта и 9,25 г (0,1 моль) эпихлоргидрина и 0,7846 г (8%) безводного хлористого цинка. Смесь нагревают на водяной бане при

60 С в течение 5 час. Затем реакционную массу экстрагируют серным эфиром, эфир отгоняют и полученный остаток перегоняют -под вакуумом с отбором фракции, кипящей при температуре 123 — 127 С (10 мм рт. ст.).

Полученный продукт растворяется в органических растворителях (спирт, эфир, ацетон и др.) но не растворяется в воде.

Полученный мономер имеет формулу

СзН110зС1, что подверждается данными эле10 ментарного анализа:

Найдено Вычислено

Элементарный состав, %:

С 50,21

Н 5,74

15 CI 18,42

Содержание — ОН, % 8,80

Бромное число 166

Молекулярный вес (криоскопия в

20 бензоле) 188,20

Предмет изобретения

Способ получения 1-хлор-3-а-фурфурилоксипропанола-2, отличающийся тем, что фури25 ловый спирт подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в присутствии безводного хлористого цинка в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известным способом,

Патент ссср 318576 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Изобретение относится к способу получения 2-метил-5-[ди(трифторметил)оксиметил] фурана, обладающему дезинфицирующим действием в отношении микобактерий туберкулеза

Изобретение относится к области органической химии, конкретно, к способу получения 1-[3-гидрокси-(3-фур-2-ил)проп-1-ил]-1,2-дигидро[60]фуллеренов формулы 1 который может найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лекарственных препаратов, биологически активных веществ

Изобретение относится к способу получения N-алкил-О-алкилкарбаматов общей формулы I: где R, R1 означают алкильные группы нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 1 до 8, арилалкильные или алкоксиалкильные, а также гетерилалкильные группы, заключающийся в том, что осуществляется взаимодействие спирта R1OH и симметричной дизамещенной мочевины II, где R, R1 имеют то же значение, что и в формуле I, при повышенной температуре, характеризующемуся тем, что процесс проводят в непрерывном или периодическом режиме и дополнительно вводят оловоорганический катализатор в количестве от 0,01 до 1 мол.% при соотношении реагентов мочевина: алифатический спирт 1:(1÷60) мольн

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения винилфурфурилового и винилтетрагидрофурфурилового эфиров винилированием соответствующих спиртов ацетиленом при атмосферном давлении ацетилена в среде ДМСО (диметилсульфоксида) при температуре 70-100°С, в течение 3,5-6 часов, в присутствии гидроксида натрия

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, состоящей из производных 2-арилпропилэфира и производных тиоэфира, которые представляются общей формулой I Ar-H2-J-CH2-B где Ar описывает фенилгруппу; или фенилгруппу, замещенную низшей алкилгруппой, алкоксигруппой, алкилтиогруппой, С5-С6-циклоалкилоксигруппой, фенилом, галогеном, низшим алкенилом, гало-низшим алкенилокси, гало-низшим алкилом, галонизшим алкокси, низшим алкоксиалкилом, низшим алкенилоксирадикалом, низшим алкинилокси, низшим алкоксиалкилокси-, низшим ацилом, низшим алкоксикарбонилом, нитрилом, нитро, фенокси, галонизшим алкоксикарбонилом, метилендиоксигруппой, или незамещенный нафтил или нафтил, замещенный низшим алкилом, R метил или этилгруппа, Y атом кислорода или серы, В группа формулы где Z атом кислорода или серы или карбонил или метиленовая группа, R1 атом водорода или галогена, низший алкил, низшая алкоксигруппа

 // 339550
Наверх