Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
3l96ll
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
МПК С 081 3/66
С 08f 27/08
Заявлено 03.1Ч.1970 (№ 1421065/23-5) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 02.XI.1971. Бюллетень № 33
Дата опубликования описания 24.XII.1971
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
;у ДК 661.183.123,3 (088.8) Авторы изобретения А. С. Тевлина, Г. С. Колесников, М. А. Коршунов, Н. И. Скрипченко, И. Г. Страховская и А. С. Гусарова
Заявитель Московский химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ
ПОЛ И ЭЛЕКТРОЛ ИТО В
Применение водорастворимых полимерных полиэлектролитов в различных областях промышленности в качестве коагулянтов и флокулянтов имеет большие перспективы и обусловлено линейной структурой макромолекул таких полиэлектролитов, наличием большого количества ионогенных групп, обеспечивающих быстрое протекание процессов ионного обмена. Особый интерес представляют полиэлектролиты катионного типа, имеющие положительный заряд макроиона, поскольку большинство промышленных суспензий заряжено отрицательно, Известен способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем а минирования третичными аминами органических полимеров, например полистирола, поливинилтолуола.
С целью расширения ассортимента полиэлектролитов, предлагается в качестве органического полимера применять р-хлорэтилметакрил ат.
Полимеризацию р-хлорэтилметакрилата проводят в присутствии инициаторов радикального типа, таких как перекись бензоила или динитрил азоизомасляной кислоты, блочным методом или в среде органического растворителя (бензола или диоксана). Аминирование полимеров третичными аминами (триметиламином, диметилмоноэтаноламином), приводящее к получению водорастворимых сильноосновных анионитов, предлагается проводить в среде бензола или диоксана в присутствии катализатора NaI или KI в количестве 1 — 10%.
5 Этим способом получены водорастворимые полиэлектролиты, не содержащие слабоосновных третичных аминогрупп и имеющие высокий молекулярный вес, так как при блочной полимеризации р-хлорэтилметакрилата полу10 чаются полимеры, имеющие характеристическую вязкость (т1)=0,7 — 0,75 дл/г.
Пример 1. Полимеризация Р-хлорэтилметакрилата.
4,45 г (0,03 люль) р-хлорэтилметакрилата
15 помещают в ампулу, добавляют 0 045 г (1 вес. %) динитрила азоизомасляной кислоты, продувают реакционную смесь азотом, после чего ампулу запапвают и нагревают на водяной бане при 70 С в течение 4 час. Обра20 зуется прозрачный стеклообразный блок полимера. После окончания реакции ампулу вскрывают, растворяют полимер в бензоле и осаждают петролейным эфиром. Полученный поли-$-хлорэтилметакрилат имеет характери25 стическую вязкость в бензоле при 25 С (q)=0,7 дл/г.
Получение водорастворимого полиэлектролита.
В круглодонной колбе с обратным холодиль30 ником растворяют 3 г полимера, полученного
319611
Предмет изобретения
Составитель Г. Русских
Редактор О. Кузнецова Техред 3. Н. Тараненко Корректорь.: М. Коробова и А. Абрамова
Заказ 3635/16 Изд. Мз 1551 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 выше, в 15 мл диоксана, добавляют 10 лил
20 /о-ного спиртового раствора триметиламина и 0,3 г KI и нагревают на водяной бане при
40 С в течение 10 час.
После окончания реакции осаждают полимер петролейным эфиром и сушат до постоянного веса. Полученный полиэлектролит хорошо растворяется в воде, содержание азота
4,2 /о, емкость по Cl-иону 3,0 мг экв/г.
Пример 2. Полимеризация Р-хлорэтилметакрилата.
8,9 г (0,06 моль) р-хлорэтилметакрилата помещают в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, добавляют 20 мл диоксана и 0,09 г (2 вес. %) динитрила азоизомасляной кислоты, продувают реакционную смесь азотом и нагревают на водяной бане при 70 С в течение 8 час. После окончания полимеризации осаждают полимер петролейным эфиром и высушивают до постоянного веса. Характеристическая вязкость полимера в бензоле при 25 С (q)=0,13 дл/г.
Получение водорастворимого полиэлектролита.
В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают 4 г полученного полимера, растворяют в 10 мл диоксана, добавляют 12 л л 20 /о-ного спиртового раствора триметиламина и 0,04 г NaJ. Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 40 С в течение 12 час, После окончания реакции полимер осаждают петролейным эфиром и сушат до постоянного веса.
Полученный полиэлектролит хорошо растворяется в воде, содержание азота 4,6, емкость по CI-иону 3,3 лг экв/а.
Пример 3. Полимеризация р-хлорэтилметакрилата.
8,9 г (0,06 ноль) Р-хлорэтилметакрилата помещают в круглодонную колбу с обратным
5 холодильником, добавляют 20 мл бензола и
0,09 г (2 вес, %) перекиси бензоила, продувают реакционную смесь азотом и нагревают на водяной бане при 80 С в течение 8 час.
Затем полимер осаждают петролейным эфи10 ром и высушивают до постоянного веса.
Получение водорастворимого полиэлектролита.
В круглодонную колбу с обратным холо15 дильником помещают 5 г полученного полимера, растворяют в 15 лл бензола, добавляют
6 мл диметилмоноэтаноламина и 005 г NaJ.
Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 60 С в течение 12 час. В ходе ами20 нирования полимер высаждается из раствора, После окончания реакции полимер промывают петролейным эфиром и сушат до постоянного веса. Полученный полиэлектролит хорошо растворяется в воде, содержание азота
25 4 5o, емкость 3,2 мг экв/г.
30 Способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем аминирования третичными аминами органического полимера, отличаюtquucst тем, что, с целью расширения ассортимента полиэлектролитов, в качестве органи35 ческого полимера применяют поли+хлорэтилметакрил ат.
