Лекарственный препаратг?^ («^'^о----•>&.;--ч - b:^^\, ?\j-j •\тsjsi;

 

ОПИСАНИЕ

ИЗО6РЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

332834

Союз Соеетскил

Социалистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ОI.XI I.1967 (№ 1202093/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 21.III.1972. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 27.IV.1972

М. Кл. А 61k 27/00

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 615.717(088.8) Авторы изобретения И. М. Шарапов, Е. С. Никитская, Е. И. Левкоева, М. Д. Машковский и В. С. Усовская

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. С. Орджоникидзе

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

Изобретение относится к лечебным препаратам, используемым для лечения гипертонической и других болезней, связанных с нарушением нервной регуляции.

В качестве ганглиоблокирующего и гипотензивного средства предлагается использовать

2,2,6,6-тетраметилхинуклидин-темехин. По характеру формакологического действия темехин близок к пирилену, однако по блокирующему влиянию на верхний шейный ганглий, например, кошки, он значительно активнее. Применяют темехин в дозах, в 2 — 2,5 раза меньших чем пирилен, получая при этом лучший лечебный эффект со значительно меньшим количеством случаев побочных явлений. Выпускают темехин в таблетках, содержащих по 1 и 2 мг препарата. Суточная доза 3 — 8 лтг (в 2 — 4 приема). Темехин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и относительно мало токсичен.

Предмет изобретения

Применение 2,2,6,6-тетраметилхинуклидина — темехина, в качестве ганглиоблокирующего и гипотензивного средства.

Лекарственный препаратг?^ («^^о----•>&.;--ч - b:^^\, ?\j-j •\тsjsi; 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к иодсодержащей биологически активной композиции, содержащей иод и галогениды азотистых оснований формулы I, где значения радикалов А, В, С, R, Х и m указаны в формуле изобретения

Изобретение относится к новым производным пиперидина ф-лы (I), где R1 - арил, гетероциклил, R2 - фенил, нафтил, аценафтил, циклогексил, пиридил, пиримидинил, пиразинил, оксопиридинил, диазинил, триазолил, тиенил, оксазолил, оксадиазолил, тиазолил, пирролил или фурил, которые могут быть замещены галогеном, гидрокси, циано, CF3, алкилом, R3-H, гидрокси, алкокси, алкенилокси, R4-Н, алкил, алкенил, алкокси, бензил, оксо, Q - этилен или отсутствует, Х - связь, кислород, сера, W - кислород или сера, Z - алкилен, алкенилен, -О, -S; n = 1, m = 0 или 1

Изобретение относится к области медицины и касается препарата для лечения аллергических заболеваний

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к спироазабициклическим гетероциклическим соединениям формулы I где n равно 0 или 1; m равно 0 или 1; р равно 0; Х представляет собой кислород или серу; Y представляет собой СН, N или NO; W представляет собой кислород или H2; А представляет собой N или C(R2); G представляет собой N или C(R3); D представляет собой N или С(R4), при условии, что не более чем один из А, G и D представляет собой азот, но по меньшей мере один из Y, А, G и D представляет собой азот или NO; R1 представляет собой водород или C1-С4-алкил; R2, R3 и R4 представляют собой независимо водород, галоген, С1-С4-алкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-алкинил, арил, гетероарил, включающий пяти- или шестичленное ароматическое кольцо с 1 или 2 атомами азота, а также фурил или морфолил, ОН, ОС1-С4-алкил, CO2R1, -CN, -NO2, -NR5R6 или R2 и R3 или R3 и R4 соответственно могут вместе с участием А и G или G и D соответственно образовывать другое шестичленное ароматическое кольцо; R5 и R6 независимо представляют собой водород, С1-С4-алкил, C(O)R7, C(O)NHR8, С(О)OR9, SO2R10, -NR5R6, (CH3)3Si и фенил или могут вместе представлять (СН2)jQ(CH2)k, где Q представляет собой связь; j равно числу 2 и k равно от 0 до 2; R7, R8, R9, R10 и R11 представляют собой независимо C1-C4-алкил, NH2, арил или его энантиомер, и их фармацевтически приемлемым солям, а также к способам их получения, промежуточным соединениям и фармацевтической композиции, которая обладает активирующим действием в отношении никотиновых 7-рецепторов ацетилхолина и может быть использована для лечения и профилактики психотических нарушений и нарушений типа снижения интеллектуальной деятельности

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается нового соединения, гидрохлорида N-(-гидроксиэтил)цитизина формулы (I), проявляющего повышенную антиаритмическую активность и обладающего низкой токсичностью
Наверх