Устройство для анализа газовых смесей

 

349942

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Секта Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 17.XI.1966 (№ 1112840 26-25) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 04.IX.1972. Бюллетень № 26

Дата опубликования описания 9.Х.1972

М Кл G 01п 311108

Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 543 544 08(088 8) Авторы изобретения

В. Л. Тальрозе и В. Д. Гришин

Институт химической физики АН СССР

Заявитель

УСТРОЙСТВО ДЛЯ АНАЛИЗА ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ

Известно устройство для анализа газовых смесей, содержащее хроматографическую колонку, вакуумный детектор, например, массспектрометр, не чувствительный к газу-носителю и вакуумный насос, установленный на выходе детектор а.

Предлагаемое устройство отличается от известного тем, что на выходе хроматографической колонки установлена эффузионная камера, соединенная с колонкой через управляемый вентиль. Выход эффузионной камеры соединен со входом вакуумного детектора через канал, истечение газа через который является кнудсеновским. Это позволяет производить определение молекулярното веса компонентов смеси, разделенных на хроматографической колонке, что, в свою очередь, позволяет проводить как количественный, так и качественный анализ сложных газовых смесей.

Другим отличием предлагаемого устройства является то, что в измерительной схеме вакуумного детектора применен интегратор.

Это позволяет повысить точность определения молекулярного веса компонентов смеси при наличии примесей в газе-носителе.

Еще одним отличием предлагаемого устройства является то, что для компенсации фонового тока детектора в измерительную схему его включена ионизационная камера, работающая в режиме насыщения.

На фиг. 1 изображена принципиальная схема предлагаемого устройства; на фиг. 2—

5 эффузионная камера с вентилем и массспектрометр с ионным источником.

Устройство содержит хроматографическую колонку 1, эффузионную камеру (ЭК) 2 с установленным на входе в нее электромаг10 нитным вентилем 8, масс«спектрометр 4, ионный источник б которого соединен с камерой

2 мембраной б с отверстием, течение газа через которую является кнуд|сеновским. Откачка масс-спектрометра осуществляется с

15 помощью откачной системы, состоящей отз диффузионного насоса 7 с охлаждаемой ловушкой и форвакуумного насоса 8 с системой коммуникаций. Давление в камере массспектрометра и форвакуумное давление изме20 ряются ионизационно-термопарным вакуумметром 9. Величина потока газа из хроматографической, колонки регулируется вентилем

8 и составляет в случае капиллярной колонки

0,2 — 0,3 смз/лтик.

25 Вентиль состоит из корпуса 10 (служащего также корпусом ЭК) седла 11 и иглы 12, являющейся одновременно сердечником внешнего магнита 18. При включенном магните положение сердечника магнита относительно

З0 остальной части его магнитопровода всегда

349942

65

3 строго фиксировано. Величина потока регулируется при включенном магните путем передвижения магнита с иглой относительно седла микрометрическим винтом 14. При отключении магнита игла под действием пружины

15 перекрывает седло, закрывая вентиль.

Подавляющее большинство ионов, образующихся в ионном источнике 5 (ионы с массовыми числами больше 12 а.е.м.) исключая ионы газа-носителя, собирается коллектором

16. В качестве газа-носителя используется водород или гелий. Измерение ионного тока производится усилителем постоянного тока (УПТ) 17 и автоматическим потенциометром с небольшой скоростью протяжки ленты 18 (5 — 20 мм мин) .

В момент прохождения через эффузионную камеру и детектор хроматографического пика, оператор отключает магнит вентиля, вентиль закрывается, прекращая поток газа из хроматографа в эффузионную камеру. Оставшаяся в эффузионной камере часть вещества из хроматографического пика через одно или несколько отверстий в мембране 6 вытекает в детектор, измеряющий скорость эффузии вещества из эффузионной камеры. Объем ЭК и размер отверстий определяются выбранной постоянной времени. Закрытие вентиля производится оператором вручную (кнопка «измерение М»), либо автоматически с помощью программатора 19 контактами 20, установленными на уровне выбранной амплитуды сигнала и замыкаемыми пером самописца.

Программатор состоит из группы профилированных кулачков 21 — 26, вращаемых синхронным мотором 27 и замыкающих переключающие контакты по заранее выбранной оператором программе. Конструкция программатора позволяет оператору с помощью переключателя 28 осуществлять автоматический и ручной режимы работы устройства.

Измерение молекулярного веса одного или нескольких выбранных оператором веществ смеси в режиме ручной работы производится ус ановкой переключателя 28 в положение

«ручн.» и нажатием кнопки «измерение hf» в момент прохождения выбранного пика через эффузионную камеру и детектор.

Как автоматическое, так и ручное измерение молекулярного веса может быть произведено дифференциальным или интегральным способом.

При автоматическом режиме определен ия молекулярного веса интегральным методом переключатель 28 программатора установлен в положение «автомат».

В момент прохождения хроматографического пика через эффузионную камеру и детектор перо самописца замыкает контакты 20.

При замыкании контакта включается мотор

27 программатора, кулачок 21 замыкает контакты 29 и закрывается вентиль 8, перекрывая поток газа из хроматографа в эффузионную камеру. Кулачок 26 сразу или через заданное время (в зависимости от выбранного

4 оператором профиля кулачка) замыкает контакт 80. Срабатывает реле 81 и размыкает контакты 82, закорачивающие емкость 88 интегрирующей цепочки усилителя 17. Сигнал с детектора поступает на интегрирующую

RC-цепочку, усиливается усилителем, и самописец, пишущий хроматограмму, начинает записывать интегральную кривую. Время интегрирования определяется выбранным профилем кулачка 26. После окончания интегрирования, контакты 80 размыкаются, включается реле 81, замыкающее контакты 82 и самописец записывает уровень фона детектора. Через 2 — 3 сек (время задается профилем кулачка 21), вентиль открывается, и самописец производит дальнейшую запись хроматограммы. Кулачок 25 с контактами 84 предназначен для возвращения программатора в начальное положение.

Измерение составляющей сигнала, обусловленного примесью в газе-носителе, необходимой при определении молекулярного веса, производится оператором в промежутке между хроматографическими пиками хроматограмм нажатием кнопки «измерение М».

При осуществлении автоматического режима определения молекулярного веса дифференциальным методом переключатель 28 программатора установлен в положение «автомат».

В момент прохождения максимума хроматографического пика через эффузионную камеру и детектор перо самописца замыкает контакты 20. При замыкании контакта 20 включается мотор 27 программатора, и кулачок 21 замыкает контакты 29 и закрывается вентиль

8, перекрывая поток газа из хроматографа в эффузионную камеру. Кулачок 24 размыкает контакты 85, отсоединяя вход самописца с небольшой скоростью протяжки ленты 18 от усилителя 17 и закорачивает его. Кулачок 28 замыкает контакты 86, присоединяя вход самописца 87 с ускоренной перемоткой ленты к усилителю 17. Кулачок 22, перебрасывая контакты 88, останавливает двигатель самописца

18 и включает двигатель самописца 87. Время записи скорости эффузии компонента из эффузионной камеры на самописце 87 задается профилем кулачков. После окончания измерения молекулярного веса кулачки возвращают контакты 29, 88, 86, 85 и 80 в начальное положение, открывается вентиль, и самописец производит дальнейшую запись хроматограммы. Кулачок 25, с контактами 84 возвращает программатор в начальное положение.

Для компенсации фонового тока массспектрометра служит ионизационная камера

89, работающая в режиме насыщения.

Предмет изобретения

1. Устройство для анализа газовых смесей, содержащее хроматографическую колонку, 349942 вакуумный детектор, например масс-спектрометр, не чувствительный к газу-носителю, и вакуум-насос, установленный на выходе вакуумного детектора, отличающийся тем, что, с целью определения молекулярного веса компонентов смеси, разделенных на хроматографической колонке, на ее выходе установлена эффузионная камера, соединенная с колонкой через управляемый вентиль, выход которой соединен со входом вакуумного детектора через канал с кнудсеновским истечением газа через него.

2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что, с целью повышения точности определения молекулярного веса компонентов смеси при наличии примесей в газе-носителе, в из5 мерительной схеме вакуумного детектора применен интегратор.

3. Устройство по пп. 1 и 2, отличающееся тем, что, с целью повышения точности анализа путем компенсации фонового тока вакуум10 ного детектора, в схему измерения детектора включена ионизационная камера, работающая в режиме насыщения.

349942

<Риг 2

Составитель Э. Скорняков

Техред Е. Борисова

Редактор Н. Коляда

Корректор А. Васильева

Типография, пр. Сапунова, 2

Заказ 3417/11 Изд. № 1380 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Устройство для анализа газовых смесей Устройство для анализа газовых смесей Устройство для анализа газовых смесей Устройство для анализа газовых смесей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к устройствам аналитического приборостроения и может быть использовано в качестве хроматографического устройства в нефтеперерабатывающей, нефтехимической и других областях для измерения содержания микропримесей

Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1 и имеет температуру кипения самое большее 400°С, согласно которому время проведения упомянутой химической реакции является достаточным для того, чтобы выход перфторированного производного сложного эфира достиг заранее заданного значения, и при этом указанный выход перфторированного производного сложного эфира определяют посредством газовой хроматографии с использованием неполярной колонки
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для одновременного определения содержания ионов переходных металлов Fe(III), Fe(II), Cu, Pb, Zn, Ni, Co, Cd, Mn в природных, поверхностных, сточных, подземных водах и водных вытяжках засоленных почв

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для сбора фракций при разделении сложных смесей методом жидкостной хроматографии

Изобретение относится к аналитическому приборостроению н может быть использовано в жидкостных хроматографах для сбора фракций

Изобретение относится к устройствам для разделения и анализа сложных смесей и может быть использовано для измерения содержания микропримесей

Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано при осуществлении количественного и качественного анализа проб, разделяемых проявительным, вытеснительным и фронтальным методами хроматографии

Изобретение относится к газовой, и жидкостной хроматографии
Наверх