Патент ссср 351853

Авторы патента:


 

Сова Советских

Социалистических

Респтелик

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Ел. С 07d 51/36

Заявлено 02 т 1.1969 (№ 1335268/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 21.1Х.1972. Бюллетень ¹ 28

Дата опубликования описания 6.Х.1972

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547 856 7 07(088 8) Авторы изобретения

Я. E. Березин, Л. И. Кожушкова и С. А. Храпко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИН0-1,9-АНТРАПИРИМИДИНА

Изобретение относится к новому способу получения 2-амино-1,9-антрапиримидина, оторый может быть использован в качестве красителей для синтетических волокон, Известен способ получения 2-амино-1,9-антрапиримидина нагреванием в водной среде под давлением 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты с аммиаком и формальдегидом. Целевой продукт выделяют известными приемами.

Предлагается новый способ получения 2амино-1,9-антрапиримидина, основанный на реакции замещения карбоксильной группы, находящейся в положении 2 1,9-антрапиримидина, На аминогруппу.

Предлагаемый способ дает возможность получить 2-амино-1,9-антрапиримидин из доступного сырья с выходами, близкими к теоретическим.

Способ заключается в том, что 1,9-антраппримидин-2-карбоновую кислоту или соединение, из которого она может быть получена, подвергают взаимодействию с аммиаком или формальдегидом. Процесс проводят в водной среде под давлением. Целевой продукт выделяют известными приемами.

Пример 1. В автоклаве при размешивании и температуре 100 — 105 С в течение 8 час нагревают смесь следующего состава (в вес. ч.): 30 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты, 500 17%-ного раствора аммиака, 7,3 формальдегида и 1,3 .и-нитробензолсульфокислого натрия. По окончании реакции смесь фильтруют, промывают теплой водой и

5 сушат. Получают 25,5 всс. ч. (92%) 2-аминсантраппримидина.

Продукт представляет собой оранжевый кристаллический порошок, окрашивающий ацетатный шелк в яркий желтый цвет. Тем10 пература плавления очищенного хроматографированием на А1 0з красителя 310 С.

Найдено, %: С 72,72; Н 4,06; N 16,4.

СнаHeONa

Вычислено, %: С 72,87; Н 3,64; N 17,0.

15 Пример 2. Смесь состава (в вес. %): 50

1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты, 1200 30%-ного раствора аммиака, 28 уротропина, 54 At-нитробензолсульфокпслого натрия и 250 воды обрабатывают по примеру 1. По20 лучают 37 вес. ч. (90% ) продукта, идентичного с полученным в примере 1.

Пример 3. Смесь состава (в вес. ч.): 10

1,9-антрапиримиднн-2-карбоновой кислоты, 25 200 20% -ного раствора аммиака н 7 лудигола нагревают 6 час при размешиванпи в автоклаве при 105 — 110 С. Полученный 2-ампно1,9-антрапиримпдин выделяют, как в примере 1. Получают продукт с количественным

30 выходом.

351853

Предмет изобретения

Составитель Л. Пеняева

Редактор 3, Горбунова

Тсхрсд A. Кама,шникова

Корректор С. Сатагулова

Заказ 3460/15 Изд. № 1396 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4)5

Типограф ия, п р. Са пупов а, 2

Способ получения 2-амино-1,9-антрапиримидина путем взаимодействия полициклических кетонов с аммиаком и формальдегидом под давлением в водной среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве полициклического кетона берут 1,9-антрапиримидин-2-карбоновую кислоту или соединение, из которого она может быть получена.

Патент ссср 351853 Патент ссср 351853 

 

Похожие патенты:

Способ получения хлоргидратов производных 3,7- диметилдигидропуринов, замещенных в положении 2 или 6 имино- или алкилиминогруппойизобретение относится к получению хлоргидратов производных 3,7-диметилдигидропуринов, замещенных в положении 2 или 6 иминоили алдилиминогруппой. эти соединения могут найти применение в синтезе физиологи- 5 чески активных веществ.способ получения хлоргидратов 2- замещенных 6-имино (или алкилимино)-3,7-диметил- 3,6- дигидропуринов (iii) или 6-замещенных 2-имино (или алкилимино)-3,7-диметил-2,3- 10 дигидропуринов (vi), состоит в том, что 2-за-.мещенный 6-оксо-3,7-диметил-3,6- дигидропурин (i) или 6-замещенный 2-оксо-3,7-диметил-2,3- дигидропурин (iv) подвергают взаимодействию с хлорокисью фосфора при комнатной температуре или при нагревании, и полученные при этом органические продукты (ii или v) обрабатывают растворами аммиака (или первичных аминов) с выделением целевых продуктов обычным способом.процесс осуществляют по следующей схеме:сн,iv // 251582
Изобретение относится к получению хлоргидратов производных 3,7-диметилдигидропуринов, замещенных в положении 2 или 6 иминоили алдилиминогруппой

Изобретение относится к производным метотрексата, более конкретно, к новым производным метотрексата, пригодным в качестве антиревматического агента, агента, излечивающего псориаз, и концеростатического агента

Изобретение относится к новым бензоилгуанидинам, обладающим биологической активностью

Изобретение относится к медицине и касается способа ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, например, Erb-b2, Erb-b3 или Erb-b4, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества азотсодержащего гетероциклического соединения, который заключается в том, что в качестве азотсодержащего гетероциклического соединения используют соединение формулы I, где R1-R9 имеют указанные в формуле изобретения значения, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, содержащую их фармацевтическую композицию и противозачаточную композицию на их основе

Изобретение относится к новому 1-(N-(2-(диэтиламино)этил)-N-(4-(4-трифторметилфенил)-бензил)аминокарбонилметил)-2-(4-фторбензил)тио-5,6-триметилен-пиримидин-4-ону формулы (I): или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибиторов фермента Lp-PLA2 и могут быть использованы для лечения или предотвращения болезненного состояния, ассоциированного активностью указанного фермента

Изобретение относится к новым производным амида формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или in vivo расщепляемым сложным эфирам, обладающим свойствами ингибитора продуцирования цитокинов посредством ингибирования действия фермента р38 киназы, и могут быть использованы при лечении различных заболеваний, например воспалительных или аллергических заболеваний

Изобретение относится к селективнм противотуберкулезным агентам, представляющим собой замещенные 7-арил(гетерил)-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидины общей формулы А или Б или фармацевтически приемлемые аддитивные натриевые или калиевые соли соединения Б где в формуле A R1 = атом водорода; R2 = арил, выбранный из возможно замещенного фенила или гетерил, выбранный из тиенила, пиридила, индолила, пирролила, при этом замещенный фенил имеет 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей метокси-, нитро-, гидроксигруппу, а в формуле Б R1 = атом водорода, С1-С12 алкил или С1-С12тиоалкил; R2 = арил, выбранный из возможно замещенного фенила или гетерила, выбранного из тиенила, пиридила, индолила, пирролила, при этом замещенный фенил имеет 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей метилендиоксигруппу, гидроксигруппу, нитро, бром, C1-С6алкил, C1-С6 алкокси, а в замещенном гетериле заместитель выбирается из брома, C1-С6алкокси, C1-С6 алкила

 // 355167

 // 388557

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-19T11:37:10
Наверх