Би^^лиотена
36I539
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №вЂ”
Заявлено 21.111.1970 (№ 1421600/30-15) М. Кл. А Оlп 9/36
Приоритет 21.111.1969, № 6907608, Франция
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632,951(088.8) Опубликовано 07.Х1!.1972. Бюллетень ¹ 1 за 1973
Дата опубликования описания 20Х111.1973
Автор изобретения
Иностранец
Даниель Демозэ (Франция) Иностранная фирма
«Пепро С,А,» (Франция) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД
Изобретение относится к применению новых фосфорорганических соединений в качестве инсектицида и акарицида.
Известно применение для этой цели соединений аналогичной структуры, например 0,0(2- метоксиэтил) — S - пронаргилтиофосфата (СНзО(СН2) 0)z P — S — СН,— С=СН.
О
С целью изыскания более активных соединений предусматривается использование соединений общей формулы
R0 (l. P — S — А, (I) R,0 — СН, — СН, — О где R — низший алкил;
Rg — низший алкил или К20СН вместе образуют тетрагидрофуриловое кольцо;
5 Л вЂ” алкенил или алкинил, содержащие
2 — 5 атомов углерода, которые могуT быть замещены галогеном.
Соединения формулы 1 являются активными инсектицидами для борьбы с грызунами и сосущими насекомыми, а также эффективны при борьбе с клещами.
Эти соединения получают взаимодействием тетраметиламмониевой соли фосфорной кислоты с алкенил- или алкинилгалоидом. В табл. 1 приведены соединения формулы I, испытанные в качестве инсектицида и акарицида.
361539
Таблица I
Номер соединения
20 лю
R(Т. ки „ С/,им
1,4775
1,490
1,510
1,487
1,4825
1,4865
СНз
СНз
СНз сн, СН3
СН, СН,— СН =СНз
СН,— CCI = CH
СНз — CCI =CHCI
СНз — CCI = CCI2
CHä СН СНСНз
СН,— С=CH
СН3
СН„
СНз
СНз
СНз
С,H„115/0,05
102/0,05
99/0,01
90/0,01
97/0,05
108/0,05
СНз
Снз — С=СН
111/0,05
1,502
С1.1 3
CH С=СН
128/0,05
СНз.
1,4888
СН,— LCI=CHCI
СНз
125/0,01
1,517
СН,— C=CH
СНЗ
СН, C=CH
CH С=СН,,I
СНЗ
То же
115/0,01
1,495
11
95/0,001
85/0,001
1,495
1,481
СН, Таблица 2
Концентрация активного вещества, г/л
Смертность за 30 мин., %
Номер соединения или препарат
0,05
0,05
0,05
0,05
0,05
0,25
1,0
2,0
6
Тиофос
15 DDVP рогор
Карбофос
100
Формы применения предлагаемых соединений обычные для пестицидных препаратов.
Пример 1. Испытания на пшеничном долгоносике (Calandra granaria).
Пульверизатором наносят 5 мл активного вещества,;растворенного в ацетоне, на стеклянную пластину.
После испарения ацетона на пластину помешают 100 взрослых долгоносиков, выдерживают их 2 час, переносят в чашки Петри на
10 дней (где им предоставляется нормальное питание) и периодически определяют количество мертвых долгоносиков.
LDpp для соединения № 8 0,01 — 0,05 г/л, для соединений № 2 — 4 0,05 г/л.
В тех самых условиях LDqp ДДТ и азинфоса составляет 0,1 — 0,5 г/л, а (СНз0 (СН ) 0)Р (0)ЯСН С=СН (соединение А) и (СНзО)зР(0)ЯСНзС=CH (соединение В) — 1 г/л.
Пример 2. Испытания на мухах (Musca
domestica) .
10 взрослых мух (возраст 4 — 5 дней) помешают в чашку Петри с крышкой в виде сетки, впрыскивают 5 мл раствора активного вешества в ацетоне. Через 5, 10, 15, 20, 25, 30, 60 и
120 мин после обработки определяют количество мух с явными симптомами интоксикации (knoch down). Результаты испытаний представлены в табл. 2.
20 Пример 3. Испытания на тараканах (Blatella germanica) .
5 тараканов помещают в чашку Петри с сетчатой крышкой, впрыскивают 5 мл ацетонового раствора активного вещества опреде25 ленной концентрации. Смертность определяют через 48 час после обработки (в число погибших включают всех насекомых, которые не могут двигаться нормально) . Результаты опытов приведены в табл. 3.
361539
Таблица 3
Концентрация активного вещества, г/л
Смертность через
48 час, %
Номер соединения или препарат
Концентрация активного вещества, г/л
Смертность, Соединение или препарат
9о
100
8
3
9
В
Севин
ДДТ
Карбофос
Рогор
0,05
0,05
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,5
1,0
1,0
1,0
0,005
0,005
0,005
0,005
0,005
0,1
0,1
0,01
0,05
6
8
А
В
Дифокол
Карбофос
35 где R —
40 14—
Составитель Г. Никишова
Техред T. Миронова Корректор Л. Царькова
Редактор Т. Шаргаиова
Заказ 2439/2 Изд. № 270 Тираж 404 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушскзя изб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пример 4. Испытания на мучном черве (Ephestia kuhuiella) .
На куоик пресного хлеба (фармацевтические облатки) накапывают несколько капель раствора активного вещества в ацетоне заданной концентрации, дают ацетону испариться, на каждую облатку помещают 10 яиц Ephestia kuhuiella и покрывают их стеклянной пластинкой. Первые личинки появляются через
4 — 5 дней после обработки. Проверку проводят через 10 дней (устанавливают процентное отношение мертвых личинок к общему числу яиц) .
Активность соединения № 8 составляет
100 при концентрации 0,001 г/л, соединения № 9 — 100% при концентрации 0,005 г/л. В тех же условиях соединения А и В при концентрации в 10 раз большей уничтожают только 50% червей. Линдан, диметоат, карбарил только в концентрации 0,05 г/л дают тот же результат.
Пример 5. Испытания на клещах (Tetraпус1шз urticae).
Из листа фасоли, сильно зараженной клещом, вырезают кружочки диаметром -2 см, обрабатывают их раствором активного вещества в ацетоне и выдерживают в зажатом виде во избежание их высушивания. Через 2 дня после начала эксперимента через двойную лу6 пу определяют смертность. Результаты испытаний приведены в табл. 4.
Таблица 4
П р и м ер 6. Испытания на клещах (Tetranychus urticae), Листья фасоли, зараженные Tetranychus
urticae, опрыскивают из небольшого пульве ризатора и определяют смертность через
15 дней.
Соединения №№ 5 — 9 вызывают гибель
100% клещей при концентрации 0,01 г/л, а тиофос и дифокол при концентрации в 4—
5 раз больше.
Предмет изобретения
Применение производных фосфора общей формулы
R,Î.
P — S — А, R 0 — СН,— СН,— О низший алкил; низший алкил или КгОСН вместе образуют тетрагидрофуриловое кольцо; алкенил или алкинил с 2 — 5 атомами углерода, которые могут быть замещены галогеном, в качестве инсектицида и акарици да.
