Способ получения полимеров и сополимеров акрилового ряда
364632
О П И С А Н И Е
ИЗОЬЕИтИНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социелистицеских
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 27Л 1.1971 (№ 1627200/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
М. Кл. С 08т 7/12
Комитет яо делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
УДК 678.765(088.8) Опубликовано 28.Х11.1972. Бюллетень ¹ 5 за 1973
Дата опубликования описания 26.1П.1973
Авторы изобретения
У. Н. Мусаев, T А. Азимов, Х. У. Усманов, P. С. Тиллаев и С. Х. Насиров
Ташкентский государственный университет им. В. И. Ленина
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ
АКРИЛОВОГО РЯДА
Концентрация
Время полимеризации, час
Концентрация
Температура
Выход полимера, Инициатор мономера, моль/л инициатора, моль/л полимеризации, =С
2,190
6,572
4,380
150
53,7
62,8
69,5
ПБ
ДАК
0,0690
0,408
Изобретение касается получения физиологически активных полимеров и сополимеров акрилового ряда.
Известен способ голучения полимеров и сополимеров акрилового ряда путем радиKBJIblIoH полимеризации мономеров в растворе.
С целью получения физиологически активных полимеров предлагается использовать в качестве исходного мономера N-акрилоилфенотиазин, полученный на основе физиологически активного соединения — фенотиаз ина.
Согласно предлагаемому способу, N-акрило,илфенотиазин полимеризуют или сополи меризуют с другими акриловыми мономерам и (а криловой, метакриловой кислотами) в растворе, в присутствии катализаторов рад икального типа, например перекиси бензоила или динитрила азоизомасляной .кислоты. Выход полимера зависит от вида применяемого катализатора.
П р,и м е р 1. В очищенные и высушенные ампулы помещают определенное количество мономера, инициатора (перекиси бензоила или динитрила азоизомасляной кислоты) и ацетона в качестве растворителя. Ампулы откачивают до вакуума 10 — лм рт. ст. и за10 паивают после тщательного удаления воздуха.
Полимеры отделяют из .реакционной среды и промывают несколько раз ацетоном для удаления незаполимеризованного мономера и следов инициатора. После этого высушивают
15 их в вакуум-сушильном шкафу до постояяного веса.
Количество реагентов, условия полстмеризации,и выход полимеров пр иведены в таблице.
364632
Предмет изобретения
Составитель О. Рокачевская
Техред 3. Тараненко
Редактор Л. Ушакова
Корректор И. БожкО
Заказ 654/3 Изд. ЛЪ 164 Тираж 551 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Полиакрилоилфенотиазип растворяется в воде, спирте, физиологическом растворе и не растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле и других органических растворителях.
Характеристическая вязкость растворов полимеров (определена в спирте прои 25 С) изменяется от 15 до 55 дл/г в зависимости от условий полимеризаци|и.
Пр,им ер 2. В очищенные стеклянные ампулы помещают мономер N-акрилоилфенотиазина (АКФ) и сомономеры: акриловую или метакриловую кислоту и 90% от веса мономеров воды в качестве растворителя. Затем ампулы откачивают до высокого вакуума и запаивают. Сополимеризацию проводят при
90 С, По истечении времени сополимеризации ампулы вскрывают, растворитель удаляют путем вакуумирования. Остаток растворяют в спирте и сополимеры осаждают в бензоле.
Сополимеры высушивают в вакууме до постоянного веса.
Выход сополимеров с акриловой кислотой
59,4%, с метакриловой кислотой — бб,6% при продолжительности сополимеризации соответственно 8 и 5 час.
Сополимеры N-акрило илфенотиазина с а криловой или метакриловой кислотой растворяются в воде, спирте, диметилформамиде и не растворяются в бензоле, толуоле, хлорофор ме.
Фенотиазин обладает токсичностью более
1200 мг/кг. Моно мер N-акр ил о ил фен оти азалии по сравнению с фенотиазином обладает меньшей токсичностью (более 2000 иг/кг). Токсичность полимера на основе фенотиазина равна
ЛДво=250,иг кг (вычислена по методу Личфильда и Уилкоксона).
Было исследовано влияние поли-N-акрило илфенотиаз1п1а (полиАКФа) на артериальное давление и дыхание, а также влияние полиА1хФа и фенотиазина на условно-рефлекторную деятельность животных. В результате опытов было установлено, что фенопиазин в
1о дозе 25 и 50 яг кг при внутрибрюшинном введении незначительно угнетает условнорефлекторную деятельность. При исследовании полиАКФа в дозе 10 и 25 мг/кг отмечалось резкое угнетение условно-рефлекторной
15 деятельности. Было исследовано также действие фенотиазина и полимера на мышечную деятельность. Исследуемые препараты вводили внутриорюшинно. Опыты показали, что полимер в,дозе 150 яг/кг мышечную деятель20 ность угнетает на 50%, а фенотиазин в этой дозе угнетает мышечную деятельность незначительно.
Таким образом, полимер на основе фенотиазина является физиологически активным, 25 причем более активным по сравнению с фепотиазипом.
30 Спосоо получения полимеров и сополимеров акр илового ряда путем радикальной полимеризацин в растворе, отличающийся тем, что, с целью получения физиологически активных полимеров, в качестве акрилового мономера
35 используют Х-акрилоилфенотиазин.
