Способ получения сульфокамфорнокислои
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 10.VII.1968 (№ 1255963/31-16) с присоединением заявки ¹â€”
Приоритет—
Опубликовано 08.1.1973. Бюллетень № 6
Дата опубликования описания 17.1I.1973
М. Кл. AGlk 27/00
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 615.45:615.711:615..711.8(088.8) Авторы изобретения
А. Я. Синк;!, A. Ф. Раков и О. Л. Раявее
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОКАИФОРНОКИСЛОЙ
СОЛ И ПА1ААМИ НО БЕ НЗО И НО1О ЭФИРА
ДИЭТИЛАМИ НОЗТАНОЛА
Предмет изобретения
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения сульфокамфорнокислой соли парааминобензойного эфира диэтиламиноэтанола.
Цель изобретения — получение вещества, обладаюшего антиспастическим действием.
Это достигается путем растворения камфары в уксусном ангидриде в соотношении
1:2 с последующим добавлением 10%-ного олеума и нейтрализацией основанием парааминобензойного эфира диэтиламиноэтанола.
Пример. Медицинскую камфару подвергают сульфурированию с целью получения моносульфокамфорной кислоты. Для этого камфару растворяют в двойном количестве уксусного ангидрида, охлаждают до 0 С, сильно перемешивают и осторозкно добавляют
10%-ный олеум в количестве 64,2% от веса камфары.
Допустимое количество одновременно вводимого в реакцию олеума определяют показанием температуры реакционной массы, которая не должна превышать +2"С. Когда все требуемое количество олеума использовано, перемешивание прекращают, и содержимое реактора переносят в кристаллизатор.
Выкристаллпзацию моносульфокамфокислоты проводят при комнатной температуре в течение трех суток.
Затем полученную кристаллическую массу отфильтровывают, промывают дихлорэтаном, четыреххлористым углеродом или этпловым эфиром до исчезновения реакции на SO4-ион, и просушивают. После этого полученную моносульфокамфокислоту помещают в типовой реактор с мешалкой в водную среду, нейтрализуют основанием параампнобензойного эфира диэтиламиноэтанола и доводят концентра1с цию водного раствора до 10% при рН
5,5 — 6,5. Получен| ый водный раствор подвергают фил трации и ампулируют по обычной технологтш приготовления инъекционных растворов. Ампулы с инъекционным раствором стерилнзуют при 100 С в течение 30 япя.
Способ получения сульфокамфорнокислой соли параам tttîáñttçoéttoãî эфира дпэтиламиноэтанола, отли тюи ийс.ч тем, что с целью получения вещества, обладающего антпспастическим действием, камфару растворяют в уксусном ангидриде в соотношении 1: 2, добавляют 10%-ный олеум с последующей нейтрализацией основанием параам|шсбензойного эфира диэтилазпшоэтанола.
