Патент ссср 372821
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советскив
Социалистическив
Республик
Зависимый от патента ¹
Заявлено 09Х111.1971 (№ 1694853 23-5) М. Кл, С 08g 9!08
Приоритет
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 01.111.1973. Бк ллстспь ¹ 13
УДК 678.652(088 8) Дата опубликования описания 20,!К1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Джеймс Эстел Трэси, Алэн Лоуренс Петеркофски и (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма
«Селанизе Корпорешн» (Соединенные Штаты Америки) Вильям Линдлоу
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОРЕАКТИВНОЙ СМОЛЫ
Изобретение относится к способу получе.ния те рмо реакти вных аминосмол.
Известен способ. получения аминосмол KOHденсацией мочежины с формальдегидом" в щелочной среде при нагревании.
Цель изобретения — получение водорастворимой смолы, которую можно и сполъзо вать для апп ретирования тканей,— доетид ается тем, что в качестве ам и на применяют торо гонилиденди моч евину и ф ормальдегид используют в количестве 2,8 — 3„05 моль на 1 моль к р ото нил иде н димоче ви н ы.
Реакцию проводят в растворителе, содержащем гидроксилыные груапы, в котором растворяются,реагенты и кото рьвй легко отделяется от об1равудощетося ами но пласта. Чаще всего в качестве растворителя;исаолъзуют воду.
Реакция между торотон и лиденди мочевиной и формалъдегидом катализируется кислотой илл основанием. В вод ной среде реакцию можно проводить при,рН 7, п ред почтителыно при рН больше 8 и ме ньше 12, лучше всего при рН 9 — 10.
Температура и давление не и меют горитического значения. Желательно проведение реакции при тем пера пузыре кипения реакци о нной смеси. Время, реакции зависит от температуры реакции, конценцрации катализаторов (1o есть от величины AH) e реагенпо|в, Отверждение смолы проводят при 50—
200 C в присутствии 1 — 50 вес. % (на вес смолы) кислотного, катализатора, п редставляющего собой водораствори мые неорганиче5 ски е соли, кото рые ведут себя как кислоты
Бре нстеда, например хлористого аммония, хло ри сд ого мавния, азотнокислого цинка.
П:р и м е р 1. В реа кционный сосуд с мешалкой загружают 239 г (2,94 моль) 37%10 и ого неи нги бирова нного фо рмали на и 15 г
10%- ного водного раствора ка рбоната натрия, дтр иба вля ют п ри перемешивании 172 г (1,0 моль) гор исталличес кой к ротонили дендимоче!в ины. (pH смеси 9 — 9,5. Смесь нагревают
15 -20 мин до температуры ки пе ни я и килятяп.
5 мин с обратным холодильником. После охлажден|и я до KQMHBTIHOH температуры доводя г ipH смеси до 7,0 и отфильтровывают нераствори вшиеся вещества. прозрачный филь20 трат содержит 2,8% свободного формальдегида и 60 вес. % аминопла ста.
Hip и м е р 2. В реакционный сосуд с мешалкой загружают 4055 г (50 моль) 37%-IHo25 Ilo неи нгибирова н ново фор малина и 150 г
10% нно го водного раствора карбо ната натр ия, при ба вля ют п ри перемешивании 1720 г (10 моль) кристаллической кротонилидендимочевины. и ки пятят 5 мин с об|ратным холо30 дилыником. После охлаждения до комнатной
372821
11pãäìåT изобретения
Составитель И. Гинзбург
Техред 3. Тараненко
Корректор Е. Михеева
Редактор Т. Шарганова
Заказ..1088/13 Изд. № 337 Тираж 55L Подписное
ЦНИИПИ Комйтета по делам изабретений и открытий при..Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
3 температуры прибавляют 150 г 10 /р -ного водного раствора карбоната натрия и 1204 г (7 моль) кротонистидендимочевины, кипятят
30 мия с обратньвм холодильником, охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют, фильтруют и получают раствор триметилолкротонилидендимочевины, содержащий
2,7 /р непрореагировавшего фо рмальдегида.
Спссоб получения термореактивной смолы конденсацией амина с фо|рмалъдегидом в ще5 .точной среде при нагревании, отличающийся тем, что в качестве ами на .используют кротонилиде ндимочевину, а формалъдегид берут в коли чест ве 2,8 — 3,05 моль на 1 моль ротон илидендимочевины.
