Ингибитор вирусов

 

377327

ОПИ ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 10Х!.1971 (№ 1669712/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.IV.1973. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 23.XI.1973

М. Кл. С 121< 7/00

Государствеииый иомитвт

Соввта Министров СССР по делам изаеретеиий и открытий

УДК 576.858(088.8) Авторы изобретения

В. И. Вотяков, О. Т. Андреева, Л. И. Никонович, Э. А. Изергина, Э. О. Биздена, Ф. М. Авотиньш и Э. Ю. Гудриниеце

Белорусский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии

Заявитель

ИНГИБИТОР ВИРУСОВ

СН СН СниСОЗ вe

Изобретение относится к медицине, точнее к вирусологии, а именно, к ингибиторам вирусов.

Известно использование 5-фторурацила в качестве ингибитора вирусов.

В качестве ингибитора вирусов предлагается применение солей амидов е-аминопинановой (dl-цис-2,2-диметил-3- (а-амино) -3 этилциклобутилуксусной) кислоты с общей формулой: ъде В-о,) НБ; ) N ,)н осы, г

Антивирусную активность соединений (a — г) определяют на моделях аденовируса 3 типа и осповакцины.

Хлористоводородная соль циклопентиламида в-аминопинановой кислоты (а) в концентрации 400 мкг/мл снижает цитопатическую активность аденовируса 3 типа íà 38 8%, инфекционную — на 3,0 Ig ТЦД50.

Хлористоводородная соль анизида в концентрации 200 мкг/л л действует аналогично: снижает цитопатическую активность на

30,8%, инфекционную — на 3,4 Ig ТЦДее.

Все испытанные соли в-аминопинановой кислоты (а — г) вызывают снижение количества бляшек вируса осповакцины.

Соли циклопентила мида (а) и морфолида (б) г-аминопинановой кислоты снижают количество бляшек на 96,2 — 92,6% в концентрации 400 мкг/мл, в концентрации

100 мкг/л л — на 50 — 51%. Соли циклогексиламида (в) и анизида (г) в концентрации

20 150 мкг/мл вызывают снижение бляшкообразования на 78,9 — 79,2%.

Предлагаемые соли амидов е-аминопинановой кислоты (а — г) пригодны для экспери25 ментальных исследований с вирусами в виде растворов (водных и на вирусной питательной среде) при рН 7,0 — 8,0 в концентрации

25000 — 100 мкг/мл.

377327 сн сн сн,сж о+ О

NH,Са в качестве ингибитора вирусов.

Составитель С. Щенева

Техред 3. Тараненко

Корректоры: А. Дзесова и И. Хмелева

Редактор К. Шанаурова

Заказ 3069/2 Изд. № 1867 Тираж 467 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Предмет изобретения

Применение солей амидов е-аминопинано- вой (dl-цис-2,2-диметил-3-(сг,-амино)-3 этилциклобутилуксусной) кислоты с общей фор- мулой: