Гербицид

 

379Î7Î

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЛАТЕНТУ

Союз Соастских

Социалистических

Реслублик ("i(. (! !

Зависимый от патента ¹

М. Кл. А 01п 9/22

Заявлено 04 111.1971 (№ 1629988/30-15)

Приоритет 05.111.1970 (№ P 2010397.3, ФРГ) Комитет ло делам

УДК 632.954.2(088.8) Опубликовано 18.IV.197Ë. Бюллетень № 19 изобретений и открытий лри Совете Мииистрое

СССР

Дата опубликования описания 24Л 11.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Вольфганг Фильсмейер и Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода — Фабрик АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Я

CI(H5 где Х вЂ” хлор или бром.

Изобретение относится к химическиМ среДствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербициДов различных производных пиридазона-6, например, 4-карбалкоксиамино-5-галоид-пиридазона-6. Однако известные соединения этой группы обладают недостаточной гербицидной активностью.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные пиридазона-6 общей формулы

О О к !! ни — с — Сн — C -(.Н»

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут использоваться для избирательного уничтожения сорной растительности в посевах свеклы, кукурузы, сои, пшеницы, ячменя. Их можно применять как до, так и после всходов расте2 йий. Рекомендуемые дозы находятся в пределах 1 — 4 кг/га.

Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, 5 порошки. Их приготавливают известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.

Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии соответству10 ющих аминопиридазонов с дикетеном.

Пример 1. Послевсходное примение.

Опытные растения, достигшие высоты 4—

15 см, обрабатывают 1-фенил-4-N-ацетоаце15 татамино-5-бромпиридазоном-6 (соединение 1) в дозе 2 кг/га и для сравнения известным гербицидом (1- фенил -4-амино-5-бромпиридазоном-6 (соединение II) в этой же дозе. Соединение применяют в виде водной дисперсии.

20 Учет гербицидной активности проводят через

3 — 4 недели после обработки, выражая ее в процентах: 0 — отсутствие повреждений, 100 — полная гибель растений.

Результаты опыта представлены в таблице.

25 Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений, сравнимой с активностью известных гербицидов этой группы.

Однако избирательность их в отношении

ЗО культурных растений значительно лучше.

379070

Гербицидная активность, о, Опытные растения

Соединение кукуруза хризантема атриплекс галинсога свекла соя пшеница ячмень ежовник костер

40

20

100

90 где Х вЂ” хлор или бром, в качестве гербицида.

Предмет изобретения

Применение производных пиридазона-б общей формулы

HN — C, — CHg — I .

N !

С Нг

Составитель P. Стрельцов

Техред Л. Грачева

Корректоры; Л. Чуркина и Е. Михеева

Редактор Д. Пинчук

Типография, пр. Сапунова, 2

Заказ 1981/15 Изд. № 487 Тираж 523 Подписное

Ц1!ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4!5

Гербицид Гербицид 

 

Похожие патенты:

Гербицид // 373918

Изобретение относится к способу контроля нежелательного роста растительности, используя совместное нанесение, в дальнейшем со-нанесение, диметенамида и по крайней мере еще одного гербицида, гербицидным композициям, включающим диметенамид и по крайней мере еще один гербицид, и применению таких композиций для уничтожения нежелательного роста растительности

Изобретение относится к гербицидно-активной концентрированной устойчивой суспензии 1,3,5-триазинов в растворе пиридата в органических растворителях с эмульгаторами

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их солям, где X, Y независимо - водород, галоген; Z - кислород; Q выбирают среди Q1-Q9, описанных в формуле изобретения и содержащих гетероциклы с азотом и серой; Ar - пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, или пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, замещенный заместителями до пяти, когда Q - Q3 или Q6, замещенный фенил исключается

Изобретение относится к области средств защиты растений, которые можно использовать против сорняков в толерантных или резистентных культурах сахарной свеклы и которые в качестве гербицидных биологически активных веществ содержат комбинацию из двух или нескольких гербицидов

Изобретение относится к новым замещенным иминоазинам, способам их получения и их применению в качестве средств обработки растений, в особенности, в качестве гербицидов

Изобретение относится к технической области средств защиты растений, которые можно использовать против сорняков, например, в растительных культурах и которые в качестве биологически активных веществ содержат комбинацию по меньшей мере из двух гербицидов

Изобретение относится к соединению пиридазина формулы (1), в котором R1 представляет собой атом хлора, атом брома, С1-С4 алкильную группу или С1-С4 алкоксигруппу, R 2 представляет собой С1-С4 алкильную группу, R3 представляет собой атом галогена, m представляет собой целое число, имеющее значение 0 или 1, Q представляет собой 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, выбранную из пиридильной группы, пиридазинильной группы, пиримидинильной группы и пиразинильной группы, причем указанная ароматическая гетероциклическая группа является необязательно замещенной, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, включающей атомы галогена, С1-С4 алкильные группы, необязательно замещенные, по меньшей мере, одним атомом галогена, и С1-С4 алкоксигруппы, необязательно замещенные, по меньшей мере, одним атомом галогена
Наверх