Способ получения 1,8-нафтсультама

Авторы патента:

Ф. Бикулов, А. Г. Ткачук, И. В. Рыжкова, Н. Е. ПарфеноваГ Ю. Бригидер, Н. Ф. Кравцов , В. И. Щукин лозмл

C07D277/84 - нафтотиазолы

379576

Предмет изобретения

Составитель Т. Титова

Корректор Е. Михеева

Редактор Г. Тимофеева

Техред 3. Тараненко

Заказ 1880/14 Изд. № 1458 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2

1. Способ получения 1,8-нафтсультама дегидратац ией 1-нафтиламин-8-сульфокислоты хлорокисью фосфора или треххлористым фосфором в среде нитробензола при 140 вЂ” 150 С с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения чистоты целевого продукта, дегидратацию проводят в присутствии прокаленного поташа.

5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дегидратацию треххлористым фосфором проводят в пр исутстви и окиси меди.

Использование трициклических призводных 1,4-дигидро-1,4- диоксо-1н-нафталина и новые его соединения, фармацевтическая композиция на их основе и производные замещенных нафталинов в качестве промежуточных соединений // 2178791

Изобретение относится к использованию в качестве лекарственного вещества лекарственного средства для лечения болезней, связанных с нарушением венозной функции и/или воспалительными отеками трициклических производных 1,4-дигидро-1,4-диоксо-1Н-нафталина и его новым соединениям общей формулы I, где А является либо атомом серы, кислорода, либо радикалом R3Н, где R3 является атомом водорода, С1-С5-алкилом; R1 является либо С1-С5-алкилом, либо фенильным кольцом, незамещенным или замещенным одной или несколькими группами, выбранными из метила, метокси, фтора, хлора, либо 5-6-членным гетероароматическим кольцом, имеющим один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы, азота, незамещенным или замещенным группой, выбранной из хлора, брома, нитро, амино, ацетамидо, ацетоксиметил, метила, фенила; R2 является атомом водорода, галогеном, С1-С5-алкилом, гидрокси, метокси; и их фармацевтически приемлемых солей

Замещенные 2-ацил-2-аминотиазолы // 2371438

Изобретение относится к замещенным N-ацил-2-аминотиазолам формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве антагониста аденозинового рецептора А2В и к фармацевтической композиции на их основе

Способ получениячетвертичных аммониевых солей алифатических или гетероциклических оснований12 // 429057

Способ получения 2-аминонафто (1,2- )тиазола // 525680

Хлор ( @ , @ ) диоксипропилаты гетероциклических оснований в качестве полупродуктов в синтезе полиметиновых красителей для кинофотоматериалов // 1082786

Способ получения производных n-(бензтиазолил-2)амидов бензойной или тиазол-4-карбоновой кислоты // 1681728

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных М-(бензтиазолил-2)амидов бензойной или тиазол-4-карбоновой кислоты общей СН - СН СН - С С - S - C(NRi - СО - М) Ц