Способ получения 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислоты

 

№ 6i26ý

Класс )2q, 7

<с 11

ОПИСАНИЕ КЗОБРКТКНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Л. Перельман и В. С. Калинина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-НАФТСУЛЬТАМ

2,4-ДИСУЛ ЬФО КИСЛОТЫ

3аиидеио 13 и1оии !940 года аа X:ЗЗ!75 и Народный Комиссариат хими еенг>й иоомыииаен:ии"ги ГССР

1,8-11афтсультам-2,4-дисульфокис,ioTa . io beT быть получена сульфирования 1,8-нафтсультама, 1,8-нафтпламинсульфокислоты или

1,4,8-нафтиламиндисульфокислоты.

По предлагаемому способу 1.8-нафтсультам-2,4-дпсульфокислоту получают путем сульйирования 1.8-11афтиламннсульфокислоты сначала смесью 25 — 35".о-ного олеума с безводным сульфатом натрия, а затем высокопроцентным, например, 65",о. олеумом.

П р и м ер. Загружают 650 — 700 г 25"..-ного олеума и 70 г сульфат» натрия и затем 1 моль 1,8-нафтилам11нсульфокиc;IOTbi с такои скоростью, чтобы температура сульфомассы на протяжении всей длительно. сти загрузки была равна 25 — 30 .

После внесения 1,8-нафтиламинсульфокислоты загружают 150

60 — 65,1 -ного олеума и затем в течение получаса температуру массы доводят до 60 и выдерживают при этой температуре один час. Затем тсмпературу массы снижают до 50, загружают в течение одного часа

325 — 350 г 60 — 65"-ного олеума. Температуру массы доводят в течение одного часа до 65 — 70 и выдерживают при этой температуре до око1"Iaн1:я сульфпрования, т. е, 3 — 4 час.

Предмет изобретения

Способ получения 1,8-нафтсульта м-2.4-дисульфокислоты сульфиро ванием 1,8-нафтиламинсульфокислоты, отличающийся тем, что свободную 1,8-нафтиламинсульфокислоту сульфируют сначала смесью

25 — 35:u-ного олеума и безводного сульфата натрия. а затем высокопроLit IITHbllI, на прим p, 65 ю-Hblbl о Iеh мом н KcIlcчнь1и иродуll i выделяют обычным образом.

Способ получения 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к использованию в качестве лекарственного вещества лекарственного средства для лечения болезней, связанных с нарушением венозной функции и/или воспалительными отеками трициклических производных 1,4-дигидро-1,4-диоксо-1Н-нафталина и его новым соединениям общей формулы I, где А является либо атомом серы, кислорода, либо радикалом R3Н, где R3 является атомом водорода, С1-С5-алкилом; R1 является либо С1-С5-алкилом, либо фенильным кольцом, незамещенным или замещенным одной или несколькими группами, выбранными из метила, метокси, фтора, хлора, либо 5-6-членным гетероароматическим кольцом, имеющим один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы, азота, незамещенным или замещенным группой, выбранной из хлора, брома, нитро, амино, ацетамидо, ацетоксиметил, метила, фенила; R2 является атомом водорода, галогеном, С1-С5-алкилом, гидрокси, метокси; и их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение относится к замещенным N-ацил-2-аминотиазолам формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве антагониста аденозинового рецептора А2В и к фармацевтической композиции на их основе

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных М-(бензтиазолил-2)амидов бензойной или тиазол-4-карбоновой кислоты общей СН - СН СН - С С - S - C(NRi - СО - М) Ц
Наверх