Способ стабилизации крови
384522
ОРИСАНИЕ
И ЗОБРЕ ТЕ Н ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 20.11.1970 (№ 1408545/31-16) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет—
Опубликовано 29Х.1973. Бюллетень № 25
Дата опубликова н ия описа н ия 04Х1.1974
М. Кл. А 61k 27/10
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
УДК 66.081:615.38/39 (088.8) Авторы изобретения
С. И. Довгалев, И. Н. Ермоленко, И. П. Данилов, Е. Д. Буглов, И. П. Люблииер и М. Л. Лонгин
Белорусский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови и Институт общей и неорганической химии
Заявители
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ КРОВИ
Изобретение относится к области медицины.
Известен cIIocolo стабилизации крови путем ттропускания ее через волокнистые сорбенты, про изводные целлюлозы, насчример:фосфат целлюлозы, цитрат целлюлозы и т. п., с кислотой фосфорной или лимонной.
Целью, предложенного,изо бретения является уменьшение содержания ионов кальция при сохранении ионов .калия в стабилизированной крови.
Это достигается тем, что кровь пропускают через сорбент — смешанные 1кислые эфиры целлюлозы с лимонной и фосфорной кислотами в солевой форме.
П р и м е,р. Корпус устройства для забора крови (в виде стеклянного сосуда с проокой, имеющего стеклянные трубками в прооке и дне сосуда) заполняют 6 г натриевой соли фосфатцитрата целлюлозы, полученного следующим образом. Марлю пропитывают в водном раст воре ортофосфорной кислоты (85%) и мочевины в соотношении: 4 моля мочевины и
1 моль .кислоты. Модуль ванны .10. Температура пролитки 70 — 80 С, время 30 мин. После пропитки марлю отжимают,до,привеса 200 /о, сушат током горячего воздуха при 40 С до постоянной влажности. Затем подвергают термообраоотке .при 140 †1 С в течение 30—
60 мин, промывают и сушат. Полученный пренарат,помещают в 20%-ный раствор лимонной кислоты при модуле про пипки 10, температуре
70 — 80 С на 30 мин. После пропитии марло отжимают и сушат током горячего воздуха, затем .подвергают термообра ботке при 130—
140 С в течение 30 мин, после чего промывают горячей и холодной водой, переводят i3
10 натриевую форму путем помещения препарата при рН-7,3 в 0,5 н. раствор хлористого натр ия на 24 час,;промывают дистиллированной ,водой от избытка хлористого натрия и сушат.
На,стеклянную трубку в пробке надевают резиновую тру!бку длиной 15 см, снабженную иглой диаметром 2 мм для пункции вены донора (подводящая трубка), на трубку в дне сосуда, надевают резиновую трубку дл иной
30 см, снабженную иглой диаметром 2,6 мм для соединения системы с флаконом для забора крови. Собра нное устройство, помещают в пакет,из пергаментной бумаги и .подвергают ,стерилизации в автоклаве 30 мин при 1,2 атм.
С помощью стерилизованного устройства в операционной производят забор крови в стерильный,флакон, содержащий 75 мл консерванта (3% -ный раствор глюкозы в 0,9% -ном растворе хлористого натрия с антисепэиком
384522
Предмет изооретения
Составитель С. Щеиева
Техред Л. Богданова
Редактор Т. Караиова
Корректор Н. Стельмах
Заказ 642 Изд. № 635 Тираж 455 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» левомицетином), предварительно обратным током смочив сорбент, сливая 20 — 25 мл консерванта.
Для забора крови иглу, подводящей труоки вводят в вену донора, а иглу отводящей трубки предварительно соединяют с флаконом, в проб ку которого также вставляют иглу для выхода воздуха. Заготовленную кровь хранят в холодильнике в течение 7 суток и пе,реливают больному.
Способ стабилизации крови путем,пропу скания ее через сорбент на основе эфиров целлюлозы с кислотой, отличающийся тем, что, с целью уменьшения содержания ионов кальция при сохранении ионов калсля в стабилизированной крови,,кровь пропускают через сор бент — смешанные кислые эфиры цел10 люлозы с лимонной IH фосфорной кис".ýòÿìt. в солевой форме.
