Гербицид
3854I4
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К flk f EHTv
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №вЂ”
Заявлено 02,111.1971 (№ 1625291/30-15) Ы. Кл. А 01п 9/22
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий
Приоритет 04.Ш.1970, № 10375/70, Великобритания
Опубликовано 29.Ч.1973. Бюллетень № 25
УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 21 VIII.1974
Aarop изобретения
Иностранец
Эрнест Хаддок (Великобритания) Иностранная фирма
«Шелл Интернационале Рисерч Маатсхаппей Н. В.» (Нидерланды) Заявитель
ГЕРБИЦИД
Таблица 1
Показатель гербнцидно!! активности, балл
Соед шеиие пли препараг
Тест-растения — 10Г6Н5
F, Р (, /
Х ь"з!
1\ V Ч I V I I
Этиловый эфир
М-бензоил-N(3,4-диклорфенпл) алаппн (эталон) l0
О 0
0 О
Этиловый эфир
К-бензоил-1-(4-фторфенпл)
5 0,00.0 l 0 алании... 10 зо (! !
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываегмых культу,р.
Известно применение в качестве гербицида N- (5-хлор-2-пиридил) -8-алании а и N- (4хинолил) -Q-аланина, а также аминокислотных производных на основе М-бензоил-N- (3,4-дихлор фенил) аланина,и их этиловых эфиров.
Однако известные соединения этой группы малоакти!вны Kак гербициды.
Для усиления гербицидной активности,и избирательности действия предложено применять в качестве гербицида N, N-дизамещен,ные производные аланина общей формулы: где Х вЂ” водород или хлор;
Y — карбоксильная группа, или ее низший алкильный эфир.
Получают првдлагаемое соединение путем взаимодействия моно-N-замешенного аланина с бензоилхлоридом.
Форма приготовления препарата обычная в виде дуста, концентрата эмульсий, раствора.
Пример 1. Семена растений кукурузы (1), овса (11), ржи (III), гороха (IV), льна (V) горчицы (Ъ 1), сахарного тростника (VII) высевают в почву, которую затем обра5 батывают в дозе 1 и 10 кг/га испытуемым соединением. Для сравнения берут этиловый эфир Ж-бензоил-N- (3,4-дихлор фенил) аланина.
Учет проводят по шкале:
0 — нет гибели растений, 10 9 — полная гибель растений.
Результаты представлены в табл. 1.
Продолжение таблицы 1
Показатель гербицидной активности, балл
Соединение или препарат
Тест-растения
11 ПI I IV
И И!
Э„,,...,й:.Ф„„
N-бензопл-N-(3-хлор-4-фторфешгл) алании 10 0 4 на 25% на 55% на 95%
2 0
Таблица 2
Показатель гербицидной активности, балл
Тест-растения
Соединение нли препарат
Доза, Обработка почвы
Обработка листьев кг/га
1 !
1 (11 III!
1I 111
VI I
VI
10 0
Этиловый эфир
N-бензоил-N(3,4-днхлорсоеипл) мочевины (эталон) 8 0!
5 5
Этиловый эфир
N-бензоил-N(4-фторфенил) алании....
10 0!
0 !
0 !
Этиловьш эфир
N-бензоил-N(3-хлор-4-фторфенил) мочевипы
0 0
10 0
Предмет изобретения
Ю(;|Нз
+CH У
QI3
РX
Составитель Л. Шелестеико
Корректор О. Тюрина
Техред Т. Ускова
Редактор О. Авдеева
Заказ 596 Изд. № 286 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фнл. пред. «Патент»
П p,è м е.р 2. Растения кукурузы (I), овса (П), ржи (III), гороха (IV), льна (V), Применение N,N-дизамещенных производных аланина общей формулы: горчицы (У1), сахарного тростника (VII) с
2 — 3 листьями обрабатывают .изучаемыми соединениями. Для сравнения берут этиловый эфир N-бензоил-N - (3,4-дихлорфенил) алани5 на. Причем обрабатывают не только почву, но и листья, растений в дозе 1 и 10 кг/га, Спустя
11 дней после обработки проводят учет гербицидной активности по следующей шкале:
0 — нет повреждений, 10 2 — снижение веса зеленой
5— то же
9—
Результаты испытаний предста влены г табл. 2. где Х вЂ”,водород.или хлор;
Y — карбоксильная группа или ее низший алкильный эфир, в качестве гербицида.
