Способ получения гербицидов
Сои)э Советсин
Социо>»>исти>>вских
Ресоублии
Ь1>Б. 1 т 1
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 03.11.1962 (Ko 763712/23-4) Кл. 45l, 5/00 с присоединением заявки No
Приоритет
Опубликовано 08.1Х.1967. Бюллетень № 18
МПК А 01п
УДК—
Комитет по денем изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
Дата опубликования описания 4.XI.!967
Авторь изобретения К). A. Баскаков, Н. H. Мельников, l0. Н. Безобразов, Л, И. Королев и Г. H. Шульга
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРБИЦИДОВ соос,н, б ов
Способ получения гербицидов типа о-ацильных,производных гидроксилам ина известен.
Для борьбы со злаковыми сорняками в ilGсевах бобовых культур в настоящее время применяют изопропил-Х-хлорфенилкарбамзт (хлор ИФК}. Однако это соединение в знач:Iтельной степени убивает и бобовые культуры.
Г1редлагасмый способ позволяет получать предвсходовые гербпциды избирательного действия для борьбы со злаковыми сорняками в посевах бобовых культур. Он,позволяет также значительно расширить ассортимент гербицидов для указанной цели. Способ заключается в следующем: предложен препарат, представляющий собой соединение общей формулы. де: R — остаток алкилкарбоновой кислоты
С„,1-11СО; 2,4 = С1еСсН,OCHpC0; а
= С)))Н-,СН СО; 2,4.5 = Cl;COH OCH CO;
СсН ° 50> и и — СНИСоН4ЯОо>.
Синтез подооного рода соединений в литературе не огьисан. В отличие от других о-ацильшых производных фсннлгидрокспламни назвапHûå о-ацил-Х-карбllизопропоксифснилгидрокспламнны с различными замсшаюшими группами легко и с высокими выходамп могут быть получены взаимодействием Х-Оксиизопропилфенилкарбамата с хлора)н идридом соответствующей кислоты в прис;тствии эквивалентного количества едкой шсло;»;.
Описанные соединения пре. ля!От собой жидкость или низкоплавкие твердые всшес; ва в зависимосги от замещавших групп, Il= )астворимые в воде, но легко растворимые в o() ячных органических растворителях.
Применяют эти соединения и в .де дустов, суспензий смачивающегося поро;пка и эму . ьсий типа масла в воде с содержанием лс".ствующего вещества 0,2 — 5Я .
Пример 1. К раствору 9,8 г (0,05 .пол,,)
N-оксиизопропилфенилкарбамата в 120 .).л
1 н. водного раствора едкого натра при 10-15 С и хорошем перемешивании по каплям:о20 бавляют раствор 7 г (0,066 .поль) хлористо; о бутирила в 25 лил сухого бензола. После окончания прибавления хлорангндрида смесь псремешнвают еще в течение двух часов, б ",.:зольный раствор отделяют, водный слой экс,2ь рагируют 20 ил бензола, экстракт сушат иад сульфатов! магния. После Отгонки растворителя получают 12,5 г (947О))о) практически стого о-н-бутирил-N-карбизопрокси-Х-фснилгидроксилампна с т. кип. 123 — 24=С 0,5,!.)., 30 и).) 1,-1 145.
