Способ приготовления меднохромового

 

О П И С А Н И Е 386667

ИЗОБРЕ1ЕЙИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕДЬС"BV

Зависимое от авт свидетельства №вЂ”

Заявлено 22.III.1971 (№ 1635014/23-4) М. Кл. В Olj 11/52 с присоединением заявки № 1641228/23-4

Приоритет—

Опубликовано 21.VI.1973. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 6.XI.1973

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

УДК 66.097Д (088.8) Авторы изобретения

T. Г. Аланова, Т. Я. Михеева и Л. Н. Орлова

Заявитель

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МЕДНОХРОМОВОГО

КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ

ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

Известен способ приготовления меднохромового катализатора для очистки газов от органических веществ путем соосаждения окислов меди, кальция и хрома из растворов их солей в щелочной среде с последующими фильтрацией и промывкой осадка, сушкой, прокаливанием и восстановлением водородом.

Измельченный после восстановления водородом порошок окислов смешивают с графитом, увлажняют водой, таблетируют, просушивают и прокаливают.

Катализатор, полученный по известному способу, обладает высокой каталитической активностью в реакциях очистки газов от органических веществ, однако прочность его низкая (121 кг/см ), причем после 6 час работы в окислительном процессе при 350 — 400 С его прочность снижается до 45 кг/см2, т.е. практически катализатор разрушается.

Целью изобретения является создание такого способа приготовления меднохромового катализатора, который бы обеспечивал получение катализатора с более высокой механической прочностью без ухудшения его каталитических свойств.

Предлагается способ приготовления меднохромового катализатора для очистки газов от органических веществ, включающий смешение компонентов, увлажнение, сушку, таблетирование и прокалку, заключающийся в том, что окислы меди и хрома смешивают с гидроокисью алюминия и увлажняют фосфорной кислотой.

Гидроокись алюминия берут в количестве

5 10 — 17 вес. %, а фосфорную кислоту 2—

4 вес. % в пересчете на Р О5. В качестве исходкой смеси окислов меди и хрома можно использовать отработанный меднохромовый контакт в смеси с двуокисью титана и каолином

10 в количествах 47 — 77 вес. % и 1,5 вес. % cooTветственно.

Полученный катализатор имеет механическую прочность 134 кг/см2, причем в реакции окисления циклогексанона он проработал без

15 потери механической прочности и активности свыше 600 час.

Пример 1. К 20 г смеси окислов СиО (47 — 51 вес. %), СгеОз (40 — 46 вес, %), СаО

20 или ВаО (2 — 3 вес. %) добавляют 3,0 г гидроокиси алюминия, 2 г талька, тщательно перемешивают, затем сухую массу опрыскивают

38 мл раствора, содержащего 5,4 г Н2РО4.

После повторного перемешивания массу под25 сушивают на воздухе до остаточного содержания влаги 5 — 8%, таблетируют и прокаливают на воздухе при 400 — 450 C.

Полученные согласно приведенной методике образцы катализатора испытывают в реакции

30 окисления циклогексанона.

386667

Составитель П. 1еркий

Техред 3. Тараненко

Корректоры: Е. Хмелева и Л, Орлова

Редактор О, Кузнецова

Заказ 2935/5 Изд. М 834 Тираж 678 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Полная конверсия циклогексанола в СОз при объемной скорости процесса 30000 час — для образцов катализатора, на приготовление которых было взято 10,8 — 16,4 вес. /о.

А1(ОН)з и 2,1 — 3,8 вес. % фосфорной кислоты (в пересчете на РзОз), происходила при 400—

420 С.

Пример 2. 77 г прокаленного меднохромового отработанного контакта смешивают с

10 г двуокиси титана, 1,5 г каолина, 7,7 г талька, тщательно перемешивают и опрыскивают 38 мл раствора, содержащего 5,4 г

НзР04. После повторного перемешивания массу подсушивают на воздухе до остаточного содержания влаги 5 — 8, таблетируют и прокаливают при 400 — 450 С.

Полной конверсии циклогексанола в С02 на полученном катализаторе достигают при

410 С.

Пример 3. Готовят смесь состава, г: отработанный меднохромовый контакт 75, двуокись титана 6, гидроокись алюминия 6, каолин 1,5, тальк 7,7. Смесь тщательно перемешивают и опрыскивают 38 мл раствора, содержащего 5,4 г фосфорной кислоты. Полученную массу подсушивают на воздухе, таблетируют и прокаливают так, как описано в примере 2.

Полной конверсии циклогексанола в СО> на полученном катализаторе достигают при

5 410 С.

Предмет изобретения

1. Способ приготовления меднохромового катализатора для очистки газов от органиче10 ских веществ, включающий смешение компонентов, увлажнение, сушку, таблетирование и прокалку, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности катализатора, окислы меди и хрома смешивают с гид15 роокисью алюминия и увлажняют фосфорной кислотой.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гидроокись алюминия берут в количестве 10—

17 вес. %, а фосфорную кислоту — в количе20 стве 2 — 4 вес. /о в пересчете на РзОз.

3, Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве исходной смеси окислов меди и хрома берут отработанный меднохромовый контакт в смеси в двуокисью титана и каоли25 ном в количествах 47 — 77 вес. % и 1,5 вес, % соответственно.

Способ приготовления меднохромового Способ приготовления меднохромового 

 

Похожие патенты:

Лиотена | // 331522

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности, к способу приготовления катализатора, предназначенного для использования в гидрогенизационных процессах с целью гидроочистки дизельного топлива

Изобретение относится к катализаторам нефтепереработки, в частности, к катализаторам гидроочистки нефтяного сырья

Изобретение относится к катализаторам и способам гидропереработки нефтяного сырья

Изобретение относится к катализатору на основе алюминия, который содержит в пересчете на весовое содержание оксида 2-10 вес.% оксида кобальта СоО, 10-30 вес.% оксида молибдена МоО3 и 4-10 вес.% оксида фосфора Р2О5, с площадью поверхности по методу БЭТ в интервале 100 - 300 м2/г, прочностью на раздавливание CSH более 1,4 МПа и средним диаметром пор в интервале 8-11 нм, объемом пор с диаметром более 14 нм - менее 0,08 мл/г, объемом пор с диаметром менее 8 нм - не более 0,05 мл/г и объемом пор с диаметром 8 - 14 нм - в интервале 0,20 - 0,80 мл/г
Изобретение относится к способу непрерывной гидратации этилена, пропилена или их смеси с водой в паровой фазе до соответствующих спиртов в присутствии соли гетерополикислоты в качестве катализатора при молярном соотношении воды к олефину, проходящих через реактор, в пределах 0,1 - 3,0, среднечасовой скорости подачи газа вода/олефин через каталитическую систему 0,010 - 0,25 г/мин/см3, концентрации гетерополикислоты 5 - 60 мас.% от общей массы каталитической системы, при температуре 150 - 350oС и давлении, колеблющемся от 1000 до 25000 кПа
Изобретение относится к области нефтехимии, а именно к каталитическим способам изомеризации н-бутана в изобутан
Изобретение относится к области нефтехимии, а именно к каталитическим способам изомеризации н-парафинов
Изобретение относится к технологии конверсии углеводородов, в частности к катализатору и способу конверсии углеводородного сырья, содержащего парафины с 4-24 атомами углерода
Изобретение относится к области нефтехимии, а именно к каталитическому способу получения изооктановых фракций путем алкилирования изобутана бутиленовыми фракциями
Наверх