Способ получения мелема

Авторы патента:

В. А. Гальперин, В. М. Карлик, А. И. Финкельштейн , В. И. Заграничный

C07D487/16 - пери-конденсированные системы

C07D251/72 - конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

386943

0 П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕИ ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

СОЮЗ Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл. С 07d 55 54

Заявлено 29Х1970 (№ 1438657/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Оп;бликовано 21.И.1973. Бюллетень № 27

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий

УДЕ 547А91.".6 (088.8) Дата опубликования описания 11.XI.1973

Авторы изобретения

В. А. Гальперин, В. М. Карлик, А. И. 4>инкельштейн t и В. И. Заграничный

Заявитель

СЙОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛЕМА

2 ки (при периодическом процессе), либо регулированием скорости вывода газов (при непрерывном процессе).

Пример. 20 вес. ч, мочевины в течение

5 1 час нагревают в а втоклаве при 430 вЂ” 440, Получают 5,5 вес. ч. мелема (91% от стехиометрического количества) с чистотой продук та не менее 97%.

1. С,пособ йолуче!и!я мелема, оглийшби1ий=

15 гя тем, что, с целью упрощения процесса, мо-! св!и!у подверга!от пт!рол!1зу при температуре вышс 400 С под д":âëåí!iåì выделяющихся га. зов с послед1ющим Выделеписм продукчов из вестным способом.

20 2. Способ по п. 1, от!ичаюи1ийся тем, что процесс ведут при давлснии 3 вЂ” 10 ат,!!.

Изобретение относится к новому способу

1толучения мелема (триамино-s-гептазина) .

В литературе известен способ получения мелема пиролизом дициандиамида при 350вЂ”

450 С при постоянном отводе аммиака с последующим выделением продуктов известным способом.

Однако т!с!!ользусмьт1! в качестве исходного

Соединения дициандиамид получают нескольКими стадиями, что приводит к высокой энергоемкости и усложняет его использование.

С целью упрощения процесса предлагается способ получения мелема пиролизом мочсвинь1 при температуре выше 400 С под давлением выделяющихся газов предпочтительно

3 вЂ” 10 ати. При более низком давлении наряду с мелемом образуется мелон, а при более высоком вЂ” меламип. Продукты выделяют извест!!ым способом.

Поддерживать неооходимое давление можно либо выбором исходной плотности загрузПредмет изобретенйя

Патент 264388 // 264388

Способ получения солей органических оснований с фторвольфрамовыми кислотами // 358316

Патент 264388 // 264388

Способ получения n-винилбензотриазола // 241450

Способ получения 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло- // 213888

Способ получения порофора-18 // 203691

Способ получепия дисперсных красителей для химических волокон // 178922

Способ получения мелкокристаллического уротропина // 150111

Патент 148063 // 148063

Способ очистки технического уротропина // 135493

// 432149

Способ получения производных оксазоло-симм-триазина // 539880

Способ получения производных 1,4-диокиси 1,2,4-бензтриазина // 589914

Алкалоиды, способ их получения, способы лечения, фармацевтический состав // 2221800

Изобретение относится к новым цитотоксическим дитерпеновым алкалоидам формулы I или II, где R1 - Н, низший алкил или низший алканоил; R2 - Н, низший алкил; R3 - алкил, содержащий один или более остатков изопрена; R4 и R5 - Н или низший алкил; R6 - низший алкил; Х - F, Cl, Br или I, низший алкил или низший алканоил (разветвленный или неразветвленный)

Конденсированное гетероциклическое соединение // 2389731

Изобретение относится к новым, конденсированным соединениям (вариантам) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении HER2 и/или EGFR киназы, представленным, например, формулой: или где R1a представляет собой атом водорода; R2a представляет собой С1-8 алкильную группу, С2-8алкенильную группу или С 2-8алкинильную группу, каждая из которых замещена заместителем(ями), R3a представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную группу;или R1a и R 2a необязательно связаны с образованием ; или R2a и R3a необязательно связаны с образованием С2-4алкилена; Ba представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное 1-4 заместителями, выбранными из галогена и необязательно галогенированного С 1-4алкила; Ca представляет собой фенильную группу, замещенную 1-5 заместителями, выбранными из (i) галогена, (ii) необязательно галогенированного С1-4алкила, (iii) гидрокси-С1-4алкила, (iv) 5-8-членного гетероцикл-C 1-4алкила, где указанный 5-8-членный гетероцикл содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома азота, атома кислорода и необязательно окисленного атома серы, (v) необязательно галогенированного С1-8алкилокси, (vi) циано и (vii) карбамоила, необязательно замещенного С1-8алкилом, и соответственно, R2e представляет собой С1-4алкильную группу, необязательно замещенную -O-(СН2)n-ОН, где n равен целому числу от 1 до 4; R3e представляет собой атом водорода Be представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное галогеном; и Ce представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную необязательно галогенированным С1-4алкилом

// 432149

Способ получения мелона // 652181

Способ получения дихлорида -дибензоил- - диспиротрипиперазиния // 670574

Способ получения мелема // 707917

Способ получения мелема // 956481