Инсектицид и акарицид

 

388384

Союз Советских

Социвлистимеских

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

За впсп мыи от па гснта N

М,Кл. А Oln 9/36

Заявлсно 13,VI! I.1971 (№ 1690195/30-15)

Приоритет 17ХШ.1970, № P2040651.3, ФРГ

Опубликовано 22.VI.1973. Бюллетень № 28

Дата опубликования описания 9.1.1974

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по долам изобретений н открытий

УДК 632.951.1(088.8) Авторы изобретения

Иностранцы

Герхард Шрадер и Ингеборг Хамманн (Федеративная Рсспублика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД

R0

НМ

Р— 0 » К

СОО

R, К1 где R, R, R, Ri u Rz имеют вышеуказанные значения; Hal — галоген.

15 Формы применения соединений обычные для пестицидных препаратов.

В табл. 1 приведены соединения общей формулы 1

В табл. 2 приведены известные в качестве

20 инсектицида и акарицида соединения общей формулы

В.О н

К Р вЂ” ОС, 3 — 11

1 г

СООВ

R2 где R и R — неразветвленный или разветвленный алкил C> — С4, R" — галоген или алкилмеркаптогруппа; К1 — водород или низший 25 алкил; R2 — низший алкил.

Эти соединения могут быть получены взаимодействием моногалогенидов диэфиров О-алкил-О- (2-карбалкоксифенил) -тионофосфорной кислоты общей формулы

8 С вЂ” ОС2Нб

Р— 0 1

1

Изобретение относится к применению фениловых эфиров амидотиопофосфорпой кислоты для борьбы с вредными насекомыми и клещами.

Известно применение для указанной цели этиловых эфиров iU,Х-диметиламидо-О-этил-фосфорилсалициловой кислоты.

С целью изыскания более активных инсектицидов и акарицидов с меньшей токсичпостью для теплокровных из ряда соединений данного. типа предлагается использовать в качестве инсектицида и акарицида фениловые эфиры амидотионофосфорной кислоты общей формулы с первичными или вторичными аминами

388384

Таблица 1 о иСтепень угиерщвления по истечении

3 дней, %

Концентрация действующего начала, %

М соед пения

1Х ж ж о:г о о/

0,1

0,0!

0,001

0,1

0,01

0,001

0,1

0,01

5 5

R //

R2 — СН (С! Iз) г .: С1-!3 — СН

СЗНЗ

Сгнз — СН (СНЗ) 2

СНз — СН СЗНЗ вЂ” СН (СНЗ) 2 — Сн (СНЗ) 2

СгНЗ вЂ” СН (СНЗ) C113

С !13

Сгl 4

Снз

0,001

Сl

Cl — СН (СНз) 2 — Сн (СНЗ) 2

Н

Сгнз

СЗНЗ

Пр имер 2. Опыт с Plutella. Растворитель ацетон — 3 вес. части. Эмульгатор алкиларилполигликолевый эфир — 1 вес. часть.

Препарат готовят, как и в примере 1, и его раствором обрызгивают листья капусты (Bra»sica oleracea) до появления на них капель. Затем па листья помещают гуСепиц Plutella m;LculiperInis.

По истечении трех дней определяют степе!но умерщвления в процентах, при этом 100% означают, что умерщвлены все гусеницы, а 0%— что не умерщвлено ни одной.

Полученные данные приведены в табл. 4.

Cl — СН (СНз) 2

СЗНЗ

CI

С!

Cl

Бснз

СНз — СН (СНз) 2

СНЗ

СНз

Н

Н

Н

СНЗ

СН

СЗНЗ

С,НЗ

Таблица 2

Р о соединения

С,Н,О (СНЗ) 2N— ((.Нз) 2N—

СЗН.О

С,Н,О (СН ) 21!—

11

Таблица 4.

Примеры иллюстрируют инсектицидную и акарицидную активность предлагаемых соединений в сравнении с известными.

Пример 1. Опыт на личинках Phaedou.

Растворитель ацетон — 3 вес. ч. Эмульгатор алкиларилполпгликолевый эфир — 1 вес. часть.

Для получения препарат смешивают 1 вес. часть действующего начала с 3 вес. частями ацетона, добавляют 1 вес. часть указанного эмульгатора, и разбавляют водой до нужной концентрации.

Этим раствором опрыскивают листья капусты (Brassica oleracea) до образования капель и затем на них помещают личинки PhaedorI cochleariañ.

По истечении трех дней определяют степень умерщвления в процентах, при этом 100% означают, что все личинки умерщвлены, à 0%— что е умерщвлено пи одной.

Результаты опыта приведены в табл. 3.

Таблица 3.

Степень угиерщвлепия по истечении

3 дней, %

PJo

30 соединения

Концентрация действующего начала, %

11

35!

Pfo

Концентрация действующего начала, %

Степень умерщвления по истечении

3 дней, %

Пример 3, Опыт с тлей (контактное дей55 ствие). Растворитель ацетон — 3 вес, части.

Эмульгатор алкиларилполигликолевый эфир—

1 вес. часть.

Препарат готовят аналогично и его раствором обрызгивают сильно пораженные зеленой персиковой тлей капустные растения (Bras—

sica oleracea) o o paaoaaHHH»a них капель.

По истечении одного дня определяют степень умерщвления в процентах так>ке, как н в примерах 1 и 2.

65 Результаты опыта представлены в табл. 5.

0,1

0,1

0,01

0,1

0,1

0,01

0,001

0.1

0,01

0,1

0,01

0,001

0,1

0,01

0,001

0,000!

0,1

100

00

100

100

100

100

100

100

100

100

100

100

0,1

0,01

0,1

0,01

0,1

0,1

0,01

0,1

0,01

0,001

0,1

0,01

0,1

0,01

0,001

0,1

0,01

0,001

0,1

0,01

0,1

0,01

0,1

0,01

0,001

0

388384

Табпица 5

Концентрация ,1ействуюи1сго начала, %

:Чо соедиI1си>>я

Степень умерщвления по истечении

1 дня, %

О

О

100 !

I0

ll

12

О,l

0,1

0,1

О,!

0,01

0,1

0,0!

0,001

Та блица 8

Степень умерщвления, %

1О 3" о

2,5

1,25

100

О

О

15

11

20

Та блица Г> №

Соединения

Степень умерщв.пения по истечении

2 дней, %

Концентрация действующего начала, %

100

0,1

0,1

Ò à á .и и ц а 7

Степень умерщв.пения по истечении

8 дней %

Концентрация действующего начала, ¹

Соедипееги я

10 . 01

12 0,1

1, 0,1

2 0,1

3 0,1

0,01

4 О,!

О

О

98

Степень умерщвления, >и

3 >>:

О

Х

50 с» о

2,5

1,25

О

О

° 100

4

11

5о 12

RO а! /Р Оi i К

ы

COOR

П р и м ер 4. Опыт с 7 ейапусйиз. Растворитель и эмульгатор те же и в тех >ке весовых соотношениях. Препарат готовят аналогично н его раствором обрызгивают, до образования капель, растения бобов (Phaseolus vulgaris), имеющие высоту 10 — 30 см и сильно пораженные паутипным клещем (Tetranychus urticac) всех стадий развития.

По истечении 2 и 8 дней определяют активность действующего начала путем подсчета мертвых клещей. Полученная таким образом степень умерщвления выражается в (100% — полное умерщвление) .

Результаты приведены в табл. 6 и 7.

Пример 5. Испытание предельной концентрации (почвенные насекомые), Подопытное насекомое — личинки капуст1>ой мухи (Phorbia brassica).

Растворитсль и эа1ульгатор те же и в тех же весовых соотношениях, что и в приведенных выше примерах. Препарат готовят, как описано в примере 1, и тщательно смешивают его с почвой. Прн этом концентрация действующего начала практически пе играет роли, а решающим является весовое количество действующего начала на объемную единицу почвы, которая указывается в ррм (например, мг/л).

Почвой заполняют цветочные горшки и оставляют их стоять при комнатной температуре.

По нстеченип 24 «11с в ооработанную почву помещают подопытных насекомых, а по истечении дальнейши c 48 час определяют активность действующего начала в процентах, подсчитывая мертвых и живых подопытных насекомых (100% — полное умерщвление, 0% — живыми осталось столько же насекомых, что и в контрольном опыте).

5 Результаты опыта приведены в табл. 8, Концентрация действующего начала, рр>я

Пример 6. Испытание предельной концентрации (почвенные насекомые). Подопытное насекомое — Agriotis sp.

Растворитель и эмульгатор те же и в тех же весовых соотношениях.

Препарат готовят, как и в предыдущих примерах, и смешивают его тщательно с почвой.

При этом концентрация действующего начала не имеет значения, и решающим является его весовое количество на объемную единицу почвы, которая указывается в ррл! (напримЕР, Л1г/Л).

Смешанной с препаратом почвой наполняют цветочные горшки, которые оставляют сто35 ять при комнатной температуре.

По истечении 24 «ас в обработанную почву помещают подопытных насекомых и по истечении дальнейших 48 час определяют активность действующего начала путем подсчета в

40 процентах мертвых и живых подопытных насекомых (100% — полное умерщвление, 0% живыми осталось столько же подопытных насекомых, что и в контрольном опыте).

Полученные данные приведены в табл. 9.

Таблица 9

Концентрация действующего начала, рроя

Предмет изобретения

Применение фениловых эфиров амидотионофосфорной кислоты общей формулы

388384

7 где R и К вЂ” неразветвленный или разветвленный алкил С вЂ” С4, К" — галоген или алкилмеркаптогруппа;

R< — водород или низший алкил;

R — низший алкил, в качестве инсектицида и акарицида, Составитель И. Ялова

Техред T. Курилко

Редактор Н. Спиридонова

Корректор Н. Аук

Загорская типография

Заказ 6008 Изд. Ме 1871 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минисгров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Инсектицид и акарицид Инсектицид и акарицид Инсектицид и акарицид Инсектицид и акарицид 

 

Похожие патенты:

Гербицид // 377149

Гербицид // 377148

Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Изобретение относится к области органической химии, в частности к 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3-тиоизопропилалло- фанату формулы (i-C3H70)OC3H7-i , (1) обладающему рострегулирующей активностью на подсолнечнике

Изобретение относится к органической химии, к новым производным тиофосфорной кислоты, в частности к диамидам 0-[2-(4-феноксифенокси)этил]тиофосфорной кислоты общей формулы I OOCH2CH2O(NHR)2 где R=СН3, С2Н5, С3Н7, обладающим ювеноидной активностью, которые могут найти применение в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями зерновых запасов

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют предоставление по меньшей мере одного инсектицида, по меньшей мере одной этерифицированной жирной кислоты, где этерифицированная жирная кислота представляет собой метилолеат, по меньшей мере одного поперечно-сшивающего агента и по меньшей мере одного типа мономера. Проводят смешивание инсектицида, этерифицированной жирной кислоты, по меньшей мере одного поперечно-сшивающего агента и по меньшей мере одного типа мономера и образование полимерной оболочки микрокапсулы, которая, по меньшей мере, частично инкапсулирует часть инсектицида и часть этерифицированной жирной кислоты, образуя микроинкапсулированный инсектицидный препарат. Микроинкапсулированный инсектицидный препарат содержит хлорпирифос-метил, метилолеат и оболочку микрокапсулы, содержащую полимочевину. Изобретение позволяет продлить срок полевого действия инсектицида. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 табл.
Наверх