Инсектоакарицид

 

ОП И САНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К П АТЕНТУ

347976

Goes Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 05.VI.1970 (№ 1445823 30-15)

Приоритет 13Х1.1969, чт P 1930216.0, ФРГ

М. Кл. А 01п 9/36

А Oln 9724

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

УДК 632.951.2 (088.8) Опубликовано 10.VIII.1972. Бюллетень ¹ 24

Дата опубликования описания 06,Х.1972 (Иностранцы

Вольфганг Хофер, Герхард Шрадер н Ингеборг Хамманн (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Авторы изобретения

Заявитель

ИНСЕКТОАКАРИЦИД

lI 0R

0-F

NHB)

СО-0-СН (СН з ), 20

Изобретение касается применения сложных эфиров амидофосфорилсалициловой кислоты в качестве инсектицидов и акарицидов.

Известные сложные эфиры N,N-диметиламидо-0-этил или бис- (N,N-диметиламидо) -фосфорилсалициловой кислоты и эфиры 0,0-диалкилтионо фосфор ил салициловой кислоты, обладающие инсектицидными свойствами.

С целью изыскания соединений, проявляющих более высокую инсектицидную и акарицидную активность, изобретение предлагает использование сложных эфиров амидофосфорил-салицпловой кислоты общей формулы где R — алкил Ci — С4,.

R — алкил C> — С4, водород.

Предлагаемые соединения отличаются высокой активностью в отношении вредителей растений, амбарных вредителей и особенно в отношении грызущих и сосущих насекомых.

К сосущим насекомым относится, в основном, листовая тля (Aphidae), щитовка и червец (Coccina), например, плюшевая щптовка, ложнощитовка, червец (Psendococcus maritimus) и клопы (Piesma guadrata, Dysdercus

intermedues), а также цикадовые, например

5 Euscelus bilobatus.

К грызущим насекомым относятся гусеницы, бабочки (Lepidoptera), капустная моль, непарный шелкопряд, плодовая моль, дубовая листовертка, жуки (Coleoptera), амбарный долгоносик, кожеед, тараканы (Bl atella germanica, Periplaneta americana) и другие.

К клещам относятся паутинные клещи, фасолевые, садовые и т. д.

Для практических целей предлагаемые соединения могут быть применены в чистом виде или в препаратпвных формах обычных для инсектицидов.

Концентрация может варьироваться в шпроких пределах, предпочтительно 0,01 — 5%, Соединения, предлагаемые изобретением, могут быть получены реакцией обменного разложения моногалогенидов диэфира 0-алкил0-(2-карбалкоксифенил) -.фосфорной кислоты

25 с аммиаком или первичными аминами в присутствии связывающих кислоту средств, В табл. 1 приведены соединения, используемые в соответствии с изобретением.

347976

Таблица 1

Я

Ж е|

3й(О (0 о

Биоактивное соединение (структурная формула) Показатели

Т. лл.— 78 С

Т. пл.— 71 С по — 1,5070

nð — 1,5035 но — 1,4850

Вещества для сравнения сно Р О

NH2 11

0 СО-0CsH7 ГАЗО

"1 "5, NH2 il

О СО-ОС>Нтиэп

СН-,О

rP-0— CH.,— NH 1i

С0-ОС Нтизо

С<Н>0

"Р 0 / СН,ХН и

ОС Н иао

С.,Н50

5 ...1 -0 яэоСНфН И

0 СО-ОС Н иЗо (СНь ):Х

Ро (CH ),М И

О СО-ОС7На (С ИэО ), - Р-0

8.

СО-0CgHs

Пример 1, Опыт с личинками листоеда хренового.

Растворитель: 3 вес, ч. ацетона.

Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения концентрата эмульсии биоактивного вещества, смешивают 1 вес. ч. его с вышеприведенными количеством растворителя, содержащего указанное количество эмульгатора, и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации. (Концентрат эмульсии в последующих опытах получают так же).

Препаратом биоактивного вещества обрызгивают листья капусты (Brassica о1егасса) до образования капель и сажают на них личинки хренового листоеда (Plaedon cochleariae).

Через 3 дня определяют степень умерщвле347976 ния личинок в процентах: 100в о означает, что все личинки листоеда убиты, 0% — ни одна личинка не убита.

Результаты опыта приведены в табл. 2.

Таблица 2

Концентрация, о

Степень умерщвления через 3 дня, "о

Биоактивные соединения

Таблица 4

Степень умерщвления через 24 «ас, Концентрация %

Биоактивные соединения

0,1

0,1

0,1

0,1

0,01

0,1

0,1

0,1

0,1

0,01

0

99

98

98

98

98

П р и ме р 2. Опыт с капустной молью (Plutella) .

Препаратом биоактивного вещества (концентрат эмульсии) обрызгивают листья капусты (Brassica oleracia) до влажности росы и сажают на них гусениц капустной моли (Plutella maeulipennis). Через 3 дня определяют степень умервщления моли в процентах.

Результаты опыта приведены в табл. 3.

Таблица 5

Биоактивные соединения

40 (№ соединений из табл. 1) Степень умерщвления через 48 час, о

Концентрация, оа

Таблица 3

0

Концентрация, о

Биоактивные соединения

Степень умерщвления через 3 дня, о 45

60

Пример 3. Оныт с персиковой листовой тлей (Nyzus) (действие контакта) .

0,1

0,1

0,01

0,1

0,1

0,01

0,001

0,0001

0,1

0,01

0,001

0,1

0,01

0,001

0,1

0,01

0,001

0,1

0,01

0,001

0,1

0,1

0,01

0,1

0,01

0,01

0,01

0,001

0,1

0,01

0,1

0,01

0,1

0,01

0,1

0,01 ..

0

1СО

0

100

Препаратом биоактивного вещества обрызгивают до образования капель капустные растения (Brassica oleracia) сильно пораженные персиковой листовой тлей (Myzus pessicae), Через 24 час определяют степень умерщвления тли в процентах.

Результаты опыта приведены в табл. 4.

Пример 4. Опыт с паутинным клещем (Ге1гапуchus) .

Препаратом биоактивного вещества обрызгивают до образования капель растения фасоли (Phaseolus yulgaris), высотой приблизи30 тельно 10 — 30 с» Эти растения сильно поражены обычным паутинным клещем (Fetranychus urticae) во вссх стадиях развития.

Через 48 «ас определяют эффективность препарата биоактивного вещества и подсчиты35 вают мертвых клеШеЙ.

Результаты опыта приведены в табл. 5.

0,1

0,1

0,1

0,1

0,01

0,1

0.01

0,1

0,1

Предмет изобретения

55 Применение сложных эфиров амидофосфорилсалицпловой кислоты общей формулы о

И OR о г

ХНЕ, 1

CO-0-СН(СН,) где К вЂ” алкил С вЂ” С, К, — водород, алкил С1 — С>, 65 в качестве пнсектоакарицида.

Инсектоакарицид Инсектоакарицид Инсектоакарицид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Изобретение относится к области органической химии, в частности к 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3-тиоизопропилалло- фанату формулы (i-C3H70)OC3H7-i , (1) обладающему рострегулирующей активностью на подсолнечнике

Гербицид // 377148

Гербицид // 377149
Наверх