Инсектицид и акарицид
-гоомю
Фоовом4еимд} ящеоф .
360738
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сонзз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Заявлено 20ЛЧ.1971 (№ 1648212/30-15)
Приоритет 23.IV.1970, № Р2019597.5, ФРГ
М. Кл. А Oln 9/36
Опубликовано 28.Х1.1972. Бюллетень ¹ 36
УДК 632.951.2 (088.8) Дата опубликования описания 27.ХП.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Вольфганг Хофер, Ингеборг Хамманн, Бернхард Хомейер и Вильгельм Штендель (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД
Изобретение отноаится к области применения фосфорорганических соединений, в частности амидоэфиров тионофосфоновой кислоты в качестве инсектицидов и акарицидов.
Известно использование для этой цели эфи- 5 роамидов тиофосфоновой кислоты общей формулы где R и R — атомы водорода, алкилы C> — С6 неразветвленные или разветвленные, атомы галогена, нитро-, низшие алкилмеркапто-, 10 ацил- или карбалкоксигруппы; и — целое число 1 — 5.
15 где в числе других значений заместителей
R — этил, R — метил, Rs-4-хлорфенил, 2,4-дихлорфенил, 2-хлор-4-трет-бутилфенил и 3-метил-4-метилтиофенил.
20 где R и R имеют вышеуказанные значения с аммиаком.
Формы применения соединений обычные для пестицидных препаратов.
25 При испытании на биологическую активность используют соединения, соответствующие изобретению, приведенные в табл. 1.
Однако такие соединения обладают низкой инсектицидной и акарицидной активностью.
Для изыскания соединений данного типа, обладающих большей активностью, в отношении насекомых и клещей предлагается использовать амидоэфиры О-фенил-этилтионофосфоновой кислоты общей формулы
ГосударотвениыИ комите
Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий
Предлагаемые соединения могут быть получены взаимодействием соединения
360738
Таблица 1
Через 3 дня определяют степень умерщвле.ния в в в: 100 — все личинки умерщвлены, 0 — не умерщвлено ни одной личинки.
Результаты испытаний, показаны в табл. 2.
Таблица 2
Номер соединения (R)5 и (R)n
Н
Н
Н
4 — NO, Н
Н
Н
Н
Н
Н
3 — СН, 5 — СНз
4 — SCHç
4 — С (СНз)з
4 — NO
3 — NO, 3 — Cl
2 — CI
3 — CI
4 — С!
2, 4 — CI
2, 6 — CI
2, 4, 5 — Cl, 2,4, 6 — CI3
4 — CI
2 — Cl
3 — СНз
2 — CI
4 — С СНз
2 — С ОСзН,-иго ро
4 — СН, 4 — С!
2
4
6
8
11
12
13
14
Степень умерщвления через
3 дня, о
Биологически активное вещество
Концентрация, В
16
Н
Н
3, 5 — (СН,), 17
18
Кроме того, для сравнения приведены дан- 25 ные испытаний известных пестицидов
С1
С газ I б,Р-0!
СН,)зЪ
В.
40
13
45 сн
,р-о- < -8СН, (СН ) >
15
16
Пример 2. Испытание c Myzus (Контактное действие).
Растворитель 3 вес. ч. ацетона.
60 Эмульгатор 1 вес. ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения целесообразной формы препарата смешивают 1 вес. ч. биологически активного вещества с приведенным количеством
65 растворителя, содержащего указанное количе Н Р 0 ) — С(СН,), (сн,4 1
П р:и м е р 1. Испытание с личинками Phaedon.
Растворитель 3 вес, ч. ацетона.
Эмульгатор 1 вес. ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения препарата смешивают
1 вес. ч. биологически активного вещества с приведенным количеством растворителя, содержащего указанное количество эмульгатора, и разбавляют концентрат .водой до желаемой концентрации.
Полученным препаратом опрыскивают капустные листья до образованиия капель,,и на них помещают личинки хренового листоеда (Phaedon coch1eariae) .
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1 .
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,001
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,001
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
90,М07.38 ство эмульгатора, и разбавляют водой до желаемой концентрации, Полученным препаратом опрыскивают капустные растения (Brassica oleracea), сильно пораженные персиковой тлей (Myzus persicae), до образования капель.
Через сутки определяют степень умерщвления, как в примере 1. Результаты испытания показаны в табл. 3.
Таблица 3
Биологически активное вещество
Степень умерщвления через сутки, о
Концентрация, о
А
В
С
Таблица 4
Биологически активное вещество
Степень умерщвления через
2 дня, о
Концентрация, оо
99
98
99
100
1
5
7
11
13
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
30
Предмет изобретения
3 Ж)н с v»ii
Р 0 ин, @ 5-и
18
45
При мер 3. Испытание с Tetranychus.
Растворитель 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор 1 вес. ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.
Составитель И. Ялова
Техред А, Евдонов Корректоры: Н. Прокуратова и А. Васильева
Редактор Д. Пинчук
Заказ 425/16 Изд. № 565 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР
:по делам изобретений и открытий
Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
0,1
0,1
0,1
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,1
0,01
0,001
0,1
0,01
0,1
0,01
0,001
0,1
0,1
0,01
0,001
0,1
0,01
0,001
0
99
98
99
98
99
99
98
Для получения препарата смешиваю1.
1 вес. ч. биологически активного вещества с приведенным количеством растворителя, содержащего указанное количество эмульгато5 ра, и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Полученным препаратом опрыскивают растения фасоли (Phaseolus vul garis) высотой приблизительно 10 — 30 см до образования ка10 пель. Эти растения .сильно поражены паутинными клещами (Tetranychus urticae) во всех стадиях развития.
Через 2 дня определяют активность данной формы препарата, подсчитывая погибших жи15 нотных, как в примерах 1 и 2.
Результаты испытания показаны в табл. 4.
40 Применение амидов эфиров О-фенил-этилтионофосфоновой кислоты общей формулы где R и R — атомы водорода, алкилы С вЂ” Св неразветвленные или разветвленные, атомы
50 галогена, нитро-, низшие алкилмеркапто-, ацил- или карбалкоксигруппы; и — целое число 1 — 5, в качестве инсектицида и акарицида.
