Способ определения соотношения компонентов в комплексных металлоорганических катализаторах

 

(i i1 38866О

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 16.06.71 (21) 1672564 23-04 с присоединением заявки N (23) Приоритет (43) Опубликовано 30,08.82. Бюллетень No 32 (45) Дата опубликования описания 30.08.82 (51) М Кл3

G 01N 27/00

Государствеииый комитет (53) УДК 678.01:543. .062:537.226 (088.8) по делам изаоретелий и открытий (72) Авторы изобретения А. С. Лившицин, И. В. Гармонов, А. С. Эстрин и М. Б. Копылов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СООТНОШЕНИЯ

КОМПОНЕНТОВ В КОМПЛЕКСНЫХ

МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРАХ

Изобретение относится к области контроля соотношения компонентов в комплексных металлорганических катализаторах, применяемых для получения синтетических полимеров, в частности полиизопрена, по.либутадиена, сополимера этиле-.а с пропиленом и т. д.

Известен способ определения соотношения компонентов в комплексных металлорганических катализаторах в процессе их получения из растворов соединений металлов переменной валентности и металлорганических соединений путем измерения ,диэлектрической проницаемости контролируемой среды и по достижении минимума этой зависимости судят об оптимальном соотношении компонентов и, следовательно, о максимальной каталитической активности катализатора.

Характерными особенностями этого способа является то, что минимум на кривой, соответствующий оптимальному соотношению компонентов, определяется визуально оператором, что не исключает субъективных ошибок; кроме того, невозможно использовать в системе автоматического управления процесс получения комплексных катализаторов, С целью ускорения определения и автоматизации процесса получения активного катализатора предварительно смешивают компоненты катализатора в заданном соотношении при заведомом недостатке од.ного из них, вводят недостающий компот нент в участок трубопровода, по которому циркулирует реакционная смесь, между двумя датчиками диэлектрическо > проницаемости и контроль процесса осуществля ют по нулевому значению разности дпэлек1О трических проницаемостей.

Предлагаемый способ позволяет получать катализаторы с повышенной катали.тической активностью и стереоспецнфпчностью за счет объективного определения

i5 оптимального соотношения компонентов, а также дает возможность создания на его основе автоматической системы управления процессом получения комплексных металлорганических катализаторов.

2О На схеме представлена установка для автоматического приготовления комплексного катализатора, общий вид.

Пример. В реактор 1 по трубопрово25 дам 2 и 3 подают растворы TiC14 и триалкилалюминия. С помощью регуляторов расхода 4 и 5 устанавливают соотношение компонентов А1: Ti, примерно. равное 0,6:

: 1. После слива заданного количества ком30 понентов их подачу по трубопроводам пре.

388660 формула изобретения

Редактор E. Месропова Техред А. Камышникова Корректор Е. Михеева

Заказ 1180/8 Изд. № 208 Тираж 883 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 кращают. Автоматически открывают клапан 6 и алюминиевый компонент вводят между двумя датчиками 7 и 8 дифференциального измерителя 9 диэлектрической проницаемости в поток контролируемой среды, транспортируемой через датчики насосом .10. При этом диэлектрическая проницаемость раствора, находящегося в „,àò÷èêå 8, меньше диэлектрической проницаемости раствора, находящегося в датчике 7, за счет некоторого дополнительного количества A1R3, вводимого через клапан 6.

При достижении эквимолярного соотношения компонентов комплексного катализатора значение диэлектрических проницаемостей растворов в датчиках станут равными вследствие наличия плато на экстремальной кривой. При этом показания дифференциального измерителя станут равными нулевому значению и клапан автоматически перекроет подачу раствора.

Способ определения соотношения компонентов в комплексных металлорганических

5 катализаторах в процессе их получения кз растворов соединений металлов переменной валентности и металлорганических соединений путем измерения диэлектрической проницаемости контролируемой среды, о т10 л и ч а ющи и ся тем, что, с целью ускорения определения и автоматизации процесса получения активного катализатора, предварительно смешивают компоненты катализатора в заданном соотношении при

15 заведомом недостатке одного из них, вводят недостающий компонент в участок трубопровода, по которому циркулирует реакционная смесь, между двумя датчиками диэлектрической проницаемости и контроль

20 процесса осуществляют по нулевому значению разности диэлектрических проницасмостей.

Способ определения соотношения компонентов в комплексных металлоорганических катализаторах Способ определения соотношения компонентов в комплексных металлоорганических катализаторах 

 

Похожие патенты:

Ан ссср // 387278

Изобретение относится к аналитическому приспособлению, в частности к монтажным конструкциям датчика состава газа, и может найти применение в области анализа газовой среды

Изобретение относится к устройствам для контроля параметров газовых сред, в частности к чувствительным элементам газоанализаторов, и может быть использовано для обнаружения и определения концентраций таких горючих и токсичных газов, как, например, H2, CO, C2H5OH, CnH2n+2, H2S, SO2, в горнодобывающей, нефтеперерабатывающей, химической промышленностях, экологии и других отраслях деятельности

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике и может быть использовано в устройствах контроля состава веществ, их идентификации, а также определения наличия в них примесей с аномальной электрической проводимостью

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области физики-химических исследований и может быть использовано в химической и других родственных с ней отраслях промышленности

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В
Наверх