Фунгицид

 

О П и С А Н И Е ЗФЗ814

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Йюз т оветски1т

Социал исти меских

Республик

Q o,-,<; " .щ мтеи-:ио--. =. есие л бнбс

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента ¹

М. Кл. А 01п 9/36

Заявлено 05.Ч.1969 (№ 1328466/23-4/1450441!

/30-15)

Приоритет 06.Ч.1968, № P 1768398.6, ФРГ

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ео делам изаоретений и открытий

УДК 632.952.2(088.8) Опубликовано 10.VI11.1973. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 17 Ч1.1974

Авторы изобретения

Иностранцы

Хельмут Хоффманн и Ханс Шайнплуг (Федеративная Республика Германии) Иностранная фир ма

«Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

АР (" С)„Р-SR, Ф

" т.-- О

Изобретение относится к примененик> органических соединений в качестве фушицидов.

С целью расширения ассортимента фупгицидов предлагается использовать соединения общей формулы

k3 ! и с,c - с-oo- - в„ 6 I I " I I

Х К4 R 5 В., где К1 — К6 — водород, алкил или хлоралкил с 1 — 2 атомами углерода;

К7 — прямой илн разветвленный алкил, или алкилмеркаптоалкил с

1 — 6 атомами углерода, или арил, моно- или полизамещенный на низший алкил, галоген или метокспл;

Кв — прямой или разветвленный

Ci — С,-алкил, замещенный 1-4 атомами галогепа, арил, моноили полизамещенный на низший алкил, галоген, метокси- или нитрогруппу;

Х вЂ” хлор или бром; и — 0 или 1, получаемые при взаимодействии диоксафос2 фолан- или фосфориналпроизводных общей формулы где К1 — R> и и имеют указанные выше значения, с галогенида ми сульфеновой кислоты

15 общей формулы R8S — Х, где Кв и Х вЂ” как указано выше. Р 1 — R7 обозначают преимущественно водород, метил или хлорметил; R7 — »етил, этил, изопропил, п-бутил, 2-этплмеркаптоэтил, фенил, 1- или 4-хлор-, 3,4-дихлор-, 420 бром-, 4-метокси- или 2- или 4-метилфеннл;

R< — метил, этил, изопропил, н-бутил, хлорметил, 2-хлор- или 2-бромэтил, 1,3,3,3-тетрахлорэтил, фенил, 2-, 3- или 4-хлор-, 3,4-дихлор4-бром-, 4-метокси- или 2- или 4-метилфенил.

25 Предлагаемые фунгициды могут быть использованы для борьбы с Arehimycetes, Phycomycetes, Ascomycetes, Bacidiomycetes H Fungi

iniperfecti, Piricularia oryzae u Pellicularia sasakii.

393814

Форма применения обычная: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты и гранулы, получаемые-- путем смешения активного вещества с растворителями и/или твердыми носителями, поверхностно-активными веществами (эмульгаторами и/или днспергаторами).

В качестве растворителей используют ароматические соединения, например ксилол, бензол, хлорированныс ароматические соединения, например хлорбензол, парафины, например нефтяные фракции, спирты, например метанол, бутанол, сильные полярные растворители, например димстилформамид, диметилсульфоксид, вода.

В качестве твердых носителей применяют природные, например каолин, глйны, тальк, мел, и синтетические, например высокодиспергированная крсмневая кислота, силикаты, минеральные вещества. Из используемых эмульгаторов можно назвать неионные и анионные эмульгаторы, такие, как сложный эфир полиоксиэтилена и жирных кислот, эфир полиоксиэтилена и жирного спирта, например алкиларилполигликолсвый эфир, алкилсульфонаты и арилсульфонаты. В качестве диспергаторов применяют, например, лпгнин, сульфитные щелока и метилцеллюлозу.

Предлагаемые фунгициды можно смешивать с другими пестицидами.

Препараты обычно содержат 0,1 — 95 вес.%, преимущественно 0,5 — 90 вес.% активного вещесчва.

Их распыляют, разбрызгивают, ими опрыс5 кивают, окуривают, дегазируют, обливают, протравливают и крустифицируют (покрытие кристаллической коркой) .

1(онцентрация активного вещества в препарате 0,0001 — 10%, преимущественно 0,01—

10 1%.

Пример 1. Лктивность против - Piricularia.

Смешивают требуемое количество активного вещества с 4 вес. ч. ацетона и разбавляют

15 95 75 вес. ч. воды, содержащей 0 05 вес. ч. олеата натрия и 0,2 вес. ч. желатнны. Полученным препаратом, опрыскивают растения в возрасте 3 — 14 дней, дают им высохнуть в теплице при 22 — 24 C и относительной влаж20 ности 70%, инфицпруют водной суспензией спор (100 000 — 200 000 спор/мл) и выдерживают прп 24 — 26 С и относительной влажности

100%.

Через 5 дней оценивают результаты по шка25 ле, где 0% означает отсутствие болезни, а

100% — развитие болезни такое же, как у контрольных растений.

Полученные результаты приведены в таблице, 393814

Таблица

Активное вещество

0,025

0,05

17

О

If Ф

С - -.Ня СН вЂ” С p — "«Ф». Е1

Р

Снз Сонэ — ь 0

С1 — СН2- СН2 — СН вЂ” 0 (- 8- =3- Q

СН5 Сн,—

Ф

Й вЂ” СН2 — СН вЂ” 0 — Р.,,— С .

СН СН5 8 у0

С1- СН вЂ” СН вЂ” 0 — P — 8 —.

СН5 С2Н5 6 СН

@,-СН вЂ” СН вЂ” 0 Р,.

:S; СН;

СН CZH5 $ у0

Вт - CH2 — СН вЂ” 0 Р

Сн, с н,-8

Ф

Br — СН2 — СН 0 — P 5-i i ОСН

1 I

СН вЂ” 5

С вЂ” С

G — CH2 — СН вЂ” 0 — Р .

Br СН2 СН -,— К р0

Br CH> СН 0 P

СН, 5 СН-5

CH( развитие болезни, б от контроля, ири концентрации активного вещества, о

393814

Продолжение

0,05

0,025

0

0

0

Активное вещество рО

Π— СН -СН -Π— Р

l сн — 6

С1-СНо-СН2-0 — P — К- " СН

СН5 — ь ф

Cl-СН г- -H — Π— Р

СН5 СН= 5

Сl- СН? -CH — 0 — Р ! . -Cl

Сl — СК Н вЂ” о

«о

З -СН- СН вЂ” О. Р

СН СН С Н=s

iã0

С1-СН,— СН вЂ” 0 — — Р

СН, С;Н5 —

Ф0 Cl

le1 — Cf) 9 Сн A pÔ !

СК3 СК,-С

Развитие болезни,",, от контроля, при концентрации активного вещества, О о

393814

Продолжен ие

Развитие болезни,, от контроля, при концентрации активного вещества, ", Активное вещество

0,025

0,05 о

С1- СНg СН2 — СН вЂ” Π— Р.

I Я Ф

СН, СН,-Я

С»

С1-СН -СН2-СН вЂ” Π— Р. -- С1 !

СН, СН -s

Ф

0 т - .Н2- СН2- О =Р

Я-Р Ъ

С1-Сн;Сд, 0

С - СН,- СН2 — O-Р..

81.— СН,— СН;8,О

С1 - CH 2- СН 2- О -P S .—.Ð С1

Br — СН2 — СН2 — 8

Предмет изобретения

1., О

1 7

F .- 8 — R g

В.5 . -5. (!

; —,С1—

° i /p

Н4

Составитель А. Матюк

Техред 3. Тараненко

Корректор Г. Филатова

Редактор T. Шарганова

Заказ 1175/1 Изд № 473 Тираж 564 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Применение сложных эфиров о-хлор- или бром алкилдитиолфосфорной кислоты общей формулы

5 где К вЂ” R6 — водород, алкил или хлоралкил с 1 — 2 атомами углерода; 15

R — прямой илп разветвленный алкил, или алкилмеркаптоалкил с

1 — 6 атомами углерода, пли арил, моно- пли полизамещснный на низший алкил, галоген пли метоксил;

R8 — прямой или разветвленный

С вЂ” Са-алкил, замещенный 1—

4 атомами галогена, арпл, моноили полизамещенный а низший алкил, галоген, метокси- или нитрогруппу;

Х вЂ” хлор или бром; и — О или 1, в качестве фунгицида.