Патент ссср 401049

 

40I049

Союз Советских

Социалистических

1оеслублик

Зависимый от патента №вЂ”

М.Кл. С 12d 9i14

А álk 21/00

Заявлено 12.11.1971 (№ 1619444/31-16)

Приоритет 13.II,1970, № 11965/70, Япония

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий

Опубликовано 01.Х.1973. Бюллетень № 40

УДК 615,779.931(088.8) Дата опубликования описания 7Х.1974

Иностранцы

Хамао Умезава и Томио Такеучи (Япония) Иностранная фирма

«Зайдаи Ходзин Бисейбуцу Кагаку Кенкю Кай» (Япония) Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА

Изобретение касается получения антибиотиков, В изобретении предлагается способ получения антибиотика, ранее в литературе не описанного.

Для получения антибиотика продуцент Coriolus consors АТСС 20305 выращивают в аэробных условиях в питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли при 15 — 30 С. Из культуральной жидкости выделяют полупродукт известными приемами, окисляют его, например, хромовым ангидридом, и выделяют целевой продукт экстракцией этилацетатом.

Антибиотик, получаемый в соответствии с изобретением и названный дикетокориолин В, представляет собой бесцветный кристаллический продукт, растворимый в метаноле, эфире, этилацетате, ацетоне, хлороформе и бензоле и плохо растворимый в воде, четыреххлористом углероде и н.гексане. Молекулярный вес антибиотика 404, а импирическая формула

СззНззОз.

Дикетокориолин В оказывает тормозящее действие на граммположительные бактерии и обладает противоопухолевым эффектом.

Пример 1. В колбу емкостью 100 мл помещают 3 г чистых сухих древесных опилок п

15 мл среды, содержащей 2% глюкозы и 0,5% сухих пивных дрожжей. После стерилизации среду засевают продуцентом полупродукта антибиотика (кориолина В) и инкубируют 10 дней при 27 С, 50 игг полученной культуральной жидкости инокулируют в среде, содержа5 щей 5% глюкозы, 0,2% пептона, 0,2% однозамещенного фосфорнокислого калия, 1,6% мела и 0,5% Эбпоса, и взятой в количестве 575 л .г.

Выращивание производят 7 дней при 27 С в колбах емкостью 0,5 л со 125 мл среды. 3 л полученной культуральной жидкости отфильтровывают н получают 100 г мицелия, который экстрагируют 300 я.г ацетона. Мицелий отфильтровывают, а из фильтрата удаляют в вакууме растворитель. Остаток растворяют в неболь16 шом количестве ацетона и приливают к раствору н.гексан, После охлаждения выпадает осадок чистого корполппа В, который отфильтровывают и сушат. Выход — 1,5 г. Полученный кориолин В растворяют в 65 м г уксусной кислоты, добавляют 0,65 г хромового ангидрида н оставляют на сутки при 25 С. Затем в смесь добавляют О,б г воды и трижды экстрагируют ее по 300 пл этнлацетата. Экстракт промывают

0,3 л 0,1 — н.раствора едкого патра и затем 5 0,3 л воды, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель в вакууме. Остаток растворяют в небольшом количестве эфира, добавляют н.гексан, охлаждают и отфильтровывают выпавший осадок дпкетокориолина В. Выход

30 0,7 г.

401049

Предмет изобретения

Составитель В. Таратута

Техред 3. Тараненко 1(орректор М, Леизерман

Редактор Е. Дайч

Заказ 7548

Изд. М 2030 Тираж 467 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

Пример 2. 3 л посевного материала, приготовленного, как по примеру 1, ипокулируют в 40 л среды, содержащей 5 /, глюкозы, 0,2 /о пептона, 0,2 одпозамеи1енного фосфорнокислого калия, 0,1% сульфата магния, 1% мела и

0,1 /о силиконового масла, и культивируют 10 дней при 27 С, аэрации (20 л/,иин) и перемешивании со скоростью 200 oo/лин. Культуральную жидкость отфильтровывают, и подвергают мицелий (1,2 кг) обработке, как это описано в примере 1. Получают 18 г кристаллического кориолина В, из которого затем получают 7,9 г кристаллического дикетокориолина В.

Способ получения антибиотика, отличаюи1ийся тем, что продуцент Coriolus consols

5 ЛТСС 20305 выращивают в аэробных условиях в питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли при

15 — 30 С, из культуральной жидкости выделяют полупродукт известными приемами, окисля10 ют его, например, хромовым ангидридом, и целевой продукт выделяют экстракцией этилацетатом.