Способ выделения антрахинона из контактных газов

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСИИХ

РЕСПУБЛИН

З(5 ) С 07 С 50/18

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ HOV4ТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 1766182/23-04 (22) 30.03.72 (46) 30.10.84. Бюл. и - 40 (72) В.Г. Назаров, В.К. Непокрытых и Л.М. Василевская (71) Восточный научно-исследовательский углехимический институт (53) 547.673. 1.07(088.8) (54)(57) СПОСОБ ВЬДЕЛЕНИЯ АНТРАХИНОНА ИЗ КОНТАКТНЫХ ГАЗОВ путем сублимационной конденсации в псевдоожиженной слое гранул антрахинона при повьш енной температуре, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта и эффективности процесса сублимационной конденсации, последний ведут при 130-150 С и времени пребывания гранул антрахинона в зоне псевдоожижения не более

24 ч.

1 402277

Изобретение относится к способу выделения антрахинона из контактных газов окисления антрацена.

Известен способ разделения парогазовой смеси, состоящей из 40 5 антрахинона и 60Х фталевого ангидрида, сублимационной конденсацией в псевдоожиженном слое гранул антрахинона при 110-120 С с последующей о конденсацией отделившихся паров 1О фталевого ангидрида одним из известных способов.

Однако известный способ не может быть, использован для выделения антрахинона из контактных газов, со- 15 держащих 95Х антрахинона, ЗХ карбазо ла и 2Х антрацена.

Цель изобретения — повышение чистоты продукта и эффективности процесса — достигается за счет проведе 2п о ния процесса при 130-150 С и времени пребывания гранул антрахинона в зоне псевдоожижения не более 24 ч.

При более длительном пребывании гранул антрахинона в зоне конденса- g5 ции часть примесей образует полимер.ные соединения, загрязняющие антрахинон.

При снижении температуры до 120 С наряду с антрахиноном конденсируются значительные количества карбазола и антрацена, загрязняющих антрахинон. Температура контактных газов при рходе в конденсатор 220-240 С. При введении в псевдоожиженный слой гранул

35 антрахинона контактных газов с температурой 260-270 С антрахинон воэгоняется в прирешеточной зоне конденсатора преимущественно с мелких центров конденсации и затем конденсируется в ос-4 новном на крупных гранулах. При этом происходит диспропорциональный поступающему в аппарат количеству паров продукта рост гранул, уменьшается содержание мелких частиц в слое, что нарушает непрерывную работу аппарата.

Охлаждающий воздух подают в конденсатор с температурой 40-45 С.

Иэ контактных газов выделяют по предлагаемому способу 99,5Х-ный антрахинон с выходом 96Х.

Пример. В конденсатор диаметром 800 мм загружают 150 кг гранули" рованного антрахинона, под необогреваемую часть газораспределительной решетки подают 500 им /ч подогретого до 40-45 С воздуха, а под обогреваео мую часть 500 нм /ч контактного газа

9:

Э содержащего (в г/нм ): 17 паров антрахинона, до 0,35 паров антрацена и 0,50 паров карбазола. Температура контактных газов на входе в зону псевдоожижения 230 С, Гранулированный о продукт (около 7,8 кг/ч) непрерывно выводится из конденсатора.

За 100 ч непрерывной работы конЯенсатора получают 780 кг гранулированного антрахинона, содержащего, .:

99,5 основного продукта, 0,20 карбазола, 0,10 антрацена и 0,2 неидентифицированных примесей. Степень конденсации антрахинона в псевдоожиженном слое 91,0 .

1000 нм /ч отходящего из конденсатора газа, содержащего (в г/нм ):

0,6 пыли и паров антрахинона, 0,1 паров антрацена и О, 1 паров карбазола, подают в циклон, где дополнительно эа 100 ч выделяют " 40,0 кг продукта, Суммарная степень выделения антрахинона из конденсатора н циклона 96,0 .

Техред М.Тепер

Корректор 0 Tигоp

Редактор Л.Утехина

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Заказ 7075/3 Тираж 409 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Способ выделения антрахинона из контактных газов Способ выделения антрахинона из контактных газов 

 

Похожие патенты:

Способ получения з-амино-1-оксиантрахинона или его n- алкилированных производных1изобретение относится к способу получения производных антрахинона, в . частности з-амино-1- оксиантрахинона или его n-ал.килированных производных, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей.известен способ получения з-амино-1-оксиантрахинона или его n-алкилированных производных, по которому соответствующие производные 2- амино-1,4-диоксиантрахинона обрабатывают уксусным ангидридом в присутствии пиридина, а затем воссстанавливают, например, цинковой пылью с последуюодим гидролизом полученного продукта и выделением целевого продукта известными приемами. выход 61—62%. недостатками способа являются низкий выход целевых продуктов и использование труднодоступного сырья.с целью иснользования более доступного сырья и повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу восстановление ведут гидросульфитом натрия в спиртовых растворах аммиака или алифатических аминов.целевой продукт выделяют известными приемами. выход 80—94%. способ прост в технологическом оформлении и позволяет осуществить производство в промыщ.1енном масштабе.пример 1. получение з-метиламино-1- оксиантрахинона.0,5 г тонкорастертого 2-метиламино-1,4-ди- 1015202530оксиантрахинона суспендируют в 15 мл 25%- ного спиртового раствора монометиламина, вносят 2 г гидросульфита натрия и перемешивают при 70°с в течение 25 мин под азотом. затем через реакционную массу продувают воздух до высушивания, после чего промывают водой и фильтруют. осадок сушат, растирают с 15 мл хлороформа и снова фильтруют. получают 0,44 г (94,0%) вещества, т. пл. 295—296°с. иглы, т. пл. 296—297°с (пиридин).найдено, %: с 71,55, 71,48; н 4,26, 4,38; n 5,50, 5,63. мол. вес (масс-спектрометрически) 253.cishiinos.вычислено, %: с 71, 14; н 4,37; n 5,53. мол. вес. 253.ацетильное (этанол) .найдено, %: n 4,09, 4,09.ci9h,i5n05.вычислено, %: с 67,65; н 4,48; n 4,15. пмр-'спектр (в сос1з) : 6 2,06 синглет // 364593
Изобретение относится к способу получения производных антрахинона, в
Изобретение относится к способам выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых моно- и дисульфозамещенных антрахинонов, полезных для лечения патологий, связанных с эрозией хрящевого и костного матрикса, способа их получения и фармкомпозиции, содержащей эти соединения

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в химической технологии производства целлюлозы сульфатным или натронным способом

Изобретение относится к химии и химической технологии, а именно к промышленному органическому синтезу

Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению тетрагидроантрахинона и его алкилпроизводных, и может быть использовано в химической промышленности в особенности в производстве перекиси водорода антрахинонным методом
Изобретение относится к области синтетической органической химии, конкретно к способу получения 1,4,4а,9а-тетрагидроантрахинона (ТГА)

 // 410585
Наверх