Патент ссср 416609
О П И С А Н И Е 4l6609
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства г в
М. Kë. G 01п 31 00
Заявлено 21 VI.1971 (¹ 1676488, 23-26) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Госудвротвенныи комитет
Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий
УДК 543.74:546,32 (088.8) О цбликовано 25.II.1974. Бюллсте ь X 7
Дата опублнкова|шя описания 1Л II.1974
Лвторы изобретения
С. Ф. Морозова и В. А. Костенко
Всесоюзный научно-исследовательский институт гидролиза
Растительных материалов
Заявитель
СПОСОБ АНАЛИЗА РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОКРАШЕННЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ
СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение касается аналитической химии и может быть использовано в гидролизной, пищевой, химической и других отраслях народного хозяйства, ведущих контроль за растворами, содержашими окрашенные органические соединения, на содержание в них калия, мышьяка и других элементов.
По Ióïðîäóêò Iми гидролизного производства является нейтрализат, сусло, дрожжевая бражка, которые содержат гексозы, пентозы, органнчсскис кислоты, лпгногуминовые вещества, карбонильные соединения — окрашенные органические вещества, а также минеральные соли в виде ионов К+; AH+; Mg++; Са++;
Fe+- и др.
Известен способ анализа растворов, содержащих окрашенные органические соединения, включающий разрушение окрашенных соединений путем предварительной обработки исходного раствора перекисью водорода при нагревании.
Обесцвечивание полупродуктов гидролизного производства известным способом затрудí",åòñH вследствие образования смолообразных продуктов, из-за чего снижается точносII анализа.
Цель изобретения — повысить точность анализа растворов, содержащих Окрашенные органические соединения.
Зто достигается тем, что предварительную обработку исходного раствора перекисью водорода при нагревании ведут в присутствии
0,4 — 1 r, преимущественно 0,8 r окиси магния
5 на 100 мл раствора.
Пример. 50 мл исследуемой пробы помещают в колбу емкостью 500 мл пз жаростойкого стекла, добавляют .0.2 г MgO н колбу с содержимым устанавливают на нагреватель)O»iiiI прибор. После того, кяк закипит раствор, прибавляют постепенно 10 мл 30 /О-ной перекиси водорода. После обесцвечивания раствора нагрев прекращают, раствор фильтруют, Осадок промызя.от дпстил IIIpoBBIIHQII ВодоII
15 до полного отсутствия в фильтрате исследуемы . ионов, напрпмер калия (проба с тетрафенплборатом натрия). Осадок отбрасывают, я из фильтрата осажда|от калий тетрафенилборатом натрия. Для этого к фильтрату при21 бавляют 2 мл 10, 0-ной уксусной кислоты, затем нагревают до 40 С, и при помешивании прибавляют 8 мл 3,5",,-ного раствора тетрафенплборатя натрия.
Раствор с ссадком охлаждают после выдер25 живания его в нагретом состоянии Око!О
15 мин. Охлажденный раствор быс.рс фнльт. руют через фильтр 1цоття X 3. осадок промыва от вначале 5 — 10 мл 1",0-ного р,-створа уксусной кислоты, затем 5 — 10 мл дистилли3Q ровяппой вольт. Осадок растворяют в 30 мл
4) 660() Составитель С. Морозова
Техред Г. Васильева 1(орректор О. Т)орина
Редактор А. Морозова. )аказ 15!)7)13 Изд. Ы 519 Тираж 651 Подписное
ЦНИИПИ Государственного ко»;итета Совета Министров СССР по далям изобретений и открытий
Москва, i)(-35, Раушская наб., д. 4,)5
Типография, пр, Сапунова, 2 апетона, а зате:.: прибавляют 5 мл азотной кислоты 11: 1), 5 — 10 мл 0,1 и. раствора
ЛдХ Оз и 1 мл насыщенного раствора хкелезоаммиачных квасцов. Избыток оттитров 1B;IEoT
О, ° и. раствором к1-),C 11 р е д м " I з о б р с т с. и и:i С посОб !ill!!, ) и. 3 !) )> ))с !130 p!58, со)се)) жни !их () I(РаШЕИШьс ОРГI)11)IНССКПС СОЕДИН(Il!ß, НИПРИмер на калий, включающий разрушение o.»(раненных соединений путем предварительной ооработки исходного рас HGðà перекисью водорода и(и пагрсвапии, 0 т л и !) !О и1, и и с я 5 )ем, г)о, с ),слыл иопь!шепни )О))гости аиа.)иОбраси) I I!) ))(, j) I и ),))ис )" () );ии )! 4 — — ) Il))(пз) )и!сс!))c )п)о 0,5(г < к))с) м;)) ии5! II ) )00 !!) ) с "ОР 
