Патент ссср 413421
О П И С А Н И Е 4l342l
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Со.оз Советсних
Соцмлнстиыеских
Реслублик
Зависимое от авт. свидетельства №
М. Кл, G Oln 31/00
С 0 1ь 49/00
Заявлено 27.Ч!1.1971 (№ 1687780/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Госудерстеекный комитет ьооетa M»wl.crpaII CCCP по делом кзоеретений и открытий
i ДК 543 21 546 72(088 8) Опубликовано 30.1.1974. 1>10ллсте111 ¹ 4
Дата опубликования описания !! 3 1.1974
Автор изобретения
T. А. Французова
Заявитель Научно-исследовательский горнорудный институт АН Украинской ССР
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНЕТИТОВОГО ЖЕЛЕЗА
В ПРОДУКТАХ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ОБЖИГА
Т.V 100
П1
Изобретение относится к области аналитической химии.
Известен способ определения магнетитового железа в продуктах восстановительного обжига, вкл1очающий предварительную очистку магнетита от закиси железа путем селсктивного растворения ее в растворе хлористого олова в органическом растворителе, например этиловом спирте. Для очистки магнетита необходимо пробу кипятить в известном растворе хлористого олова в этиловом спирте не менее 3 час.
С целью ускорения анализа предлагается в качес1ве органического растворителя использовать многоатомпые спирты, например этиленгликоль, глицерин или смесь многоатомных и одноатомных спиртов, например этиленгликоля или глицерина с этиловым или метнловым спиртом.
Ускорение растворения закиси железа обусловлено тем, что в реакции растворения принимают участие м1юго гидроксильных групп, и температура кипения э1иленглп«оля (197"С) и глицерина (290 С) позволяет вести очистку, lallleIIIIa при более высокой температуре по сравнению с извесп1ы:1 (температура кипения этилового спирта 78,3 С). Растворение закиси железа предложенным селективным растворителем происходит в три раза быстрее.
Пример. Навес«у 0,5 г анализируемой руды илн магнитного концентрата, измельче1«ную да 0,05 — 0,06 мм, помещают в сухую кспическую колбу на 250 мл, добавляют 4 г
5 хлористого олова и 30 мл этиленгликоля.
Колбу закрывают пробкой, в которую вставлен обра" íûé холодильник и нагревают на электроплитке, поддерживая температуру в
; олбе 120 — 125 С в течение 1 час с периоди10 чес«им перемешпванием.
Затем выделяют магнитную фракцию, содержащую магнетпт и в некоторых случаях металлн1ес«ое железо, сливая растворитель с немагннтным осадком.
1s Прп наличии в анализируемом продукте ме1алл1«ясского железа производят предвари3-ельное отделение его от магнетита. Магне.1пт затем промывают дважды водой, обрабагыва1от 3 1р-ным раствором XBOH при нагре20 ванин, охлаждеьп1ую жидкость сливают и вновь промыва10i пссколько раз водой. .1!агпптн1.1й осадок растворяют в соляной кисло-е без доступа воздуха и тнтруют 0,1 н. !
111с130ð03. днуx!103101301 1! роцсп I гос содержание двухвалентного железа магнетита находят по формуле 413421 Предмет изобретения ++ о 1 еиагн — З -магн> бо Составитель Ю. Куцеико Техред А. Камышиикова Редактор Ю, Агапова Корректор Е. Зимина Заказ 1316/12 Изз. № 1206 Тираж 651 Подписное Ц!.!! !г!!1!! Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 где Т вЂ” титр раствора двухромовокислого калия по железу, г/мл; V — объем раствора двухромовокислого калия, затраченного на титрование, мл; т — - навеска анализируемого продукта, г Точность определения составляет +-1 0 абсолютного содержания магнетитового железа. Способ определения магнетитавого железа в продуктах восстановительного обжига, 5 включающий предварительную очистку магнетита от закиси железа путем селективного растворения ее в растворе хлористого олова в органическом растворителе, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью ускорения анализа, 10 в качестве органического растворителя используют многоатомные спирты, например этиленгликоль, глицерин, или смесь многоатомных и одцоатомных спиртов, например эп1ленгликоля или глицерина, с эти 90BbIN 15 нли мстиловым спиртом.
