Способ выделения ароматических углеводородов

Авторы патента:

C07C7/10 - экстракцией, т.е. очистка или разделение жидких углеводородов с помощью жидкостей

C07C15/02 - моноциклические углеводороды

Союз Советских

Социалистических

Республик

1н)426989

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельствавЂ” (22) Заявлено 16.02.72 (21) 1749138/23-4 (5I) М. Кл- С 07с 15/02

С 070-7/10

С 10g 21/16

С 10g 21/22 с присоединением заявки ¹â€”

Государственный комитет

Совета Министров СССР па делам изооретеннй н открытий (32) ПриоритетвЂ”

Опубликовано 05.05.74. Бюллетень ¹ )7

Дата опубликования описания 12.11.74 (53) УДК 66.061.31.5 (088.8) (72) Авторы изобретения

B. А. Проскуряков, А. А. Галле, Л. В. Семенов и М. Н. Пульцин

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт имени Ленсовета (711 Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕИИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛЕВОДОРОДОВ

Результаты опытов однократного экстрагирования ароматических углеводородов а-метилтриметиленсульфоном и его смесью с водой, а также (для сравнения) известными растворителями приведены в таблице.

Содержание тол уола, вес. !>

Экстрагент

QJ д

cd х» и О ф <о (рафпнат экстракт а-Метнлтри гяетилен15 сульфон

То же а-Метилтриметиленсульфон+3% воды

Диэтиленгликоль

Сульфолан

54 9

70,9"

20,9

15,0"

79,2

77,5"

0,42

0,73

86,9

79,4

21,2

29,6

22,3

52,2

23,9

50,0

0,40

0,12

0,36

Как видно из таблицы, а-метилтриметиленсульфон при 20 С превосходит сульфолан при

70 С по степени извлечения и но коэффициенту распределения при примерно равной концентрации экстракта. Следовательно, для достижения сходных показателей а-метилтриметиленсульфон можно применять при температуре значительно более низкой, чем сульфоИзобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышлепности, а именно к способу выделения aportaтпческих углеводородов нз смесей с неароматическнми, ía!ï1ðèìåð из прямогонных нефтяных фракций.

Известен способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими путе;! жидкостной экстракции тетраметилсульфоном (сульфоланом). Однако такой способ недостаточно эффективен вследствие сравнительно высокой температуры плавления, вязкости и невысокой растворяющей способности сульфолана, что вызывает необходимость проводить процесс при высокой температуре и высоком соотношении между растворителем и сырьем.

С целью увеличения эффективности процесса предложено в качестве селективного растворителя использовать а-метилтриметиленсульфоц или его смесь с водой. а-Метилтрнметиленсульфон представляет собой прозрачную жидкость, т. кип. 253 С, d<"

1, 2174, п о 1,4700.

Опыты по экстракции проводят на искусственных смесях толуол-гептан и бензол-гексан, содержащих 35 вес. % толуола или бензола соответственно, при соотношении между растворителем и сырьем 2: I. Приведены результаты для экстракции бензоло.а.

Предмет изобретения

Составитель М. Бабмиидра

Техред Е. Борисова Корректор О. Тюрина

Редактор 3. Горбунова

Заказ 1658/518 Изд. № 823 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» лан. Это существенно снижает энергетические затраты. а-Метилтриметиленсульфон, оставшийся в рафинате, отмывают водой и полученный водный раствор возвращают в процесс. Поэтому была испытана также смесь а-метилтриметиленсульфона с водой. Как видно из таблицы, эта смесь превосходит сульфолан по всем показателям.

Пример. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 4,416 г а-метилтриметиленсульфона и 2,209 г сырья, содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана. Полученную смесь термостатируют прн

20 С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивания экстрактную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 4,930 г, рафинатной фазы 1,695 г. Состав обеих фаз анализируют хроматографически.

Экстрактная фаза содержит (в %): гептан

2,270, толуол 8,60, а-метилтриметиленсульфон

89,13, а рафинатная (в %): ãåïòàí 78,1, толуол 20,6, а-метилтриметиленсульфон 1,34.

Отсюда состав экстракта (в %): гептан 20,8, толуол 79,2; состав рафината (в %): гептап

79,1, толуол 20,9. Коэффициент распределения толуола 0,418, степень извлечения толуола при одноступенчатой .экстракции 54,9%.

Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими путем

15 жидкостной экстракции селективными растворителями, отличающийся тем, что, с целью увеличения эффективности процесса, в качестве селективного растворителя используют а-метилтрнметиленсульфон или его смесь с водой.

Похожие патенты:

Способ выделения циклогексана // 422717

Способ выделения 2,4,4-триметилпентена-1 // 421681

Патент 421176 // 421176

Способ разделения смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбензолы1изобретение относится к способам разлтелени?.' смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбеизолы, путем селективной экстракции комплексом трехфтористого бора и фторигтого водорода в присутствии разбавителя.известен способ разделения смесей ароматических углеводородов cg, содержандих лг-ксилол и другие изомеры ксилола, заключающийся в том, что процесс экстракции ведут при молярном отнощении трехфтористого бора к фтористому водороду 0,02—0,12, молярном отнощении флегмы ,и-ксилола к смеси загружеиного разбавителя и флегмы .«-ксилола 0,3—!, молярно'м отношении всего иг-ксилола, загруженного в экстрактор, к трехфтористому бору (а) в 0,96—1,04 раза больщем .величины молярного отнощения чистого л(-ксилола к трехфтористому бору во фтористоводородном экстракте (рт). кроме того, часть экстракта подвергают изомеризации в смеси с растворителем и подают на стадию экстракции, из оставшейся части экстракта отделяют углеводородную смесь, которую подвергают ректификации с выделением мксилола.однако в известном способе процесс экстракции осуществляют при возврате па opouje- ние зиачительпых количеств экстрагнруемы.х углеводородов (то,3—1). это приводит к необходимости проводить регенерацию избы- 202530точного количества растворителя, понижает нроизводителыюсть экстрактора и увеличивает расход энергии.целью изобретения является устранение иеобходимост!! рзгенерированип избыточного количества растворителя и сокрап1,ение расхода энергии. для достижения этой цели предлагается процесс разделения смесей, содержащих изомеры ксплола и алкилбензолы, осуществлять при молярном отношении bfa/hf во фтористо-водородном экстракте 0,02—0,2, концентрации (т) ароматических углеводородов в углеводородной фазе на стадии удаления фтористоводородного экстракта из эк- ctipaktopa менее 0,3, температуре минус 20— плюс 30°с и флегмово.м числе менее 0,2.в качестве исходного сырья преимущественно используют смесь ароматических углеводородов, содержащих 6—9 атомов углерода, например осуществляют выделение .«-ксилола из смеси его с о-ксилолом, п-кси.толом и этилепбензолом пли выделение мезитилепа из c^iecи его с ароматическими углеводородами cg. молярное отнощение загрузки фтористого водорода к смеси ароматических углеводородов составляет преимущественно 1, 8—25, .мол5.*рное отношение трехфтористого бора к экстрагируемому продукту преимущественно 0,7—1,5, а молярное отношение // 416934

Изобретение относится к способам разлтелени?.' смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбеизолы, путем селективной экстракции комплексом трехфтористого бора и фторигтого водорода в присутствии разбавителя.Известен способ разделения смесей ароматических углеводородов Cg, содержандих лг-ксилол и другие изомеры ксилола, заключающийся в том, что процесс экстракции ведут при молярном отнощении трехфтористого бора к фтористому водороду 0,02—0,12, молярном отнощении флегмы ,и-ксилола к смеси загружеиного разбавителя и флегмы .«-ксилола 0,3—!, молярнО'М отношении всего иг-ксилола, загруженного в экстрактор, к трехфтористому бору (а) в 0,96—1,04 раза больщем .величины молярного отнощения чистого л(-ксилола к трехфтористому бору во фтористоводородном экстракте (Рт)