Способ выделения ароматических углеводородов

 

Г ля ) (-.;, ( (ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. сви(детельства ¹â€”

) 1. Кл. С 07с 7. 10

С 07с 7, 08

Заявлено 16.11.1972 (№ 1749137, 23-4) (I с присоединением заявки ¹â€”

Приоритет— (I

Опубликовано 28.VIII.! 973. Вюл Ie i II ¹ 35

Гасударственный комитет

Соаета Министраа СССР ао делам изооретений и открытии

i, (К 665.662.3(088.8)

1 ата опубликования описания 4.Х11.!973

Авторь) изобретения

В. А. Проскуряков, А. A. Гайле, Л. B. Семене;;, М. H. Пульцин и T. С. Артемьева

Ленинградский технологический1 институт им. Ленсовета

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ИЗ СМЕСЕЙ С НАСЫЩЕННЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ

ИЛИ ИЗ ПРЯМОГОННЫХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ

) 2

) О-.С;);),3)ill(, т-(тлуол с;

=-)(ст р (с ..>

) I((20 );.() 1 () 20 I Л

2,4-Динитро(1)торос:)Зол

)о;)(с (э)(стр)))(и)и(и пснзоон) (»= илсиг.,:..) !...

Суль(1)огни

0з8 н,зл) (Оси

-.ол(0

Ь;(. 7

0,()4 (псиr), l;l )

0.12 (С L i I (,н(.1) (0 з(з(,о

rо с0

30 и.

2 1 q (иа 1

49,0

Известен способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с насыщ: иными углеводородами илii из прямогонных бензиноBbix фракций экстр акцией или экстр ак) ивион реIст)1фи;(ацие11 Q применением селекп!вных растворителей, наиболее эффективным,из которых является сульфолан.

С целью снижения температуры процесса и уменьшения соотношения растворительи сырье в качестве селективпого растворителя предла гается применять 2,4-диннтрофторбензол.

В таблице приведены данные оо эффект))вност:I 2,4-динитрофторбензола в срав:(е:I:III с сульфоланом. Результаты получены при однократном экстрагировании смесей толуол-гептан и бензол-гексан, содержащих 35 вес. толуола или бензола соответственно, при соотношении растворитель: сырье 2: 1.

Пр )мер (. (Ж)1дкостная 3KcTpакЦ 1: )

В герметичную емкость с 1)агнитной мешалкой загружают 4,81 г 2,4-динитрофторбе)нзола и 2,38 г сырья, содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана. Смесь термостатируют пр(п 20 С в течение 30 л1ин при интенсивном перемешивании, После отстаивания экстрактную фазу отбирают шприцем, Вес экстрактной фазы 5,39 г, вес рафинатиой фазы

1,80 г, Состав обеих фаз анализируют хроматографически.

Состав экстрат:Ioii фазы: гептан 1,97со, inлуол 9,73%, 2,4-динитрофторбензол 88,3%, Состав „;aô:патной фазы: гептан 79, 1%, то .уол 1),)%. 2,4-динитрофторбензол 3,02со.

Состав экстракта: гептан 16,9%. то8 =. ) 0/

Состав рафината: гептан 82(4о))о, толуол

17,6 о/

Коэффиц.)е iT распредслсння толуола 0,58.

Пример 2. (Экстрактивная рек т и ф и к а ц и я).

В куб ректиф )кац:)о)гной колонны, эффек395349

Предмет изобретения

Составитель М. Бабминдра

Техред Е. Борисова

Корректор О. Тюрина

Редактор Д. Пинчук

Заказ 686/2269 Изд, № 947 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, Ж-З5, Раушскаи наб., д. 4/5

Тпп. Харьк. фил. пред. «Патент» тивностью 20 теоретических тарелок, загружают 78 г фракции 95 — 117 С платформинга с содержанием 40 вес. % (31,2 г) толуола.

После выхода реактиф|ькационной колонны на режущим с âåðõó колонны подают 2,4-динитрофторбензол (218 г) с постоянной скоростью. Одновременно с подачей 2,4-динитрофторбензола начинают отбор рафината. Отбирают 47,2 г рафината с содержанием 2,12 вес. о толуола. Из кубового остатка колон ны, содержащего 2,4-динитрофторбензол и толуол, перегонкой с водяным паром отгоняют толуол (30,8 г толуола-сырца с содержанием 98% основного вещества) . Степень извлечения толуола от содержания его во фракции состав ляет 97% . Соотношение 2,4-динитрофторбензол: сырье = 2,8: 1.

Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с насыщенными углеводородами или из прям огонных бензиновых фракций экстрадицией или экстрактивной рек19 тификацией с селективным растворителем, отличпюшийся тем, что, с целью снижения температуры процесса и уменьшения соотношения,растворитель: сырье, в качестве селек тивного растворителя применяют 2,4-динитрофторбензол.