Способ разделения смеси ароматических углеводородов
Bc= с I
В тон.н-: опис . ие
398027
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Заявлено 02.1.1968 (№ 1208570/23-4)
Приоритет 20.1.1967, № 3920/67, Япония
М. Кл. С 07с 15/08
С 07с 7/10
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытий
Опубликовано 171Х.1973. Бюллетень № 37
УДК 665.662.37(088.8) Дата опубликования описания 6,II.1974
Авторы изобретения
Иностранцы
Иосиро Ито, Тамоцу Уено, Такаси Накано, Казухика Ямамото и
Хироми Накамура (Япония) Иностранная фирма
«Джапэн Газ Кемикал Ко., Лтд» (Япония) Заявитель
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ АРОМАТИЧЕСКИХ
УГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относится к способу разделения смеси ароматических углеводородов, содержащей изомеры ксилола и этиленбензол.
Известен спосо б разделения вышеуказанной смеси путе м экстракции,комплексом трехфтористого бора (ВРв) и фтористого водорода (HF) в:присутствии разбавителя — насыщенного углеводорода, отделения экстрагента, рактифияации рафината с выделением этилбензола и п- ксилола, который кристаллизуется, изо меризации части экстра кта на катализаторе — комплекс HF и BFq, отделения продуктов изомеризации от катализатора,:который возвращают iHB экстракцию, и разложения другой части экстракта на м-ксилол, HF и ВРз с последующей:ректификацией мксилола.
Недостатком известного способа является необходи|мость использования сверхчеткой ректификации (число ступеней 330 — 380,флегмовое число 80 — 250) для отделения этилбензола высокой чистоты (99,8%) от о- и и-ксилол а.
Цель изобретения — упрощение процесса выделения этил бензол а — достигается тем, что экстракцию проводят в две ступени с получением на I ступени рафината, содержаще,го этилбензол, и экстра кта, содержащего изо меры нссилола, подачей экстракта во II стчпень экстракции для отделения м-ксилола от п и о ксилолов при контактировании с насыщенным углеводородом или его галлоидпроизвод,ным.
В первой ступени экстрадиции желательно использовать экстрагент, содержащий 5 — 50 моль HF и 0,5 — 3 моль ВРз на 1 моль исходной смеси.
В |качестве насыщенного углеводорода обычно используют н гексан.
10 HF и ВГз добавляют в количестве 5 — 50 и
0,5 — "3 лтоль на 1 моль загружаемого сырья соответственно.
Кроме того, 0,5 — 5 моль ксилола на 1 л оль исходного сырья, добавляют в виде флепмы.
15 Экстракцию проводят при (+ 20) — (— 50) С, желательно при 0 — (— 30) С, .и давлении
1 — 20 нг/слР. При .контакте насыщенного углеводорода илп его галоидпроизводного с ком:плексом смеси,ксилолов с HF и BF3, содержа20 щим два илп более изомеров ксилола, изомер ксилола с более низкой оановностью .переходит в насыщенный углеводород или его галоидпроизводное, а изомеры KcH;IO;IB с более высокой основностью остаются во фтористо25 водородном экстракте.
В качестве насыщенных углеводородов применяют углеводороды, содержащие четыре и более атомов углерода и находящиеся в жидК0Н фазе при,нормальном давлении, жела30 тельно утлеводороды, содержащие 4 — 6 ато398027
398027
Таблица 5
Содержание, моль час, в линии
Комноненты
19 27
1б 3 и 2б
17и8
1,5
0,1
57,7
170,2
41,8
1,3
0,5
1,5
150
0,1
1,0
180
0,8
0,2
151
0,2
21,7
18,5
47,1
15,2
0,2
0,1
0,1
28,4
72,8
23,0
0,1
0
0,1
46,6
119,9
37,0
1,0
1,7
0,3
20,1
0,05
0
2,2
350,1
2,9
1,5
0,1
50,5
0,1
39,7
5,1
50,3
4,8
0,3
115
1229,7
114,9
1831,9
173,9
2980,9
283,5
0,3
0,1
602
110
1,0
0,4
1. Способ разделения смеси ароматических углеводородов, содержащей изомеры ксилола и этилбензол, путе м экстраиции экстрагентом, содержащи м трехфтористый бор и фтористый водород, с последующим выделением индивидуальных углеводородов известным способом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса выделения этилбензола, экстра кцию осуществляют в,две ступени с получением на
1 сту пени рафината, содержащего этилбензол, и экстракта, содержащего изомеры ксилола, и н-Гексан
Бензол
Толуол
Этилбензол п-Ксилол м-Ксилол о-Ксилол
Углеводороды С, и выше
HF врэ
Предмет изобретения подачей последнего во II ступень экстракции для отделения м- ксилола от и- и о-ксило IQB, которую осуществляют путем контактирования с насыщенныьм углеводородом или его га5 лоид производны м.
2. Способ,по п. 1; отличающийся тем, что на 1 ступени экстракцию ведут экстрагентом, содержащим 5 — 50 л оль фтористого водорода и 0,5 — 3 моль трехфтористого бора на 1 моль
10 исходной смеси.
3. Способ п о п. 1, отличающийся тем, что в качестве насыщенного углеводорода используют я-гексан, 398027
ФигГ Составитель В. Хавкин
Техред Л. Богданова
Редактор Т. Шарганова
Корректоры: Л. Чуркина и Е. Блюмина
Заказ 3705/11 Изд. ¹ 20 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ 1 осударствепмого комитета Совета Министров СССР по делам изойретений и открытий
Москва, бК-35, Раушская иао., д. 4/5
Типография, пр, Сапунова, 2 л - RctjëÎë
О - ИСУЛОЛ
nr- КСиЛОЛ и- zeacaa
П ИСКОЛОЛ
О-Ь САЛОЛ
М НСЕ/ЛОЛ
О з
