Способ получ1^иия органических люминофоров
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТИВЬСТВУ
Союз Советских
Социалистимеских
Республик (11) 429667 (61) Дополнительное к авт. свид-ву г (22) Заявлено 28.10.71 (21)1709527/23«4 (51) М. Кл.
С 09 k 1/02 с присоединением заявки №(23) Приоритет
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 621.3.032.35 (088. 8) Опубликовано 25 09.74. Бюллетень № 35
Дата опубликования описания 15.09.75 (72) Авторы Б.М.Красовицкий, 3.А.Шевченко, Л.Л.Остис, Г.Ф.Спезко, и бРе е А.M Êóçíåöîâ и М.М,Селезнев (71) Заявитель (54) СПОСОБ 11ОЛУЧЕПИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ .ЛЮМИНОФОРОВ шенные ароматические радикалы;
Предлагается способ получения новых люминофоров класса 2,5-диарилзамешенных оксазола.
Предлагаемые люминофоры могут найти самое широкое применение в народном хо» зяйстве, в частности могут быть испопь зованы дня отбеливания тканей, метки вод, в сцинтилляционной технике и т.д.
Известные органические люминофоры-2-(2-тозиламинофенип) бензоксазопы фпуо 10 ресцируют в желто-зеленой области спект» ра.
С целью расширения ассортимента органических люминофоров с голубой люминесценцией, предлагается способ попу-; )5 чения органических люминофоров обшей формулы
СН вЂ” М вЂ” А11
И И
4r — C C— - A>, О где АГ и Ат," - незамешенные или зал еА1.Я вЂ” апкип, заключаюшийся в том, что 2,5-диарилокса« зол обрабатывают алкилируюшим агентом с последуюшим вьщепением целевого продукта известными приемами.
Полученные шоминофоры шоминесиируют в голубой области спектра и хорошо раст воряются в кислых средах и воде, что расширяет их область применения.
Пример 1. Смесь, состояшую из
1 1 г 1,4 ди- (2-(5-дифенилоксазолин)) бензола и 30 мл диметилсульфата, нагревают до 160оС и размешивают 10 мин.
Охлажденную реакционную массу выпивают в. 60 мл воды, нагревают до кипения и размешивают 10-40 мин, а затем охлаждают. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат, выход 1,5 г (70%), т.пп.315-317оС, люминесценции в воде 425 нм. ттакс.
Пример 2. Смесь, состояшую из
2,5-дифенипоксазола, 30 мл диметилсупьфата, нагревают до 170-175оС и перем 429667 шивают 30 мин. Охлажденную реакционную массу выливают в 100 мл воды, нагревают до кипения, а затем к охлажденному раствору добавляют бикарбонат натрия до рН 8. Через 20-30 мин раствор расслаи- 5 вается. Нижний слой отделяют и сушат при 40-70 С, выход 23 г(71%), т.пл.
122 124оС, Я люминесценции макс. в воде 420 нм.!
IS
A L k — алкил» отличаюшийсятем,что, с целью расширения ассортимента люминофоМ ров с голубой люминесценцией, 2а 5-диарилоксазол подвергают обработке алкилируюшим агентом с последуюшим выделением целевого продукта известными приемами.
Составитель Г. Шагалова
Редактор О. Q знецова Техред р .Демьянова
KoРРектор fj огова
Заказ, g P g Изд. М 3 Тираж 6 Подписное
Ц!!ИИ!!И Государственного комитета Совега Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, !13035, Раушская иаб., 4!
1ред «!!атент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24
Пример 3. Смесь, состоящую из
5 г 2-(4-бифенилил)-5-фенилоксазола, 7 мл диметилсульфата, нагревают до 120
150оС и перемешивают 15 мин. Горячую реакционную массу выливают в 100 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат, выход 5,2 г (72%), т.пл. 142144 С, Я люминесценции в макс. воде 430 нм.
Пример 4. Смесь, состоящую из
5 г 2,5-дифенилоксазола и 10 мл этилового эфира бензолсульфокислоты, перемешивают при 120-130оС в течение 1 час, затем охлаждают до комнатной температуры. К охлажденной реакционной массе приливают 100 мл толуола. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают толуолом и (. . сушат при 70оС, выход 3,5 г (38%)» т,пл. 126-128оС g люминесценмакс. ции в воде 420 нм.
Предмет изобретения
Способ получения органических люминофоров общей формулы где Ar u Ae - незамещенйые или замешенные ароматические радикалы;
