Способ получения хромового дубителя
О П И С А Н И Е t"i 430067
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советскик
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВМ (61) Зависимое от авт. свидстельства— (22) Заявлено 23.03.70 (21) 1417324/23-?6 с присоединением заявки №вЂ” (32) Приоритет—
Опубликовано 30.05.74. Бюллетень № 20
Дата опубликования описания 5.02.75 (51) М.1(л. С Olg 37/08
Государственный комитет
Совета N1MHIIGTpoB СССГ оо делам иэооретенит и открытий (53) УДК 661.876:675.022 (088.8) Б. П. Середа, Г. А. Кравченко, 3. А. Ильюк, Г. A. Сорокин, В. И. Дейнеженко, А. К. Чирва, H. А. Охотникова, Н. Я. Федорова, Г. В. Клинова и А. Д. Тулин (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУт1ЕНИЯ ХРОМОВОГО ДУБИТЕЛЯ
Известен способ получения хромового дубителя путем взаимодействия гидроокисных соединений хрома, например гндратированных хромихроматов, с серной кислотой с последующим восстановлением хрома шестивалентного формалином и сушкой готового продукта.
Процесс взаимодействия ведут при 95 — 100 С.
Однако по известному способу невысока основность полученного хромового дубителя (35 — 42%) .
С целью получения высокоосновного хромового дубителя, а также придания хромовому дубителю устойчивости против гидролизующего действия воды предлагается в исходные гидроокисные соединения вводить бихромат натрия в мольном отношении 1«1а Сг От..
:СгеОа=0,45 — 0,85 или щелочь в мольном отношении 1« аОН: Сг20з — — 0,9 — 0,85, Процесс взаимодействия пс«одных продуктов с серной кислотой ведут при 98 — 120 С с последующим восстановлением хрома шестивалентного формалином и сушкой готового продукта при температуре около 80 .
Отношения исходных продуктов позволяют получить целевой продукт с мольным отношением Ка280:Сг О, от 0,4 — 0,5 до 0,8 — 0,9. Основность полученного хромового дубителя достигает 42 — 59%.
Пример 1. В 100 г влажного -осадка гидратированных хромихроматов, содержащего, 2 исс %: 4,3 CrO;„11,2 Сг20а и 1о,2 Ма Ы4, вводят 9,7 г Na:СгеОт, смесь репульпируют в
50 л.г воды и к полученной пульпе приливают
10,6 ил концентрированной серной кислоты
5 (уд. вес. 1,84). Пульпу нагревают до 98—
100 С. Растворение ведут в течение 1 час, получая раствор с содержанием 115 г/л хрома трсхвалснтного в пересчете и" Cr O> и 120 г л. хрома шсстпвалснтного в пересчете на СгОа, 10 Для восстановления 11,7 г СгО. в полученный раствор вводят 37%-ный раствор формалина, причем процесс восстановления ведут в течение 1 час при температуре пс более 80 С, добавляя формалин небольшими порциями. Посl5 ле восстановления хрома шестнвалентного получают экстракт с содержанием 220 г/л Сг20 .
Раствор основного сульфата хрома сушат при температуре около 80 С, получая сукой продукт с основностью 59% и содержанием основного вещества 30,6% в пересчете на СгеО,, П р и м с р 2. В 150 г влажного осадка гидрата окиси хрома, содержащего 38,2% СгеО, вводят 6,9 г ч аОН. Смесь репульпнруют в
75 ял воды и к получейной смеси добавляют
47,5 лы концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84). Пульну помещают в автоклав и растворение ведут в течение ) час прп 120 С, . После растворения навески хромовой экстракт сушат и получают сухой продукт с основно4,30067
Предмет изобретения
Составитель С. Лотхова
Техред Л. Ьогда ова
Редактор Ю. АГавова
Корректор В. Брыксина
Заказ 5496 Изд. Ма 1635 Тираж 537 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по .делам изооретений и открытий
Москва, К-35, Раушская паб., д. 4/5 МОТ, Загорский цех
3 стью 42,3 /o и содержанием основного вещества 3l,2 (o в пересчете на СгаО», Способ получения хромового дубителя путем взаимодействия гидроокисных соединений хрома с серной кислотой с последующим восстановлением хрома шестивалентного формалином в случае использования гидратировзнных хромихроматов и сушкой готового продукта, отличающийся тем, что, с целью получения высокоосновного хромового дубителя, в
5 гидроокисные соединения хрома вводят бихромат натрия в мольном отношении ХавСггОт.
:Сг Оз-=-0,45 — 0,85 или щелочь в мольном отношении ХаОН: Сг20„=-09,— 0,85.
