Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислот с1- с4 из водных растворов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ (») 445645

Союз Советских

Социалистимеских

Ресвубттик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 25,05, 72 (2177890 I2/234 (51) М. Кл, С 07с SI/44 с присоединением заявки—

Государственный квинтет

Сааета Мнннстрвв СССР

llB делам изобретеннй и вткрытнй (32) Приоритет—

Опубликованс05, IP,ЯБтоллетень № 37

Дата опубликования описания 5, 2,74 (sa) удк 665, I24 (088.8) Д.ВЛогав .М,Л.Молочввков, И.B.Äåéâåíðîò, А.Н.Тро вмов, В.И.Филатов и Й.М.налетай (72) Авторы изобретения (71) Заявитель ЛЕНИНГрадСКИй ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИтут ЦЕЛЛЮЛОЗНОбумажной промышленности . (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ

БОНОВЫХ КИСЛОТ С

Изобретение Относится К спосО бу выделения низкомолекулярных монокарбоновых кисло. .г C< - С4 из вод ных растворов.

Известен способ выделения низ. комолекулярных монокарбоновых кислот С С4 из водНых gaстворов пу тем ректификации в присутствии разделяющего агента — толуола. 10

К недостаткам известного способа относятся низкая селективность (толуол образует азеотропные смеси с водой и кислотами) и большой раСХОд (дО 80/ От ВЕСа КИСЛОт)ВЗрЫ та воопасного и токсичного разделяющего агента.

С целью упрощения процесса и повышения его эффективности предлагается использовать в качестве азделяющего агента жирные кислоты

4 - Ст или их смеси, предпочтительно в количестве T.-25 кг на 1кг низкомолекулярных кислот.

Пример. Н куб ректи ационнов

НИЭКОМОЛЕКПЯРНЫХ МОНОКАР 4 ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

2 колонны (22 f.ò.g загружают Y ar смеси высших жирных кислот С7Сс, НаГрЕВавт дО I60OÑ И На раССТОянйй 1/4 от куба подают 1 кг/час кислых сточных вод производства синтетических жирных кислов (СЖЖ}, содержащих (масс.g):

Муравьиная кислота 8,45

Уксусная кислота 7,05

Пропионовая кислота T.,97

Масляная кислота 0,9б.

В верхнюю часть колонны непрерывно подают 950 r/÷àñ смеси выСШИХ жирнЫХ КИСЛОТ С7 С9е По догретую до 95-ТОООС. При установившемся режиме темопература жидкости в кубе 170-190 С, а паров вверху колонны 99 С.

Из куба непрерывно отбирают

ПЬО г/час с1,;еси кислот, содержащих le низкомолекулярнйх кислот.

Пары воды конденсируют в дефлег маторе и конденсат с кислотностью

0,06 (в пересчете на мол.вес 60) -445645

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Составитель ЦдИНцЕВа.

РедакторТ,ЩаРгановеа ехред Н Сенина корректор: С Жлобина

Тираж 4

Заказ ЯЬ

И ад. М

Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий

Москва, il3035, Раушская наб., 4

ГЬелиопятие «Патента, Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

3 отбирают ари флегмовом числе О,бХ,О.

Из полученной смеси кислот на ректификационной колонне {Z0 т.т.) периодического действия при флегмовом числе I-2 под вакуумоКЬ60мм) отгоняют LVА г/час детучих кислои следующего состава {масс.g ):

Муравьиная кислота 42,20

Уксусная кислота 35,20

Проаионовая кислота 9,76

Масляная кислота 4,66

Вода 0,08

Органические примеси 8,l0

Регулируя количество высших жирных кислот, подаваемых в ректификационную колонну, можно достичь почти полного извлечения низяомолекулярных монокарбоновых кислот.

Например, когда при 4легмовом числе равном ?, подают 2; 4; 5 и 25 кг высших жйрных кислот йа I кг низкомолекулярных монокарбоновых кислот, нары отходящие из колонны содержат 5,38„ 0,25, 0,06; и 0,06ф кислот. предлагаемый способ особенно удобен для извлечения ыизкомолекулярных карбоновых кислот из кислых сточных вод производства СЕК, так как высшие жирные кислоты являются одним as продуктов этого производства.

I. Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислот

С1 4 из водных растворов путем ректификации в присутствии разделяющего агента, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и аовйшения его эфФективности, в качестве разделяющего агента йспользуют жирные кислоты С4-0 3 или их смеси.

2. Способ по аЛ, отличающийся тем, что используют I-25 кг жирных кислот на 1 кг низкомолекулярных кислота

Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислот с1- с4 из водных растворов Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислот с1- с4 из водных растворов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области утилизации отходов производства

Изобретение относится к способу получения высокочистой акриловой кислоты (варианты) с остаточным содержанием альдегидов менее 10 частей/млн

Изобретение относится к способу уменьшения и/или удаления перманганатвосстанавливающих соединений, таких как ацетальдегид, пропионовая кислота и алкилиодидные примеси в процессе карбонилирования метанола

Изобретение относится к получению уксусной кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу обработки реакционной смеси, образующейся при реакции прямого окисления углеводорода до карбоновой кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к разделению продуктовых и побочно образующихся потоков при получении алкилароматических, в частности терефталевой, кислот окислением углеводорода молекулярным кислородом в растворе уксусной кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты, включающему проведение для пропилена, пропана или изобутилена парофазного каталитического окисления для получения окисленной реакционной смеси, поглощение окисленного продукта реакции в воде для получения водного раствора, содержащего (мет)акриловую кислоту, концентрирование водного раствора в присутствии азеотропного агента и дистилляцию полученной (мет)акриловой кислоты в дистилляционной колонне для получения очищенной (мет)акриловой кислоты, в котором в ходе функционирования дистилляционной колонны, включая приостановку и возобновление функционирования, дистилляционную колонну промывают водой и после этого проводят азеотропную дистилляцию в присутствии азеотропного агента
Наверх