Способ получения водонерастворимого препарата нуклеиновой кислоты

Авторы патента:

КУРИНЕНКО БОРИС МИХАЙЛОВИЧ

ШАГИ-МУХАМЕТОВА ФАРИДА ФУАТОВНА

C07D51/50 - Гетероциклические соединения

пп 462 824

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 27.04.73 (21) 1917904/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.03.75. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 18.08.75 (51) М. Кл. С 07с1 51/50

Государственный комитет

Совета Министров СССР пв делам изобретений (53) УДК 547.963.32 (088.8) и открытий (72) Авторы изобретения

Б. М. Куриненко и Ф. Ф. Шаги-Мухаметова (71) Заявитель Казанский государственный университет им. В. И. Ульянова-Ленина (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОНЕРАСТВОРИМОГ

ПРЕПАРАТА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

ЦПТБ фа@ ЯЯ,-131 Я

Изобретение относится к усо вершенствованному способу получения водонерастворимого препарата нуклеиновой кислоты.

Известен способ получения водонерастворимого препарата нуклеиновой кислоты путем связывания ее с предварительно активированным гидрофильным носителем, например с полисахаридом, активированным цианбромидом или карбодиимидом.

Однако известный способ пригоден только для связывания денатурированной нуклеиновой кислоты.

С целью по вышения содержания нативной

ДНК предложено активировать носитель цианурхлоридом.

Получение водонерастворимого препарата нуклеиновой кислоты включает стадии активации носителя и связывания нуклеиновой кислоты с активированным носителем.

В качестве нерастворимого носителя обычно используют сефадекс 6-75. К отмытому последовательно холодной дистиллированной водой и 0,1 М боратным буфером сефадексу G-75 добавляют цианурхлорид В ацетоне. Активацию проводят в течение 30 мин на холоду, стабилизируя рН. добавлением 4 н. раствора едкого натра.

Активированный сефадекс промывают раствором ацетона, дистиллированной водой и обратным буфером, после чего приливают к нему раствор нативной ДНК. Стадию связывания нуклеиновой кислоты проводят при тщательном перемешивании. Для удаления непрореагиро вавших высокореактивных хло5 ридных групп цианурхлорида, полученные препараты промывают 1 М аммиачным буфером и хранят при 4 С.

Содержание нуклеиновой кислоты в полученных препаратах 50 вЂ” 70%.

Пример. 300 мг сефадекса G-75 мешируют дистиллированной водой, оставляют на ночь для набухания, промывают 0,1 М боратным буфером (рН 9,6) и добавляют 200 мг

15 цианурхлорида в 5 мл ацетона. Затем сразу же прикапывают 4 н. раствор едкого натра до стабилизации рН 11. Активацию проводят в течение 30 мин при 10 С.

Активированный сефадекс отмывают ацето20 ном, дистиллированной водой, 0,1 М боратным буфером и добавляют 5 мл раствора нативной тимусной ДНК (2 мг/мл), выделенной по методу Бенинга с последующей очисткой по

Мармуру. Далее смесь при тщательном пере25 мешивании выдерживают 16 час при 37 С.

Полученные препараты промывают последовательно 100 мл 1 М аммиачного буфера и

1000 вЂ” 1500 мл дистиллированной воды.

Обычно содержание нуклеино вой кислоты

gp в полученных препаратах составляет 50 вЂ” 70/о.

462S24

Предмет изобретения

Составитель Е. Соколова

Техред Е. Борисова Корректор И. Позняковская

Редактор 3. Горбунова

Заказ 1965/16 Изд. № 481 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сап нова, 2

Способ получения водонерастворимого препарата нуклеиновой кислоты путем связывания ее с предварительно активированным ги4 дрофильным носителем, отличающийся тем, что, с целью по вьннения содержания нативной ДНК, носитель активируют цианурхлоридом.

Способ получения 2-метокси-3-аминодиоксанов-1,4 // 462821

Способ получения производных 2-аминофенотиазона-3 // 462470

Способ получения тиантрена // 462468

Способ получения алкил-или циклоалкилпроизводных пиридина // 462334

Способ получения замещенных пиперидинов // 462333

Способ получения конденсированных бензофуранов // 461930

Способ получения 5,6-дигидро-4н-1, 3,4-оксадиазинов // 461929

Способ получения кетовинилдитиоэфиров тиофенового ряда // 461928

Способ получения полинуклеотидов // 461927

Способ получения 4-метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1- азатрицикло- (7.2.0.03,8)-ундека-2-ен карбоновой кислоты или ее солей, 4-третбутилбензил- (4s, 8s, 9r, 10s, 12r)-4- метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло- (7.2.0.0 3,8)-ундека-2-ен-2-карбоксилат // 2127735

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Способ выделения клавулановой кислоты // 2206613

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, димерный слитый белок, фармацевтическая композиция, их содержащая, молекула днк (варианты) и способ адресования интерферона-альфа в ткани печени // 2262510

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Способ бромирования и -эргокриптинов // 2274640

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Способ получения промежуточных соединений цефалоспорина с использованием сложных эфиров альфа-йод-1-азетидинуксусной кислоты и триалкилфосфитов // 2321590

Химерные аналоги лигандов соматостатиновых и допаминовых рецепторов, фармацевтические композиции на их основе и способы воздействия на рецепторы соматостатина и/или допамина // 2329273

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Бициклические 6-алкилиденпенемы в качестве ингибиторов -лактамаз // 2339640

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Производные 1,1-диоксоцефем-4-карботиоловой кислоты, их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2091383

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам