Способ количественного определения замасливателя на химических волокнах

Авторы патента:

G01N21/52 - Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, т.е. с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей (G01N 3/00-G01N 19/00 имеют преимущество; измерение механических напряжений вообще G01L 1/00; оптические элементы измерительных приборов G02B; анализ изображений путем обработки данных G06T)

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 11 46б420

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 12.07.72 (21) 1811957/23-4 (51) М. Кл, С 01п 21 52 с присоединением заявки № 1932509/23-4

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 05.04.75. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 30.06.75 (53) УДК 543.062(088.8) (72) Авторы изобретения

H. Н. Замышевская, Н, П. Чекрий и М. Г. Федосеева (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ЗАМАСЛИВАТЕЛЯ HA ХИМИЧЕСКИХ ВОЛОКНАХ

Относительная интенсивность флуоресценции,, при времени контакта, мин

Способ определения замасливателя

Известный

Контроль

Предлагаемый

Контроль

Изобретение относится к области контроля производства химических волокон и применяется для количественного определения замасливателя.

Известен способ количественного определения замасливателя на химических волокнах путем извлечения его с волокна растворителем (четыреххлористый углерод), отгонки растворителя, сушки извлеченного замасливателя и определения его содержания весовым методом.

Однако известный способ сложен и недостаточно точен.

Цель изобретения вЂ” устранение указанных недостатков вЂ” достигается тем, что пробу химического волокна обрабатывают смесью воды и водорастворимого производного целлюлозы, например карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), с последующим флуориметрированием полученной водной эмульсии замасливателя.

5 Из водорастворимых производных целлюлозы можно использовать также метил- и этансульфонатцеллюлозу.

Смеси воды и КМЦ (0,2 вЂ” 1,0 г/л КМЦ) не обладают заметной собственной флуоресцен10 цией, способствуют увеличению интенсивности флуоресценции водной эмульсии замасливателя и позволяют довольно длительный срок хранить полученную эмульсию замасливателя в контакте с волокном без изменения его

15 концентрации в растворе (см. таблицу), что приводит к повышению точности определения и упрощению способа.

466420

Предмет изобретения

Составитель В. Водна

Редактор Т. Шарганова Техред E. Подурушина Корректор Л. Брахнина

Заказ 1434/4 Изд. И 658 Тираж 902 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 1. Навеску химического волокна (3,00 г) помещают в плоскодонную колбу с притертой пробкой на 100 мл, приливают

100 мл раствора KMLI (0,5 г/л КМЦ) в дистиллированной воде, встряхивают 3 мин на 5 аппарате для встряхивания и измеряют интенсивность флуоресценции полученной эмульсии замасливателя. Измерение проводят на любом флуориметре, в оптической схеме которого возбуждающий световой поток от ис- 10 точника облучения, например от ртутной лампы ЛУФ-4, после фильтрации абсорбционными светофильтрами УФС-2 и СЗС-21 направляется под углом 30 вЂ” 45 к поверхности кюветы. Измерение флуоресцентного потока про- 15 изводят в направлении, перпендикулярном к поверхности кюветы, В качестве вторичного светофильтра используют ЖЗС-5 или другой светофильтр, отсекающий область возбуждения и пропускаю-g20 щий флуоресцентный поток. Содержание замасливателя в анализируемой пробе волокна определяют по калибровочной кривой, полученной при измерении интенсивности флуоресценции серии эталонных растворов замасли- 25 вателя с учетом адсорбционно-десорбционного равновесия системы волокно вЂ” замасливатель вЂ” вода.

Для построения калибровочной кривой готовят в колбах несколько растворов с различ- 30 ной концентрацией замасливателя (0,1вЂ”

0,8 г/л) в водном растворе КМЦ (05 г/л), в каждый раствор помещают по 3,00 r химиче. ского волокна, отмытого от исследуемого замасливателя, встряхивают 3 мпн в аппарате для встряхивания и измеряют интенсивность флуоресценции, как указано выше.

По полученным данным строят график зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации замасливателя.

Процентное содержание замасливателя на волокне (N) рассчитывают по формуле:

10а

1 и где а вЂ” концентрация замасливателя, г/л, соответствующая отсчету по калибровочной кривой; п вЂ” навеска воздушно-сухого волокна, r.

Способ количественного определения замасливателя на химических волокнах путем извлечения его с волокна и последующего определения, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения его точности, пробу волокна обрабатывают смесью воды и водорастворимого производного целлюлозы, например карбоксиметилцеллюлозы, и флуориметрируют полученную водную эмульсию замасливателя.

Оптический абсорбционный анализатор // 464807

Способ количественного определения оксинафтохинонов // 464806

Спектральный анализатор состава газов и жидкостей // 463895

Способ экстракционного извлечения железа // 463635

Рефрактометр // 463044

Способ количественного определения фенола в сточных водах // 463043

Способ количественного определения трихлорметилсульфенилхлорида // 463042

Способ определения удельной энергии поверхностного натяжения кристаллов // 462120

Мутномер // 462119

Способ определения концентрации ионов в жидкостях // 2101696

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Способ определения качества гомеопатических лекарственных средств и устройство для его реализации // 2112976

Изобретение относится к медицинской технике, а именно для определения качества жидких лекарственных составов на основе оптических измерений

Устройство для измерения параметров структурных элементов в образцах текстильного материала (варианты), способ измерения параметров структурных элементов в образцах текстильного материала // 2117276

Изобретение относится к измерительной технике и, более конкретно, к устройству и способу для измерения параметров структурных элементов в образцах текстильного материала

Способ оценки загрязнения атмосферы // 2117286

Способ определения несимметричного диметилгидразина в почвах и растительных материалах // 2122198

Способ определения остаточного количества синтетических полиакриламидных катионных флокулянтов в очищенной воде // 2128332

Изобретение относится к методам аналитического определения остаточного количества синтетических полиакриламидных катионных флокулянтов в питьевой воде после очистки сточных вод и может быть использовано в пищевой промышленности

Устройство для автоматической регистрации динамических характеристик протекания процесса // 2129266

Изобретение относится к средствам оптического контроля

Способ контроля физических параметров движущейся нити // 2138588

Изобретение относится к способам контроля геометрических параметров нити и может быть использовано для оперативного контроля таких параметров нити, как ее диаметр, величина крутки, число стренг в скручиваемой нити в процессе ее производства

Молекулярная конструкция на основе жидкокристаллической дисперсии нуклеиновой кислоты как интегральный биодатчик и способ ее создания // 2139933

Изобретение относится к области биотехнологии

Способ определения энергоинформационного воздействия тестируемого объекта на вещество в жидкой фазе // 2141644