Способ получения медных комплексов диимидов аминокислот

 

.,4т4 ю- \ ЗХ

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

4842I9

:оюз Советских

Социалистических

Респубпик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 04.04.73 (21) 1902912/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (23) Прнорнтст—

Опубликовано 15.09.75. Бюллетень № 34

Дата опубликования описания 03.06.76 (51) М. Кл. С 07f 1/08

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) Ъ ДК 547.255.61.07 (088,8) (72) Авторы изобретения

Т. В, Шереметева, К. А. Ромашкова и Ю. Ю. К. Блинас

Институт высокомолекулярных соединений АН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНЫХ КОМПЛЕКСОВ

ДИИМИДОВ АМИНОКИСЛОТ

Изобретение относится к способу получения новых медных комплексов диимидо в аминокислот общей формулы

Cu (OH) 2 ° 1, где 1 — N,N - м - ксилилен (N"-метил) диимид бисаснарагиновой кислоты, Х,N-диметил-N,Nгексаметиленбисаспарангинимид, которые могут найти применение как катализаторы специфического действия, а также для получения координационных по1имеров.

Известен способ получения медных комплексов этилендиаминотет рауксусной кислоты. Однако, так как кислота плохо растворима в воде, то для образования комплекса исходят .не из кислоты, а из ее натрие вых солей, при взаимодействии которых с солями меди происходит комплексообразование с выделением неорганической соли натрия, вследствие чего необходима очистка комплексов от неорганической соли натрия.

Кроме того, известно образование медных комплексов при взаимодействии этилендиаминобисянтарной кислоты и этилендиаминоб исглутаровой кислоты с солями меди. Однако, способ выделения комплекса и доказательство его строения .не пр иводятся. Медный комплекс имеет кислую реакцию. Заключение о комплексообразова нии сделано на основании уменьшения кислотности диаминотетракарбоновых кислот в присутствии но нов меди.

Предлагаемый способ получения новых, нейтральных медных комплексов диимидов ами нок ислот заключается в том, что основную углекислую соль меди подвергают взаи5 модействию с N,N -м-ксилилен (N -метил) диимидом бисаспарагиновой кислоты (МКМДБАК) или с N,N-диметил-N,N -гексаметиленбисаспарагинимидом (ДМГМБАИ) в водной среде при нагревании до 35= † С.

В результате раскрытия имидных циклов диим идов аминокислот гид роокисью меди получают нейтральные медные комплексы. Выделение комплекса осуществляется фильтро15 ванием вод ного раствора комплекса и упариванием воды. Отсутствие побочных продуктов реакции исключает необходимость дополните Ibt40A очистки.

2о Пр и м ер 1. К 1 69 г (0005 моля)

ДМГМБАИ в 40 мл воды прибавляют 1,11 r (0,005 моля) CUCOgCU (ОН) g в 40 мл воды.

Перемешивают 18 ч при 35 — 40 С, фильтруют, упаривают фильтрат и сухой остаток высушивают в вакууме при 60"С. Выход 1,55 г (56%), Найдено, %: С 44,14; Н 6,57; 12,79;

Сц 14,64. зО С16НевОвК4Си.

484219

Н 2С СН2! !

НМ NH

Н2С НС СН Сн

Сц 2

СО OC — ΠΠ— СО СО !

Н.CNH ЮНСН

Составитель О. Минаева

Техред 3. Тараненко

Редактор Л. Емельянова

Корректор М. Лейзерман

Заказ 704 Изд, № 1823 Тираж 529

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписи >е

МОТ, Загорский филиал

Вычислено, /о. С 44,08; Н 6,47; N 12,85;

Сп 14,58.

СН2- CO — NH — (СН2) g-ХН вЂ” C0 — СН2 !

СН-СО-0 О-СО-СН !

СН МН----- — ----Cu -- — — — — — --NHCH

3 5

П,р и м ер 2, К 1,79 г (0,005 моля)

МКМДБАК в 100 мл воды доба1вляют 1,11 г (0,005 моля) CuCO Cu (ОН) q.

Перемешивают 18 ч при 35 —.40 С, ф ильтруют, фильтр ат упаривают, сухой остаток высушивают в вакууме. Выход 2 г (87 /о):

Найдено, /а. С 46,91; Н 5,45; N 11,80;

Сп 13,74;

С i aHz4N4OsC и.

Вычислено, /о: С 47,42; Н 5,26; N 12,29;

Сп 13,94.

Предмет изобретения

Способ получения медных комплексов дии15 мидов аминокислот общей формулы

Cu(OH) 1, где L — N,N -м-ксилилен (К"-,метил) -диимид бисаспарагиновой кислоты, N,N-диметил-N, N -гемсаметиленбисаспараги нимид, отличаю20 бийся тем, что основную углекислую соль меди подвергают взаимо действию с N,N -м-ксилилен (N"-метил) -диимидом бисаспарагиновой кислоты или с N,N-диметил-N,N -гексаметиленбисаспарагинимидом в водной среде при

25 нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.