Способ получения состава для ингаляций

 

1 т

ОПИСАНИЕ

ИЗОЬЕЕтЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

1Ц 488378

Со1ав Советских

Со@иалиати >8cKNA

Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 20.02.73 (21) 1893002/28-13 (51) М. 1 л. А 61) 3/00

А 61!а 13/00 (32) Приоритет — (31) (33) Государственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий

Опубликовано 15.10.75. Бюллстеш Л1а 38 (53) УДК 615.45:615.417. .1 (088.8) Дата опубликования описания 20.01.76 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Дональд Росс Макартер и Дэвид 31тнест Смит

{Великобритания) Иностранная фирма

«Физонз Лимитед» (Великобритания) (71) Заявите. Ih (54) СПОСОВ ПОЛ У11ЕНИЯ СОСТАВА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИИ

Формула изобретения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности.

Известен способ получения состава для ингаляции путем смешивания лекарственного средства с грубым инертным наполнителем.

Однако известный способ не обеспечивает проникновения в организм равномерной (поcT0HFIE{oH) дозы лекарственного средства.

С целью обеспечения проникновения в организм более равномерной (постоянной) дозы лекарственного средства предлагают способ, заключающий в том, что 10 — 75% динатриевой соли 1,3-бис- (2-карбоксихромон-5илокси) -пропанола-2 с размером частиц 2—

4 мкм смешивают с 90 — 25% наполнителя, например лактозы с размером частиц 30—

150 мкм. Предпочтительно смешивают 40—

60% динатриевой соли 1,3-бис-2- (карбоксцхромон-5-илокси)-пропанола-2 с размером частиц 2,5 — 3,5 мкм и 60 — 40% наполнптеля с размером частиц 30 — 70 мкм.

Лактозу с размерами частиц 1 — 100 мкм пропускают через классификатор с подводом воздуха для удаления материала с размерами частиц менее 30, мкм. Продукт, выходящий из классификатора, содержит менее 4 вес. % материала с размерами частиц менее 32 мкм.

Этот продукт просеивают через сито и получают целевую лактозу, содержащую менее

10 вес. () с размерами частиц более 63 мкм.

Динатриевую соль измельчают на мелып1цс.

Составы, содержащие необходимые соотношения грубо и тонко измельченных млтерпллов, смешнвгпот в плл11етарном смесителе и смесь пропускают через сито для удаления или разрушения агломерированных частиц. Составы затем помещают в желатнновые капсулы таким образом, чтобы каждая капсула содержл I;1 20 мг дпцлтриевой сали ц 20 мг лактозы. Заполпепнь1е Klïñó,1û затем помещают

10 в капсулодержлтсль медицинского аппарата

1ля вдувлH1!ÿ и проKалыва!от.

15 1. Способ получения состава для ингаляции путем смешивания лекарственного средства с инертным наполнцтелем, о т л и I а 10 щ и йс я тем, iTo, с целью обеспечения проникновения в организм более равномерной (посто2() нитной) дозы лекарственного средства. 0—

75% дина трпевой соли 1,3-бис- (2-карбокснхроAI011-5-илокси) -проплнола-2 с размером частиц 2 — -4 мкм смешивают с 90 — 25% нлполнителя, например лактозы с размером частиц

25 30 — 150 мкм.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что предпочтительно смешивают 40 — 60% динатрпевой соли 1,3-бис- (2-карбоксихромон-5илокси)-пропанола-2 с размером частиц 2,5—

ЗО ",5 мкм и 60- — -10",,1 нлполнптеля с рлзмером частиц 30 — 70 мкм.