Способ получения термореактивных акриловых пленкообразователей
ОПИСАНИЕ 489762
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Сеииалистическик
Республик (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 24.04.73 (21) 1917056 23-5 (51) Ч. Кл. С 081 27, 08 с присоединением заявки №
Гссудвратвевныв комитет
Совета Министров СССР оо делам изсбретеиий и открытий (23) Приоритет
Опубликовано 30.10.75. Бюллстс.» ¹ 40
Дата опубликования описания 04.02.76 (53) УДК 678.011(088.8) (72) Авторы изобретения
Г. Ф. Филипнычев, |О. П. Квасников, O. П. Яблонский н Е. Г. Максимов (71) Заявитсль (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОРЕАКТИВНЪ|Х
АКРИЛОВЪ|Х ПЛЕНКООБРАЗОВАТЕЛЕЙ
СН вЂ” СН
СНЗ
СН вЂ” С !
C=G
СН -СН-СН -0
0 — СН- СН !
0 =С C=O
5 с1С Н1 — 0 0Н
С=О ! с,н9-0
Изобретение относится к области получения водорастворимых термореактивных акриловых пленкообразователей.
Известен способ получения тройных и многокомпонентных сополимеров, содержащих одновременно карбоксильные и глицидные группы. Однако они или остаются органорастворимыми (1, 2, 3), или требуют блокировки глицидных групп кетонами в присутствии катализаторов для получения стабильных водных растворов (4,5), так как азотистое основание, нейтрализующее карбоксильныс группы сополимера для придания ему водорастворимости, катализирует реакцию между карбоксильными и глицидными группами в водной среде, вызывая гелеобразование (6, 7). Не последнюю роль в гелеобразовании играют водородные связи и конформация макромолекул в растворе.
Известен также способ получения термореактивных акриловых пленкообразователей путем взаимодействия акриловых сополимеров, содержащих àíгидридные группы, с амина.,»I (8).
Цель нзобретспия — — получение сополпмеров, способных к образованию стабильных
5 водных растворов. ."->то достигастся ем. что в качестве псход»Llx акриловы сополимсров используют тройныс сополпмеры бутилакрилата пли бутилмстакрилата с малеиновым ангидридом и
10 глпцпдилметакрил атом, 1 в качестве ампнососдппс пя дпмстпламиноэта ол.
Условия синтеза позволяют получить конформацшо макромолекул в растворе в виде
15 жссткпх вытянутых спиралей, что подтвержд",còñ÷ коэффициентом (а ==- 1,52) в уравнении (т1) = КМ . Для таких макромолекул воз.ложна полная сольватация полярных групп полярным растворителем, что исключа20 ет возникновеHïå межмолекулярных водородных связей.
Структура элементарного звена
3090
Составитель В. Полякова
Техред T. Курилко
Редактор Е. Дайч
Корректор T. Фисенко
Заказ 26 (7 Изд. № !940 Тираж 496 Подписное
Ц(-! ИИП! Государственного комитета Совета Министров ГССР по делам изобретений и открытий
Москва, )I(-35, Раушская наб., д. 4, 5
Типография, пр. Сапунова, 2
1 л ицпдпл мс I it!
При получении форполимера соотношение
)(оиомеров в загрузочной рецептуре,,(. малсиновый ангидрид 12, глицилилмстякрилат
18, бутилакрилат 70, я соотношение мопомсры: рястворитель — 40: 60.
Малсп((овый ((ИГидрид pac7 BopsrcTcsi В цик;IOI Ci
Глицидилметякрп1ят II Оутил 1! С PCI У.(ЯТОРОМ РОСТ>1 ЦСП!i, 0,(((ОВ;.)C)!CÈ!!О ДО: Прустся инициатор реакции полимеризяцип. Дозировка Ведется в течение четырех часов, зятем реакционная смесь выдерживается при той >ке температуре и псремсшивапии 3 час для более полной конверсии мономеров (94""!о). Г1о окончании реакции сополимеризацпи производится ОтГОнка раствор ((тсл5! Б>lкуумом до СО 60 "4. Получеш(ый продукт имеет следу(ощпе показатели: Кислотное число, мг. КОН, г 123 Глицидное число,,р 7,94 Средне-числовой мол. Вес (Эбуллпометрп (сский) Х>(р((ктсристпческяя вязкость В дпоксапе 0,08 Затем полученный продукт обрабатывается дпмст((ля)(ипоэтаио1ом из расчета 2 моль а)(и1!Осип!)тя lift 1 мо 7ь ел ялсипОВОГО «и! Ги (1)ид((rtpt(20 С B rc rcirrre двмх irHCOB.,ffc toTrrnc и!ело при этом снижастся до 73 мг КО1-1(г, я рН раствора становится 9,0- 9,5. По Iliмер, содср>кящий в свое.: составе A1090ätf)(åòHC(;1)(иноэтпловый эфир ".((1,1епиовой! кис,10ты If (to! cTH0ri7blIocTb в воднь(х растворах бо:!сс год;(. СосТНВ смхо(! i!HcT(I co!IOBI(ri(cPH, Эфир мялеипово. кислоты 23 1 л;ишд(:;I;Iciяt 1) у i1!. l; i i< j; (,; (>! т 59 Ilлснки паисссппые из водного раствора и отзср>кдсииыс при 170 C за 30 мин при толщ.(I!C 25- -30 к:и имеют: Твердость 0,75 Лдгези5(, см. (по Эриксону) 10 Эластичность, мм по ШГ-1 1 Уд((р, l 1" Водостойкость, сутки 90 Солестойкость, сутки 9 Степень превращения В трехмер, % в ацетоне 95 Продукт рекомендуется в качестве пленкообрязу(оп;его при окраске автомобилей, холодильников, стиральных машин и т. д. 11р!t;i с р. 48 вес. ч. малеинового ангидрида растворяют в таком >ке весовом количестве никло .e«c:fíoíH, и раствор при перемешивя(п(и нагрева!от до 145 С. Затем по капГ(5(м в Tc (C:i,C четырех часов дозируют смесь, содсрж,fili;o, Все. чл Глицилметакрилат 72 Бути 7акрилат 280 Додсцилмеркаптан 8 11ик.1огекс(и(ои 552 Одновременно дозируют 8 вес. ч. инициатори. Смесь выдер>кивают при этой температуре и псремсшивании 3 час, после чего отВП го((яют растворитель до сухого остатка реакilt!Оппо "I массы 60%, и по,7имер обрабатывают iilл с)(;(я",it,íoýòHíoëoì (44 вес. ч.) с контролем рН (9,0 — 9,5) . Обработку аминоспиртом t,cäiò 2:(ас при 20 С. :.(з П()л> i< fill!11! ИРО i l BODBCTCSl В ВО 1С Предмет изобретения Способ получеш(я термореактивных акри»оиых;лснкообразователей путем обработки якриловы: сополимсров, содержащих ангидрпдныс Группы, а)(икосоединениями, о тл н. а;:о шийся тс>л, что, с целью получения со:;;,.(и iсpoв, спосооных к образованию стаб(и)ьи(:(х водны. ; растворов, в качествс исход: ых:(крпловых cîïîëèìåðîB использу(от тройш(с соиолимеры бутилакрилата или бутилме(нкр .:л>(тя с (Hлсиповым ангидридом и глиетякрилятом, à B качестве аминосое,!lite H дп. летиляминоэтанол.
